Lifestyle Intervention vaikutus lihavien miesten painoon ja hedelmällisyyteen
maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Yichun Guan，PhD, Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Lihavuus, jonka WHO:n standardien mukaan painoindeksi (BMI) on 30 kg/m² tai suurempi, vaikuttaa noin 800 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti. On selvää, että liikalihavuudesta on tullut vakava kansanterveysongelma, joka on johtanut merkittäviin terveydellisiin rasituksiin.
Aiemmat systemaattiset katsaukset ovat osoittaneet yhteyden liikalihavuuden ja miesten hedelmättömyyden välillä. Populaatioissa, joille tehdään avustettu lisääntymistekniikka (ART), jotkut tutkimukset ovat osoittaneet korrelaation miesten kohonneen BMI:n ja haitallisten ART-tulosten välillä. Lisäksi liikalihavuuden negatiiviset vaikutukset voivat siirtyä jälkeläisiin sukusolujen DNA:n geneettisten ja epigeneettisten muutosten kautta, mikä lisää heidän lihavuuden, aineenvaihduntasairauksien tai muiden kroonisten sairauksien riskiä.
Tällä hetkellä ei ole tietoa liikalihavien miesten painonpudotuksen vaikutuksista hedelmällisyyteen, ja on epäselvää, mikä ravitsemusmalli elämäntapainterventioissa voi tehokkaammin hallita painoa, parantaa siemennesteen laatua ja käsitellä liikalihavien miesten hormonaalisia ongelmia. lisääntymishoidon tulosten parantaminen.
Aiemman kirjallisuuden perusteella oletamme, että elämäntapainterventiot, erityisesti tiukat vähähiilihydraattiset ruokavaliot yhdistettynä elämäntapaohjaukseen, voivat tarjota suurempia terveyshyötyjä lihaville miehille. Näitä etuja ovat tehokas painonpudotus, siemennesteen parametrien paraneminen, lisääntymisaineenvaihdunnan terveys, lisääntymisterveyteen liittyvä elämänlaatu ja vaikutus lisääntymishoidon tuloksiin. Tämä tarjoaa perustan ei-lääketieteellisille interventiostrategioille ja -menetelmille lihavien miesten terveydelle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
98
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yichun Guan, PhD
- Puhelinnumero: +8613608695579
- Sähköposti: lisamayguan@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: JingYi Han
- Puhelinnumero: +8618789065980
- Sähköposti: janethan0210@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
- Rekrytointi
- Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yichun Guan, PhD
- Puhelinnumero: 13608695579
- Sähköposti: lisamayguan@163.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Jingyi Han, MD
- Puhelinnumero: 13607695810
- Sähköposti: janethan0210@qq.com
-
Alatutkija:
- Rusheng Liu, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies, ikä 22-40 vuotta.
- BMI≥30 kg/m² (määritelty lihavuuteen WHO:n standardien mukaan).
- Potilaat, jotka haluavat ja pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen ja noudattavat kaikkia tutkimusmenettelyjä, mukaan lukien jatkuvat käynnit Zhengzhoun yliopiston kolmannen sidossairaalan lisääntymiskeskuksessa ja joille tehdään asiaankuuluvia testejä
- Puoliso iältään 20-40 vuotta, kuukautisten säännöllisyys (kuukautiskierron pituus 21-35 päivää, kesto 2-7 päivää), BMI 18,5≤BMI < 25 kg/m², suunnittelee AIH- tai IVF-hoitoa keskuksessamme johtuen miesten tekijän hedelmättömyys.
- Ei osallistu mihinkään muihin tutkimusprojekteihin tällä hetkellä tai viimeisten kolmen kuukauden aikana.
- Haluan sallia tutkimuksen kautta syntyneiden jälkeläisten osallistua seurantatutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Miesten lisääntymiskyvyn virtsajärjestelmän poikkeavuudet: aktiiviset virtsan lisääntymisjärjestelmän infektiot; hypogonadismi; hyperprolaktinemia; liiallinen estrogeeni; kryptorikidismi jne.;
- Akuutit ja krooniset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa hedelmällisyyteen: krooniset systeemiset sairaudet; systeemisen sytotoksisen hoidon tai lantion sädehoidon historia; muut akuutit sairaudet, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin;
- Ruoansulatusjärjestelmä ja aineenvaihduntahäiriöt: akuutit ja krooniset ruoansulatuskanavan sairaudet, jotka vaikuttavat ruoansulatuskanavan imeytymiseen; aiemmat tai nykyiset syömishäiriöt; allergiat ateriankorvaustuotteiden ainesosille; kihti, munuaiskivet tai sappikivet; painonpudotusleikkauksen historia;
- Epäterveelliset elämäntavat: vähintään yhden seuraavista ehdoista täyttyminen: runsas alkoholinkäyttö, päivittäinen tupakointi, huumeiden väärinkäyttö, päihteiden väärinkäyttö;
- Henkilökohtaiset tekijät, jotka vaikuttavat tutkimukseen osallistumiseen: heikentynyt kyky suostua täysin tutkimukseen osallistumiseen; suuret mielenterveyden häiriöt; intensiivistä fyysistä harjoittelua vaativat ammatit; nykyiset ruokavaliot, jotka voivat häiritä tämän tutkimuksen ruokavaliosuunnitelmia; hormonien tai liikalihavuuslääkkeiden nykyisen tai aiemman käytön poissulkeminen tai muiden hormonitasoihin, hiilihydraattien aineenvaihduntaan tai ruokahaluun vaikuttavien lääkkeiden käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vähähiilihydraattinen ruokavalioryhmä
12 viikon toimenpiteen aikana ensimmäiset 8 viikkoa muodostavat painonpudotusvaiheen, jossa käytetään vähähiilihydraattista ruokavaliota yhdistettynä aterian korvaamiseen ja päivittäiseen ruokavalioon.
Elämäntapaohjausta tarjotaan yksilöllisesti, ja siihen liittyy seurantaa mobiilialustalla.
Seuraavat 4 viikkoa sisältävät siirtymävaiheen, jonka aikana tehdään yksilöllisiä ruokavalion ja elämäntapojen muutoksia
|
Ensimmäisen 8 viikon painonpudotusvaiheen aikana osallistujat omaksuvat vähähiilihydraattisen ruokavalion (hiilihydraattienergiasuhde 20-30%, proteiinienergiasuhde 30-40% ja rasvaenergiasuhde 40-45%), joiden kalorien saanti on noin 75 % tavanomaisesta päivittäisestä saannistaan, mutta vähintään 1200 kcal.
Koko interventiojakson ajan osallistujat saavat päivittäisen ravitsemuksellisesti tasapainotetun ateriankorvikkeen 8 viikon ajan peruselintarvikkeiden korvaamiseksi ja hiilihydraattien saannin kontrolloimiseksi.
Ravitsemusasiantuntijat vahvistavat interventioita asettamalla terveystavoitteita, antamalla terveyskasvatusta, toteuttamalla ruokavalio- ja liikuntatoimenpiteitä sekä seurantaa yhdistetyllä lähestymistavalla mobiilialustalla.
Seuraavan 4 viikon siirtymävaiheen aikana osallistujien ruokavalio siirtyy vähitellen tasapainoiseen ruokavalioon (hiilihydraattienergiasuhde 45-60 %, proteiinienergiasuhde 20-30 % ja rasvaenergiasuhde 20-25 %). ravitsemusterapeuttien ohjauksessa.
Muut nimet:
|
|
Muut: Terveyskasvatusryhmä
12 viikkoa henkilökohtaista terveyden edistämistä ja mobiilialustan seurantaa
|
Ilmoittautumisen yhteydessä ravitsemusasiantuntijat antavat potilaille elämäntapaohjeita, mukaan lukien henkilökohtaisia muutoksia, kuten energian kokonaissaannin rajoittamisen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paino
Aikaikkuna: Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
kilogramma (kg)
|
Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Siemennesteen parametri - siittiöiden pitoisuus
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Pitoisuus (miljoonaa siittiösolua/ml)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Siemennesteen parametri - siittiöiden motiliteetti
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Siittiöiden liikkuvuus (%)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Siemennesteen parametri - siittiöiden morfologia
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Morfologia (%)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Siemennesteen parametri – siittiöiden DNA:n fragmentaatioindeksi (DFI)
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
DFI (%)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Siemennesteen parametri - siittiöiden progressiivinen motiliteetti (PR)
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
PR(%)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Siemennesteen parametri – ei-progressiivinen motiliteetti (NP)
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
NP(%)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Siemennesteen parametri – Immobiliteetti (IM)
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
OLEN(%)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
Laskettu mainoksen paino (kg)/korkeus (m)^2
|
Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
Senttimetri (cm)
|
Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
Senttimetri (cm)
|
Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
|
Laiha massa
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
(g), arvioitu antropometrisellä analysaattorilla
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Rasva massa
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
(g), arvioitu antropometrisellä analysaattorilla
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Vatsan rasvaa
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
(g), arvioitu antropometrisellä analysaattorilla
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Viskeraalinen rasva
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
(g), arvioitu antropometrisellä analysaattorilla
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
mmHg
|
Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
|
Syke
Aikaikkuna: Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
lyöntiä minuutissa
|
Säännöllinen tiedonkeruu lähtötilanteen ja 12 viikon painonpudotustoimenpiteen välillä
|
|
Lipidiprofiili-triglyseridit
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
|
Lipidiprofiili - LDL
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
matalatiheyksinen lipoproteiini
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Lipidiprofiili - HDL
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
korkeatiheyksinen lipoproteiini
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Lipidiprofiili - VLDL
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
erittäin matalatiheyksinen lipoproteiini
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Lipidiprofiili - kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
|
Glukoosiaineenvaihduntaa paastoava glukoosi
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
|
Glukoosiaineenvaihdunta-OGTT
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Suun glukoositoleranssitesti
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Glukoosiaineenvaihdunta-insuliini
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
|
Sukupuolihormonit
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Näytteistä analysoidaan kokonaistestosteroni, vapaa testosteroni, luteinisoiva hormoni (LH), follikkelia stimuloiva hormoni (FSH), aivolisäkkeen prolaktiini (PRL) ja anti-müllerian hormoni (AMH)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikuisten tausta
Aikaikkuna: Kerätty ennen lähtötasoa
|
Väestötiedot ja lääketieteellinen tausta
|
Kerätty ennen lähtötasoa
|
|
Kyselylomake - Aikuisten fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan kansainvälisellä liikuntakyselyllä (IPAQ)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Kyselylomake - Elämänlaatu
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Elämänlaatua arvioidaan validoidulla työkalulla, Short form-36 (SF-36).
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Kyselylomake - Psykologinen tila
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Psykologinen tila arvioidaan validoidulla työkalulla, Depression-Axiety-Stress Scale (DASS-21)
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Kyselylomake - Sleep
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Unta arvioidaan validoidulla Pittsburghin unenlaatuindeksikyselylomakkeella (PSQI).
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Puolison lisääntymistulos - hedelmöitysmenetelmät
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Tiedot kerätään jälkipuheluiden tai klinikalle ilmoittautumisen kautta.
Jos kyseessä on ei-luonnollinen hedelmöitys, rekisteröintiin tulee merkitä erityiset avustetut lisääntymismenetelmät
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Puolison lisääntymistulos - aika raskauteen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Kesto hedelmöittymiseen on määritetty hedelmöittymisen sallitusta ajankohdasta raskauden rekisteröintiin.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Puolison lisääntymistulos - Raskausajan pituus
Aikaikkuna: Arvioitu jälkeläisten syntymän yhteydessä
|
raskausviikkoja
|
Arvioitu jälkeläisten syntymän yhteydessä
|
|
Puolison lisääntymistulos - Lääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: Kerätään synnytyksen alkamisesta jälkeläisten valmistumiseen saakka
|
Lääkkeiden käyttö synnytyksen aikana
|
Kerätään synnytyksen alkamisesta jälkeläisten valmistumiseen saakka
|
|
Puolison lisääntymistulos - toimitustila
Aikaikkuna: Kerätty jälkeläisten syntyessä
|
Synnytystapa (kalvojen repeämä tai ennenaikaiset supistukset, emätin, keisarinleikkaus, instrumentaalinen synnytys, keskenmeno ja kuolleena syntymä)
|
Kerätty jälkeläisten syntyessä
|
|
Puolison lisääntymistulos - Raskauskomplikaatiot
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta
|
Raskauskomplikaatiot mm.
keskenmeno, keskenmeno (aiheutettu ja abortin indikaatio), nestemäinen verenpaine, raskaudenaikainen hypertensio, preeklampsia, äidin kortikosteroidihoidon tarve sikiön keuhkojen kypsymiseen, virtsatieinfektio).
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta
|
|
Puolison lisääntymistulos - synnytyskomplikaatiot
Aikaikkuna: Kerätty jälkeläisten syntyessä
|
Synnytyskomplikaatiot (esim.
ennenaikainen kalvojen repeämä, olkapään dystokia, synnytystrauma (perinataalinen repeämä), synnytyksen jälkeinen verenvuoto, äidin infektiot, äidin sairaalahoito)
|
Kerätty jälkeläisten syntyessä
|
|
Sikiö ja jälkeläiset - Apgar-pisteet
Aikaikkuna: Kerätty jälkeläisten syntyessä
|
Apgar-pisteet (0-10).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on jälkeläisten terveydentila
|
Kerätty jälkeläisten syntyessä
|
|
Sikiö ja jälkeläiset - ruumiinpaino
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta
|
Sikiön paino mitataan ultraäänellä raskauden aikana ja jälkeläisten paino mitataan elektronisella vaa'alla.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 18 kuukautta
|
|
Sikiö ja jälkeläiset - Syntymävauriot/poikkeavuudet
Aikaikkuna: Kerätty jälkeläisten syntyessä
|
Kerätty jälkeläisten syntyessä
|
|
|
Sikiö ja jälkeläiset - Jälkeläisten kognitiivinen kehitys
Aikaikkuna: Kerätty 6, 12 ja 18 kuukauden kuluttua syntymästä.
|
Jälkeläisten kognitiivista kehitystä arvioidaan tottumis- ja vapaapelitestillä.
|
Kerätty 6, 12 ja 18 kuukauden kuluttua syntymästä.
|
|
Labs - siemennesteen epigenetiikan merkit
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Epigeneettinen profiili perustuu array-mittauksiin.
Analysoitu metylaatiomuutosten suhteen.
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
|
Labs - Aikuisten epigenetiikka
Aikaikkuna: Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Epigeneettiset analyysit kokoverestä.
Analysoidaan metylaatiomuutosten varalta.
Epigeneettisen testauksen indikaattoreita ovat DNA:n metylaatiotasot, histonimuunnelmat, ei-koodaavan RNA:n ilmentyminen jne.
|
Kerätty lähtötilanteessa ja 12 viikkoa painonpudotustoimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-036-02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vähähiilihydraattinen ruokavalioryhmä
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterRekrytointi
-
Istanbul Medipol University HospitalRekrytointi