Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie i opinia na temat bezpieczeństwa telekonsultacji w porównaniu z tradycyjną konsultacją anestezjologiczną w oddziale dziennym

18 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Céline Boudart, Erasme University Hospital

Porównanie i opinia na temat bezpieczeństwa telekonsultacji

Konsultacja przed znieczuleniem jest obowiązkowa. Należy je przeprowadzić co najmniej 8 dni przed planowaną operacją medyczną i/lub chirurgiczną. Jego głównymi celami jest zebranie wywiadu, przeprowadzenie badania klinicznego, wybór badań uzupełniających, które należy wykonać, a także poinformowanie pacjenta o zabiegu i rodzaju proponowanego znieczulenia. W świecie zmierzającym w stronę wirtualizacji wiele specjalizacji medycznych zdecydowało się na konsultacje na odległość, telefonicznie lub poprzez wideokonferencję. Telekonsultacja wydaje się dawać większą satysfakcję nie tylko pacjentom, ale także chirurgom i anestezjologom. Wiąże się to także ze zmniejszeniem dystansu, jaki pokonuje pacjent, kosztów i nakładów finansowych, przy braku wzrostu wskaźnika rezygnacji z operacji. Po raz pierwszy w Szpitalu Uniwersyteckim w Brukseli (Erasme) od października 2023 roku zespół anestezjologiczny i intensywnej terapii będzie stopniowo wprowadzał system telekonsultacji przed znieczuleniem drogą telefoniczną.

Celem naszego badania jest ocena skuteczności telekonsultacji przedanestetycznej w Erasme HUB. Tak naprawdę lepiej byłoby, gdyby wyniki opierały się na lokalnej wiedzy specjalistycznej, aby dać odpowiedź na temat skuteczności i bezpieczeństwa tej innowacyjnej metody, która zostanie oficjalnie wdrożona w październiku 2023 r.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bruxelles, Belgia, 1070
        • Boudart Céline

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia dla potencjalnej grupy (PO):

  • Pacjenci zakwalifikowani na dowolny zabieg operacyjny w szpitalu jednodniowym, którzy podpisali formularz zgody.
  • Konsultacja przed znieczuleniem przez telefon.

Kryteria włączenia do grupy retrospektywnej (PRZED):

  • pacjentów, którzy w okresie od 01.01.2023 r. do 31.06.2023 r. przeszli jakąkolwiek operację w Szpitalu Jednodniowym.
  • Konsultacja przed znieczuleniem przeprowadzana metodą twarzą w twarz.
  • Pacjenci uprawnieni do telekonsultacji

Kryteria wyłączenia:

  • Udział w innym badaniu klinicznym w ciągu poprzedniego miesiąca.
  • Pacjent nie jest w stanie wypełnić kwestionariusza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Przed realizacją telekonsultacji przed znieczuleniem
Klasyczna konsultacja przed znieczuleniem przed realizacją telekonsultacji
Eksperymentalny: Po wdrożeniu telekonsultacji przed znieczuleniem
Konsultacja telefoniczna przed znieczuleniem dla pacjentów zakwalifikowanych według ustalonych kryteriów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zagrożenia pacjenta (0-4)
Ramy czasowe: w 1 dniu zabiegu
Zagrożenie pacjenta: 0 = Nic do zgłoszenia; 1 = Brak informacji, ale brak zagrożenia dla pacjenta; 2 =Brak informacji i zmniejszone bezpieczeństwo, ale interwencja została utrzymana; 3 = Zbyt duże ryzyko dla pacjenta.
w 1 dniu zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki satysfakcji zgłaszane w skali LIKERT (1-5)
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed zabiegiem)
Co sądzisz o telekonsultacji anestezjologicznej? 1 = Bardzo zadowolony; 2 = zadowolony; 3 = Ani zadowolony, ani niezadowolony; 4 = Niezbyt zadowolony; 5 = Wcale nie jestem zadowolony.
Stan wyjściowy (przed zabiegiem)
Przedoperacyjny poziom lęku zgłaszany w skali LIKERT (1-5)
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (przed zabiegiem)
Jak oceniłbyś swój poziom lęku? 1 = W ogóle niespokojny; 2 = Lekko niespokojny; 3 = Umiarkowanie niespokojny; 4 = Lekko zaniepokojony; 5 = Bardzo niespokojny
Stan wyjściowy (przed zabiegiem)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: boudart céline, HUB

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SRB2023303

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konsultacja przed znieczuleniem

3
Subskrybuj