Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przedoperacyjnych badań przesiewowych zębów na zmniejszenie ryzyka infekcyjnego zapalenia wsierdzia u pacjentów z przezcewnikową implantacją zastawki aortalnej (DENTAVI)

19 marca 2024 zaktualizowane przez: Jordi Dahl, Odense University Hospital

Wpływ ukierunkowanych przedoperacyjnych badań przesiewowych zębów na pozabiegowe ryzyko infekcyjnego zapalenia wsierdzia u pacjentów poddawanych przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej: prospektywne badanie obserwacyjne

W szpitalu uniwersyteckim w Odense protokół przedoperacyjnych badań przesiewowych zębów (PDS) u pacjentów leczonych metodą przezcewnikowej implantacji zastawki aortalnej (TAVI) został zmieniony z obowiązkowego na ukierunkowany PDS na okres od czerwca 2023 r. do października 2023 r. Badacze porównają zatem ryzyko IZW przed czerwcem 2023 r. i po październiku 2023 r.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Infekcyjne zapalenie wsierdzia (IE), schorzenie związane ze znaczną śmiertelnością i zachorowalnością, jest szczególnie niepokojące u pacjentów ze sztucznymi zastawkami lewostronnymi.

Pacjenci ci są narażeni na zwiększone ryzyko IZW, szacowane na około 1% rocznie w placówkach opieki trzeciego stopnia i łącznie dotykające około jednego na 20 pacjentów w ciągu dziesięciu lat.

W związku z tym zarówno American Heart Association (AHA), jak i Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne (ESC) zdecydowanie opowiadają się za wyeliminowaniem potencjalnych źródeł sepsy stomatologicznej co najmniej na dwa tygodnie przed wszczepieniem protezy zastawki, z wyjątkiem pilnych przypadków.

Wytyczne te, choć nie opierają się na randomizowanych badaniach, w dużej mierze opierają się na danych rejestrowych opisujących częstość występowania IZW wśród pacjentów po chirurgicznej wymianie zastawki aortalnej (SAVR).

W niedawnym badaniu badacze nie stwierdzili różnicy w ryzyku IZW porównując obowiązkowe przedoperacyjne badania stomatologiczne (MPDS) z brakiem przedoperacyjnych badań stomatologicznych (NPDS).

Dlatego też to prospektywne, oparte na rejestrze badanie obserwacyjne przed i po ma na celu zbadanie wpływu różnych praktyk przedoperacyjnych badań przesiewowych stomatologicznych na ryzyko IZW u pacjentów poddawanych leczeniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Odense, Dania, 5000
        • Rekrutacyjny
        • Odense University Hospital, Cardiology Department
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jordi S Dahl, MD,PhD,DMSc
        • Główny śledczy:
          • Lytfi Krasniqi, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkich pacjentów poddawanych TAVI od października 2023 r. do stycznia 2026 r. w Szpitalach Uniwersyteckich w Odense i Szpitalu Uniwersyteckim w Aalborgu w porównaniu z pacjentami tego samego typu z tych samych ośrodków w okresie od stycznia 2020 r. do czerwca 2023 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani TAVI

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Brak przedoperacyjnych badań stomatologicznych
Brak przedoperacyjnych badań stomatologicznych u pacjentów poddawanych TAVI
Zaprzestanie obowiązkowych przedoperacyjnych badań stomatologicznych przed zabiegiem TAVI, które może obejmować również operację jamy ustnej.
Obowiązkowe przedoperacyjne badanie stomatologiczne
Obowiązkowe przedoperacyjne badania stomatologiczne u pacjentów poddawanych TAVI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z zakaźnym zapaleniem wsierdzia
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zakaźne zapalenie wsierdzia zdiagnozowane przez personel medyczny
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników poddawanych zabiegowi chirurgii jamy ustnej podczas badań przesiewowych stomatologicznych
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba zabiegów chirurgicznych jamy ustnej wykonywanych u pacjentów w ramach badań przesiewowych stomatologicznych
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba uczestników poddawanych ekstrakcji zęba podczas badań przesiewowych
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba zabiegów ekstrakcji zęba wykonanych u pacjentów w ramach badań przesiewowych
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Różne typy bakterii powodujących zakaźne zapalenie wsierdzia oceniane na podstawie posiewu krwi
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Raportowanie wszystkich typów bakterii powodujących zakaźne zapalenie wsierdzia, w tym częstość występowania każdej bakterii.
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba pacjentów z bakteriemią, u których stwierdzono dodatni posiew krwi
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Przypadki bakteriemii w populacji.
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba uczestników z IZW wywołanym przez bakterie z ognisk w jamie ustnej
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zakaźne zapalenie wsierdzia wywołane przez bakterie z ognisk jamy ustnej
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba uczestników z ryzykiem IZW wszczepionego urządzenia elektronicznego kardiologicznego
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ryzyko IZW związanego z wszczepionym urządzeniem elektronicznym serca
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jordi S Dahl, MD,PhD,DMSc, Odense University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane z tego badania, obejmujące zarówno informacje o poszczególnych uczestnikach, jak i kompleksowy słownik danych definiujący każde pole, będą dostępne dla zainteresowanych stron. W szczególności będziemy udostępniać niezidentyfikowane dane uczestników w połączeniu ze wspomnianym słownikiem danych. Zostanie dostarczony protokół badania i plan analizy statystycznej. Przyszli badacze mogą przewidzieć dostępność danych w momencie publikacji naszych wyników. Aby uzyskać dostęp, skontaktuj się z Lytfi.Krasniqi@rsyd.dk. Dane zostaną udostępnione badaczom, których proponowane zastosowanie uzyskało zgodę. Dostęp zostanie udzielony przede wszystkim w celu powtórzenia wyników zaprezentowanych w naszym badaniu.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Do ogłoszenia

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Przed udostępnieniem danych należy uzyskać podpisaną umowę o dostępie do danych, zgodną z ustawodawstwem regionalnym i wymogami organów odpowiedzialnych za przetwarzanie danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak przedoperacyjnych badań stomatologicznych

Subskrybuj