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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06229067
Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen PD-L1-Antikörpers in Kombination mit Metronomic VEX bei fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs
19. Januar 2024 aktualisiert von: Ma Fei,MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen PD-L1-Antikörpers in Kombination mit einer metronomischen Chemotherapie mit Vinorelbin, Cyclophosphamid und Capecitabin (VEX) bei fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs: eine multizentrische, randomisierte Phase-II-Studie
In den letzten Jahren hat die Immuntherapie die Behandlungslandschaft verschiedener bösartiger Tumoren, einschließlich Brustkrebs, erheblich verändert.
Abgesehen von ihren direkten zytotoxischen Wirkungen auf Tumorzellen hat die metronomische Chemotherapie das Potenzial, die Immunmikroumgebung zu modulieren, wodurch ein erhebliches synergistisches Potenzial mit der Immuntherapie nachgewiesen wird.
In einer früheren prospektiven adaptiven randomisierten klinischen Phase-II-Studie haben wir ein vielversprechendes Behandlungsschema mit monoklonalem PD-1-Antikörper in Kombination mit einer metronomischen Chemotherapie mit Vinorelbin + Cyclophosphamid + Capecitabin (VEX) identifiziert.
Aufbauend auf dieser Grundlage planen wir die Durchführung einer multizentrischen, randomisierten, kontrollierten Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen PD-L1-Antikörpers in Kombination mit der metronomischen VEX-Chemotherapie für Patienten mit fortgeschrittenem dreifach negativem Brustkrebs mit dem Ziel, dies sicherzustellen entscheidende Beweise für die Medikation von Patienten in fortgeschrittenen Stadien.
Die Kontrollgruppe erhält jeden zweiten Tag 20 mg Metronom orales Vinorelbin + täglich 50 mg Cyclophosphamid + dreimal täglich 500 mg Capecitabin.
Die Versuchsgruppe erhält alle drei Wochen zusätzlich den PD-L1-Inhibitor Adebrelimab in einer Dosis von 1200 mg über eine intravenöse Infusion.
Jeder Zyklus besteht aus drei Wochen, wobei alle sechs Wochen (zwei Zyklen) bildgebende Untersuchungen durchgeführt werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.
Die Probanden setzen die Medikation fort, bis die Bildgebung ein Fortschreiten der Krankheit anzeigt, die Toxizität unerträglich wird, die Einverständniserklärung zurückgezogen wird oder der Prüfer es für notwendig hält, die Medikation abzubrechen.
Die Bewertung umfasst Wirksamkeitsindikatoren wie das mittlere progressionsfreie Überleben, Sicherheitsindikatoren wie arzneimittelbedingte Nebenwirkungen, die Qualität des Patientenüberlebens sowie eine explorative Analyse von Biomarkern, die möglicherweise mit der Wirksamkeit verbunden sind.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
182
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Teilnehmer im Alter von ≥ 18 Jahren, die eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben und eine erwartete Überlebenszeit von ≥ 3 Monaten haben.
- Leistungsstatuswert der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Medikamentendosis.
- Teilnehmer mit eindeutigen klinischen Aufzeichnungen über metastasierten dreifach negativen Brustkrebs, wie in den Richtlinien der American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists (ASCO/CAP) festgelegt.
- Teilnehmerinnen mit metastasiertem Brustkrebs, die nicht mehr als eine Erstlinien-Chemotherapie erhalten haben.
- Teilnehmer mit mindestens einer messbaren Läsion, wie in den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) definiert.
Teilnehmer, die in der Vergangenheit Anthrazyklin- und/oder Taxan-basierte Behandlungen erhalten haben, darunter:
- Verwendung von Anthrazyklinen und/oder Taxanen während der adjuvanten oder neoadjuvanten Therapie vor einem erneuten Auftreten von Brustkrebs.
- Während oder nach einer Chemotherapie auf Basis von Anthrazyklinen und/oder Taxanen beobachtete Unwirksamkeit.
- Teilnehmer, die nach Einschätzung des Prüfers für eine Erstlinienbehandlung mit Anthracyclin und/oder Taxan-basierter Chemotherapie als ungeeignet erachtet wurden.
- Abschluss der Strahlentherapie vor der ersten Dosis der Studienmedikation, mit einem Mindestabstand von 4 Wochen nach Ende der Strahlentherapie.
- Für Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Operationen gilt ein Mindestabstand von 30 Tagen zwischen der Operation und der ersten Medikamentendosis, mit vollständiger Genesung nach dem chirurgischen Eingriff.
Normale Knochenmarksfunktion, nachgewiesen durch:
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1500/mm².
- Blutplättchen ≥ 100.000/mm².
- Hämoglobin (Hb) ≥ 10 g/dl.
Normale Leberfunktion, nachgewiesen durch:
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN).
- Aspartattransaminase (AST)/Alanintransaminase (ALT) ≤ 2,5 ULN (≤ 5,0-fache ULN bei Vorliegen von Lebermetastasen).
- Alkalische Phosphatase < 5 x ULN.
- Normale Nierenfunktion, nachgewiesen durch eine Kreatinin-Clearance-Rate > 40 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel).
- Negatives Schwangerschaftstestergebnis innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikamentendosis für Frauen im gebärfähigen Alter, die auch bereit sind, notwendige Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.
- Fähigkeit, die Einwilligungserklärung vor allen studienbezogenen Beurteilungen/Verfahren zu verstehen und freiwillig zu unterzeichnen.
- Bereitschaft und Fähigkeit, den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle oder frühere Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen als Brustkrebs, ausgenommen: geheilter nicht-melanozytärer Hautkrebs, geheiltes Zervixkarzinom in situ oder geheilte andere primäre solide Tumoren ohne Anzeichen einer Krankheitsaktivität und ohne heilende Behandlung innerhalb der letzten 3 Jahre.
- Lediglich Pleuraerguss, Aszites, Knochenmetastasen oder andere nicht messbare Läsionen.
- Malabsorptionssyndrom oder Erkrankungen, die die Magen-Darm-Funktion erheblich beeinträchtigen, vorherige Gastrektomie oder Resektion des proximalen Dünndarms, die die Absorption oraler Chemotherapeutika beeinträchtigen können.
- Schluckbeschwerden oder Unfähigkeit, Tabletten zu schlucken.
- Symptomatische Hirn- oder leptomeningeale Metastasierung; Vermutete Anzeichen oder Symptome einer Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS) sollten durch CT- oder MRT-Scans ausgeschlossen werden.
Andere schwere Krankheiten oder Beschwerden, die der Prüfer während des Screenings entdeckt hat, darunter:
- Klinisch bedeutsame Herzerkrankungen.
- Instabiler Diabetes.
- Unkontrollierte Hyperkalzämie.
- Klinisch signifikante aktive Infektionen innerhalb der letzten 2 Wochen.
- Geschichte der Organtransplantation.
- Periphere Neuropathie vom Grad ≥2 gemäß NCI Version 5.0.
- Gleichzeitige Anwendung einer anderen Antitumortherapie bei metastasiertem Brustkrebs.
- Voraussetzung für eine gleichzeitige gerinnungshemmende Therapie.
- Status der Schwangerschaft, Stillzeit oder mangelnde Bereitschaft zur Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung für mindestens einen Monat während des gesamten Studienzeitraums und für mindestens einen Monat nach der letzten Dosis des Studienmedikaments.
- Bekannte neurologische oder psychiatrische Störungen oder Krankheiten in der Vorgeschichte, die die Einhaltung der Behandlung beeinträchtigen könnten.
- Weniger als 3 Wochen zwischen dem Ende der vorherigen Chemotherapie und der ersten Dosis der Studienmedikation.
- Fortschreitende Erkrankung während oder nach oraler Behandlung mit Prüfpräparaten.
- Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung. Weniger als 30 Tage seit der Verwendung eines anderen Prüfpräparats oder -geräts.
- Bekannte Allergie gegen einen Bestandteil des Studienmedikaments.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Adebrelimab + VEX
Adebrelimab in einer Dosis von 1200 mg als intravenöse Infusion alle drei Wochen, in Kombination mit Metronomic oralem Vinorelbin 20 mg jeden zweiten Tag + Cyclophosphamid 50 mg täglich + Capecitabin 500 mg dreimal täglich
|
Adebrelimab in einer Dosis von 1200 mg als intravenöse Infusion alle drei Wochen.
Adebrelimab wird weiterhin verabreicht, solange der Patient nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit erfährt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Beurteilung der Röntgendaten und des klinischen Status oder nach Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Metronomic orales Vinorelbin 20 mg jeden zweiten Tag.
Vinorelbin wird weiterhin verabreicht, solange der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund einer Krankheitsprogression verspürt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Beurteilung der Röntgendaten und des klinischen Status oder nach Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Metronomic orales Cyclophosphamid 50 mg täglich.
Cyclophosphamid wird weiterhin verabreicht, solange der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfer nach einer integrierten Beurteilung der Röntgendaten und des klinischen Status oder nach Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Metronomic orales Capecitabin 500 mg dreimal täglich.
Capecitabin wird weiterhin verabreicht, solange der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund einer Krankheitsprogression verspürt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Beurteilung der radiologischen Daten und des klinischen Status oder nach Widerruf der Einwilligung festgestellt.
|
|
Aktiver Komparator: ÄRGERN
Metronomic orales Vinorelbin 20 mg jeden zweiten Tag + Cyclophosphamid 50 mg täglich + Capecitabin 500 mg dreimal täglich
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Metronomic orales Vinorelbin 20 mg jeden zweiten Tag.
Vinorelbin wird weiterhin verabreicht, solange der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund einer Krankheitsprogression verspürt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Beurteilung der Röntgendaten und des klinischen Status oder nach Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Metronomic orales Cyclophosphamid 50 mg täglich.
Cyclophosphamid wird weiterhin verabreicht, solange der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfer nach einer integrierten Beurteilung der Röntgendaten und des klinischen Status oder nach Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Metronomic orales Capecitabin 500 mg dreimal täglich.
Capecitabin wird weiterhin verabreicht, solange der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund einer Krankheitsprogression verspürt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Beurteilung der radiologischen Daten und des klinischen Status oder nach Widerruf der Einwilligung festgestellt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: 24 Monate
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Gemessen vom Datum des Beginns der Studienmedikation bis zum Datum des ersten objektiven Krankheitsverlaufs oder Todes.
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 24 Monate
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Definiert als die Zeitspanne vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt des Todes.
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24 Monate
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: 6 Wochen Behandlung
|
Definiert als Prozentsatz der vollständigen Remission (CR), teilweisen Remission (PR) oder stabilen Erkrankung (SD).
Das Ansprechen wird anhand der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) V1.1 bewertet.
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6 Wochen Behandlung
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: 6 Wochen Behandlung
|
Die objektive Ansprechrate (ORR) wird als der Anteil der Patienten definiert, die in der Wirksamkeitsbeurteilungspopulation beschrieben werden und nach 6 Behandlungswochen ein vollständiges Ansprechen (CR) oder ein teilweises Ansprechen (PR) als bestes Gesamtansprechen erreichen.
Die ORR basiert auf Tumorbeurteilungen.
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6 Wochen Behandlung
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Dauer der Antwort
Zeitfenster: 24 Monate
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Der Zeitraum, in dem die Krankheit eines Patienten nach Ansprechen auf die Behandlung in vollständiger oder teilweiser Remission verbleibt.
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24 Monate
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 24 Monate
|
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v4.0
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
19. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
19. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
19. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- Cyclophosphamid
- Capecitabin
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Andere Studien-ID-Nummern
- NCC4279
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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