Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji dotyczącej stylu życia na masę ciała i płodność u otyłych mężczyzn

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Yichun Guan，PhD, Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Otyłość, definiowana przez standardy WHO jako wskaźnik masy ciała (BMI) równy lub większy niż 30 kg/m², dotyka około 800 milionów ludzi na całym świecie. Jest oczywiste, że otyłość stała się poważnym problemem zdrowia publicznego, powodując znaczne obciążenia zdrowotne.

Poprzednie przeglądy systematyczne wykazały związek między otyłością a niepłodnością męską. W populacjach poddawanych technologiom wspomaganego rozrodu (ART) niektóre badania wykazały korelację między zwiększonym BMI u mężczyzn a niekorzystnymi wynikami ART. Co więcej, negatywne skutki otyłości mogą być również przekazywane potomstwu poprzez zmiany genetyczne i epigenetyczne w DNA komórek rozrodczych, zwiększając ryzyko otyłości, chorób metabolicznych lub innych schorzeń przewlekłych.

Obecnie brakuje danych na temat wpływu utraty masy ciała u otyłych mężczyzn na płodność i nie jest jasne, który sposób odżywiania w ramach interwencji związanych ze stylem życia może skuteczniej kontrolować wagę, poprawić jakość nasienia i rozwiązać powiązane problemy endokrynologiczne u otyłych mężczyzn, tym samym poprawę wyników leczenia reprodukcyjnego.

Na podstawie wcześniejszej literatury postawiliśmy hipotezę, że interwencje związane ze stylem życia, szczególnie rygorystyczna dieta niskowęglowodanowa w połączeniu ze wskazówkami dotyczącymi stylu życia, mogą zapewniać większe korzyści zdrowotne otyłym mężczyznom. Korzyści te obejmują skuteczną utratę wagi, poprawę parametrów nasienia, zdrowie metaboliczne reprodukcji, jakość życia związaną ze zdrowiem reprodukcyjnym oraz wpływ na wyniki leczenia reprodukcyjnego. Stanowi to podstawę dla niefarmakologicznych strategii i metod interwencji na rzecz zdrowia otyłych mężczyzn.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

98

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450052
        • Rekrutacyjny
        • Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Rusheng Liu, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna, wiek 22-40 lat.
  2. BMI ≥30 kg/m² (definiowane jako otyłość według standardów WHO).
  3. Pacjenci, którzy chcą i są w stanie wyrazić świadomą zgodę i przestrzegać wszystkich procedur badania, w tym bieżących wizyt w Centrum Rozrodu Trzeciego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu w Zhengzhou i przechodzić odpowiednie badania
  4. Małżonka w wieku 20-40 lat, regularnie miesiączkująca (cykl menstruacyjny długość 21-35 dni, czas trwania 2-7 dni), z BMI 18,5≤BMI < 25 kg/m², planująca leczenie AIH lub IVF w naszym ośrodku ze względu na niepłodność z powodu czynnika męskiego.
  5. Nie biorę udziału w żadnych innych projektach badawczych obecnie ani w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
  6. Wyraża chęć umożliwienia potomstwu poczętemu w wyniku badania udziału w badaniach uzupełniających.

Kryteria wyłączenia:

  1. Zaburzenia układu rozrodczego u mężczyzn: aktywne zakażenia układu rozrodczego u mężczyzn; hipogonadyzm; hiperprolaktynemia; nadmiar estrogenu; wnętrostwo itp.;
  2. Choroby ostre i przewlekłe mogące mieć wpływ na płodność: przewlekłe choroby ogólnoustrojowe; historia ogólnoustrojowej terapii cytotoksycznej lub radioterapii miednicy; inne ostre choroby, które mogą mieć wpływ na wyniki badań;
  3. Zaburzenia układu trawiennego i metabolizmu: ostre i przewlekłe choroby układu pokarmowego wpływające na funkcję wchłaniania pokarmu; historia lub obecne zaburzenia odżywiania; alergie na składniki produktów zastępujących posiłek; dna moczanowa, kamienie nerkowe lub kamienie żółciowe; historia operacji odchudzających;
  4. Niezdrowy tryb życia: spełnienie co najmniej jednego z poniższych warunków: duże spożycie alkoholu, codzienne palenie tytoniu, historia nadużywania narkotyków, historia nadużywania substancji psychoaktywnych;
  5. Czynniki osobiste wpływające na udział w badaniu: upośledzona zdolność do wyrażenia pełnej zgody na udział w badaniu; poważne zaburzenia psychiczne; zawody wymagające intensywnego wysiłku fizycznego; obecna dieta, która może kolidować z planami żywieniowymi objętymi tym badaniem; wykluczenie obecnego lub wcześniejszego stosowania hormonów lub leków przeciw otyłości lub stosowania innych leków wpływających na poziom hormonów, metabolizm węglowodanów lub apetyt.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa diety niskowęglowodanowej
Podczas 12-tygodniowej interwencji pierwsze 8 tygodni stanowi fazę odchudzania, podczas której stosuje się dietę niskowęglowodanową połączoną z zastępowaniem posiłku i codzienną dietą. Poradnictwo dotyczące stylu życia zapewniane jest indywidualnie i towarzyszy mu monitorowanie za pośrednictwem platformy mobilnej. Kolejne 4 tygodnie to faza przejściowa, podczas której wprowadzane są spersonalizowane zmiany w diecie i stylu życia
Suplement diety: Grupa diety niskowęglowodanowej
Podczas początkowej 8-tygodniowej fazy utraty wagi uczestnicy przyjmą dietę niskowęglowodanową (ze stosunkiem energetycznym węglowodanów wynoszącym 20–30%, stosunkiem energetycznym białek 30–40% i stosunkiem energetycznym tłuszczów 40–45%), przy spożyciu kalorii wynoszącym około 75% ich zwykłego dziennego spożycia, ale nie mniej niż 1200 kcal. Przez cały okres interwencji uczestnicy będą codziennie przez 8 tygodni otrzymywać zbilansowany pod względem odżywczym posiłek zastępujący podstawowe produkty spożywcze i kontrolujący spożycie węglowodanów. Dietetycy będą wzmacniać interwencje poprzez wyznaczanie celów zdrowotnych, zapewnianie edukacji zdrowotnej, wdrażanie interwencji dietetycznych i ćwiczeń fizycznych oraz monitorowanie poprzez podejście łączone z wykorzystaniem platformy mobilnej. Podczas kolejnej 4-tygodniowej fazy przejściowej dieta uczestników będzie stopniowo przechodzić do zbilansowanego wzorca żywieniowego (ze stosunkiem energetycznym węglowodanów 45–60%, stosunkiem energetycznym białek 20–30% i stosunkiem energetycznym tłuszczów 20–25%) pod okiem dietetyków.
Inne nazwy:
  • Grupa Intensywnej Interwencji
Inny: Zespół Edukacji Zdrowotnej
12 tygodni indywidualnej promocji zdrowia i monitorowania platformy mobilnej
Behawioralne: Zespół Edukacji Zdrowotnej
Po zarejestrowaniu dietetycy przekażą pacjentom wskazówki dotyczące stylu życia, obejmujące dostosowanie ich do indywidualnych potrzeb, np. ograniczenie całkowitego spożycia energii do

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Waga
Ramy czasowe: Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
kilogram (kg)
Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametr nasienia – koncentracja plemników
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Stężenie (w milionach plemników/ml)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Parametr nasienia – ruchliwość plemników
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Ruchliwość plemników (%)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Parametry nasienia – Morfologia plemników
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Morfologia (%)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Parametr nasienia – wskaźnik fragmentacji DNA plemnika (DFI)
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
DFI (%)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Parametr nasienia – postępowa ruchliwość plemników (PR)
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
PR(%)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Parametr nasienia – ruchliwość niepostępująca (NP)
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
NP(%)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Parametr nasienia – Nieruchomość (IM)
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
JESTEM(%)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
Obliczona waga reklamy (kg)/wysokość (m)^2
Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
Obwód talii
Ramy czasowe: Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
Centymetr (cm)
Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
Obwód bioder
Ramy czasowe: Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
Centymetr (cm)
Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
Beztłuszczowa masa
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
(g), Ocenione za pomocą analizatora antropometrycznego
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Masa tłuszczowa
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
(g), Ocenione za pomocą analizatora antropometrycznego
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Tłuszcz brzuszny
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
(g), Ocenione za pomocą analizatora antropometrycznego
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Tłuszcz trzewny
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
(g), Ocenione za pomocą analizatora antropometrycznego
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
mmHg
Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
Tętno
Ramy czasowe: Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
uderzenia na minutę
Regularne gromadzenie danych pomiędzy wartością wyjściową a 12-tygodniową interwencją polegającą na utracie masy ciała
Profil lipidowy – trójglicerydy
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Profil lipidowy-LDL
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
lipoproteiny o małej gęstości
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Profil lipidowy-HDL
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
lipoproteiny o dużej gęstości
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Profil lipidowy-VLDL
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
lipoproteiny o bardzo małej gęstości
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Profil lipidowy – cholesterol całkowity
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Metabolizm glukozy – glukoza na czczo
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Metabolizm glukozy – OGTT
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Doustny test tolerancji glukozy
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Metabolizm glukozy – insulina
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Hormony płciowe
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Próbki zostaną poddane analizie pod kątem całkowitego testosteronu, wolnego testosteronu, hormonu luteinizującego (LH), hormonu folikulotropowego (FSH), prolaktyny przysadkowej (PRL) i hormonu antymüllerowskiego (AMH).
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tło dla dorosłych
Ramy czasowe: Zebrano wcześniejszą linię bazową
Informacje demograficzne i wiedza medyczna
Zebrano wcześniejszą linię bazową
Kwestionariusz - Aktywność fizyczna dorosłych
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Kwestionariusz - Jakość życia
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Jakość życia będzie oceniana za pomocą zwalidowanego narzędzia Short Form-36 (SF-36).
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Kwestionariusz - Stan psychiczny
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Stan psychiczny będzie oceniany za pomocą zwalidowanego narzędzia Skali Depresji-Lęku-Stresu (DASS-21)
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Kwestionariusz - Sen
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Sen będzie oceniany za pomocą zatwierdzonego narzędzia, kwestionariusza wskaźnika jakości snu w Pittsburghu (PSQI).
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Wynik rozrodczy małżonka - Metody zapłodnienia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Informacje będą zbierane podczas kolejnych rozmów telefonicznych lub podczas rejestracji w klinice. W przypadku poczęcia nienaturalnego w rejestrze należy odnotować określone metody wspomaganego rozrodu
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Wynik reprodukcyjny współmałżonka – czas do ciąży
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Czas do poczęcia definiowany od momentu, w którym można zajść w ciążę, do zarejestrowania ciąży.
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Wynik reprodukcyjny współmałżonka – Długość wieku ciążowego
Ramy czasowe: Ocenia się w chwili urodzenia potomstwa
tygodnie ciąży
Ocenia się w chwili urodzenia potomstwa
Efekty reprodukcyjne współmałżonka – używanie leków
Ramy czasowe: Zbierane od rozpoczęcia porodu aż do zakończenia narodzin potomstwa
Stosowanie leków podczas porodu
Zbierane od rozpoczęcia porodu aż do zakończenia narodzin potomstwa
Wynik reprodukcyjny współmałżonka – tryb porodu
Ramy czasowe: Zbierane przy urodzeniu potomstwa
Sposób porodu (pęknięcie błon płodowych lub przedwczesne skurcze, pochwa, cięcie cesarskie, poród instrumentalny, poronienie i urodzenie martwego dziecka)
Zbierane przy urodzeniu potomstwa
Wynik reprodukcyjny współmałżonka – powikłania ciąży
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 18 miesięcy
Powikłania ciąży m.in. poronienie, aborcja (wywołana i wskazanie do aborcji), wodniak, nadciśnienie ciążowe, stan przedrzucawkowy, konieczność stosowania przez matkę kortykosteroidów w związku z dojrzewaniem płuc płodu, zakażenie dróg moczowych.
do zakończenia badania, średnio 18 miesięcy
Wynik reprodukcyjny współmałżonka – powikłania położnicze
Ramy czasowe: Zbierane przy urodzeniu potomstwa
Powikłania położnicze (np. przedwczesne przedporodowe pęknięcie błon płodowych, dystocja barkowa, uraz porodowy (pęknięcie okołoporodowe), krwotok poporodowy, zakażenia matki, hospitalizacja matki)
Zbierane przy urodzeniu potomstwa
Płód i potomstwo – ocena w skali Apgar
Ramy czasowe: Zbierane przy urodzeniu potomstwa
Wynik Apgar (0-10). Im wyższy wynik, tym lepszy stan zdrowia potomstwa
Zbierane przy urodzeniu potomstwa
Płód i potomstwo - masa ciała
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 18 miesięcy
W czasie ciąży masa ciała płodu będzie mierzona za pomocą ultradźwięków, a masa ciała potomstwa będzie mierzona za pomocą wagi elektronicznej.
do zakończenia badania, średnio 18 miesięcy
Płód i potomstwo - Wady/nieprawidłowości wrodzone
Ramy czasowe: Zbierane przy urodzeniu potomstwa
Zbierane przy urodzeniu potomstwa
Płód i potomstwo - Rozwój poznawczy potomstwa
Ramy czasowe: Zebrane po 6, 12 i 18 miesiącach po urodzeniu.
Rozwój poznawczy potomstwa będzie oceniany za pomocą testu przyzwyczajenia i swobodnej zabawy.
Zebrane po 6, 12 i 18 miesiącach po urodzeniu.
Laboratoria - Znaki epigenetyki nasienia
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Profil epigenetyczny oparty na pomiarach tablicowych. Analizowano pod kątem zmian metylacji.
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Laboratoria - Epigenetyka dorosłych
Ramy czasowe: Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała
Analizy epigenetyczne z krwi pełnej. Będzie analizowany pod kątem zmian metylacji. Wskaźniki testów epigenetycznych obejmują poziom metylacji DNA, modyfikacje histonów, ekspresję niekodującego RNA itp.
Zbierano na początku badania i do 12 tygodni po interwencji polegającej na utracie masy ciała

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-036-02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa diety niskowęglowodanowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj