Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (DTaP) u 3-miesięcznych niemowląt

27 marca 2024 zaktualizowane przez: Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Jednoośrodkowe, randomizowane, ślepe badanie kliniczne fazy III z kontrolą dodatnią, mające na celu ocenę immunogenności i bezpieczeństwa skojarzonej szczepionki przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (składnik) (adsorbowanej) u 3-miesięcznych niemowląt

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i immunogenności DTaP u 3-miesięcznych niemowląt.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne fazy III, zaślepione i z kontrolą pozytywną, przeprowadzone w prowincji Guangxi w Chinach. Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i immunogenności skojarzonej szczepionki przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (składnikowej) (adsorbowanej) u 3-miesięcznych niemowląt. Oczekuje się, że obejmie 1584 3-miesięcznych niemowląt. Wśród nich 1056 niemowląt zostało losowo przydzielonych do grupy eksperymentalnej i aktywnej grupy kontrolnej 1, a 528 niemowląt włączono do aktywnej grupy kontrolnej 2. Wybierz 200 najlepszych pacjentów z numerami badań z grupy eksperymentalnej jako podzbiór obserwacji trwałości immunologicznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1584

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Chiny, 530028
        • Rekrutacyjny
        • Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podstawowy etap odporności:

    1. 3-miesięczne niemowlęta, które mogą przedstawić ważny dokument tożsamości;
    2. Niemowlęta powinny urodzić się po 37-42 tygodniu ciąży i mieć masę urodzeniową zgodną z normą (2500g ≤ masa ciała ≤ 4500g);
    3. Opiekun prawny uczestnika dobrowolnie wyraża zgodę na udział dziecka w badaniu i podpisuje pisemny formularz świadomej zgody;
    4. Opiekun prawny podmiotu ma możliwość zrozumienia przebiegu rozprawy i uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych wizytach kontrolnych;
    5. Nie otrzymał szczepionki zawierającej aktywne składniki skojarzonej szczepionki przeciw krztuścowi, błonicy i tężcowi;
    6. Aktywna grupa kontrolna 2 nie była szczepiona żadną szczepionką zawierającą aktywne składniki szczepionki przeciwko poliomyelitis lub szczepionki przeciwko Haemophilus influenzae;
  • Etap zwiększonej odporności:

    1. Niemowlęta i małe dzieci w wieku 18–24 miesięcy, które zostały włączone do tego badania klinicznego w wieku 3 miesięcy;
    2. W tym badaniu klinicznym ukończono podstawowe szczepienie;
    3. Według opinii badacza, badani oraz ich prawni opiekunowie są w stanie spełnić wymogi protokołu badania klinicznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Podstawowy etap odporności:

    1. ma w przeszłości krztusiec, błonicę lub tężec;
    2. Czy kiedykolwiek w przeszłości występowała ciężka alergia na szczepienia;
    3. Alergia na którykolwiek składnik szczepionki eksperymentalnej;
    4. Czy w rodzinie występowała epilepsja, drgawki, encefalopatia, choroba psychiczna;
    5. Osoby z trombocytopenią, zaburzeniami krzepnięcia lub poddawane leczeniu przeciwzakrzepowemu, które może powodować przeciwwskazania do wstrzyknięcia podskórnego;
    6. Osoby cierpiące na poważne wady wrodzone lub poważne choroby, które mogą zakłócać przebieg lub ukończenie badania, w tym między innymi: świszczący oddech u niemowląt, zespół Downa, ciężką talasemię, choroby serca, choroby wątroby, choroby nerek, cukrzycę, dziedziczne alergie, Guillain Barre syndrom, ciężkie choroby skóry, wrodzone lub nabyte wady odporności (powtarzający się ropień okołoodbytniczy) itp.;
    7. Czy w przeszłości występowały poważne nieprawidłowe procesy produkcyjne, leczenie uduszenia, uszkodzenia neurologiczne i obecna żółtaczka patologiczna;
    8. Cierpią na choroby zakaźne z objawami klinicznymi lub serologicznymi, takie jak gruźlica, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub zakażenie wirusem HIV potwierdzone przez rodziców;
    9. w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem otrzymywał ogólnoustrojowe leczenie kortykosteroidami (dowolną drogą podania, ≥ 2 mg/kg/dobę) przez ≥ 14 dni, takimi jak prednizon, steroidy wziewne, takie jak budezonid i flutykazon; Lub przyjmowanie innych leków immunosupresyjnych, takich jak cyklosporyna, takrolimus itp. przed włączeniem do badania;
    10. w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem otrzymał leczenie immunoglobuliną i/lub jakimikolwiek produktami krwiopochodnymi (z wyjątkiem immunoglobuliny przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B);
    11. Uczestnictwo lub planowanie udziału w badaniach klinicznych innych leków w najbliższej przyszłości;
    12. Według oceny badacza istnieją inne czynniki, które nie powodują, że badani biorą udział w badaniu klinicznym.
  • Etap zwiększonej odporności:

    1. nowo odkryta ciężka historia alergii na poprzednie szczepienia;
    2. Osoby z trombocytopenią, zaburzeniami krzepnięcia lub poddawane leczeniu przeciwzakrzepowemu, które może powodować przeciwwskazania do wstrzyknięcia podskórnego;
    3. Osoby cierpiące na poważne wady wrodzone lub poważne choroby, które mogą zakłócać przeprowadzenie lub ukończenie badania, w tym między innymi: świszczący oddech u niemowląt, zespół Downa, ciężką talasemię, choroby serca, choroby wątroby, choroby nerek, cukrzycę, dziedziczne alergie, Guillain zespół Barre’a, ciężkie choroby skóry, wrodzone lub nabyte wady odporności (powtarzający się ropień okołoodbytniczy) itp.;
    4. Po ukończeniu podstawowego uodporniania osoby zaszczepiono inną szczepionką zawierającą aktywne składniki szczepionki skojarzonej przeciwko krztuścowi, błonicy i tężcowi przed immunizacją przypominającą;
    5. Uczestnictwo lub planowanie udziału w badaniach klinicznych innych leków w najbliższej przyszłości;
    6. Według oceny badacza istnieją inne czynniki, które nie powodują, że badani biorą udział w badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szczepionka DTaP
Szczepionka skojarzona przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (składnik) (adsorbowana), 0,5 ml/fiolkę, wstrzyknięcie.
Trzy dawki podstawowego szczepienia podano w wieku 3, 4 i 5 miesięcy, a jedną dawkę przypominającą podano w wieku 18-24 miesięcy, łącznie cztery dawki. Droga podania szczepionki eksperymentalnej polega na wstrzyknięciu domięśniowym 0,5 ml w boczny mięsień naramienny ramienia.
Aktywny komparator: Aktywny komparator 1: szczepionka DTaP
Skojarzona szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi bezkomórkowa (adsorbowana), 0,5 ml/tubkę; zastrzyk.
Trzy dawki podstawowego szczepienia podano w wieku 3, 4 i 5 miesięcy, a jedną dawkę przypominającą podano w wieku 18-24 miesięcy, łącznie cztery dawki. Droga podania aktywnej szczepionki kontrolnej 1 polega na domięśniowym wstrzyknięciu 0,5 ml w boczny mięsień naramienny ramienia.
Aktywny komparator: Aktywny komparator 2: szczepionka DTaP-IPV//PRP-T
Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, składowa), poliomyelitis (inaktywowana) (adsorbowana) i szczepionka skoniugowana przeciwko Haemophilus influenzae typu b, 0,5 ml/tubkę; zastrzyk.
Trzy dawki podstawowego szczepienia podano w wieku 3, 4 i 5 miesięcy, a jedną dawkę przypominającą podano w wieku 18-24 miesięcy, łącznie cztery dawki. Drogą podawania szczepionki stanowiącej aktywną kontrolę 2 jest wstrzyknięcie domięśniowe 0,5 ml w przednio-boczną stronę uda lub ramienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki immunogenności grupy eksperymentalnej i aktywnej grupy kontrolnej (DTaP)
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu podstawowym
Dodatni współczynnik konwersji (4-krotny wzrost) przeciwciał przeciwko błonicy (anty D) i tężcowi (anty T)
30 dni po szczepieniu podstawowym
Wyniki immunogenności grupy eksperymentalnej i aktywnej grupy kontrolnej (DTaP-IPV//PRP-T)
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu podstawowym
Dodatni współczynnik konwersji (4-krotny wzrost) przeciwciał przeciwko toksynie krztuśca (anty PT), przeciwciał przeciwko hemaglutyninie nitkowatej krztuśca (anty FHA)
30 dni po szczepieniu podstawowym
Wyniki immunogenności grupy doświadczalnej
Ramy czasowe: 30 dni po szczepieniu podstawowym
Dodatni współczynnik konwersji przeciwciał przeciwko adhezynie krztuścowej (anty PRN)
30 dni po szczepieniu podstawowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lin Du, Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze

Subskrybuj