Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chirurgiczne leczenie stawu rzekomego kości ramiennej (badanie serii 53 przypadków)

8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Zied Mansi, Ibn Jazzar Hospital

Staw rzekomy kości ramiennej jest poważnym powikłaniem złamań kości ramiennej, szczególnie interesującym dla młodych osób pracujących, obciążonych pseudoartrogennymi czynnikami ryzyka (tytoń++). Stanowi to prawdziwy problem terapeutyczny, biorąc pod uwagę długi okres leczenia, jego niepełnosprawne skutki społeczno-zawodowe i wynikające z tego koszty.

Celem naszej pracy jest ocena wyników anatomicznych i funkcjonalnych różnych technik chirurgicznych. używany.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Leczenie stawu rzekomego kości ramiennej pozostaje przedmiotem kontrowersji. Biorąc pod uwagę nasze wyniki, badacze uważają, że osteosynteza płytkowa połączona z przeszczepianiem i/lub dekortykacją kości pozostaje najodpowiedniejsza w leczeniu aseptycznych stawów rzekomych trzonu kości ramiennej, podczas gdy leczenie preparatem Ilizarov jest najbardziej odpowiednie w przypadku septycznego stawu rzekomego.

Jednak najlepszym sposobem leczenia stawu rzekomego kości ramiennej pozostaje leczenie początkowego złamania. oraz lepsza kontrola czynników ryzyka pseudoartrogennych (tytoń++).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

53

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

53 przypadki. stawów rzekomych trzonu kości ramiennej pobrany na oddziale chirurgii ortopedii i traumatologii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • - Dorośli mężczyźni i kobiety powyżej 18 roku życia ze stawem rzekomym pourazowej trzonu kości ramiennej leczeni na oddziale chirurgii ortopedycznej i traumatologii.

Kryteria wyłączenia:

  • - Pliki, których nie można używać.
  • Pacjenci stracili możliwość obserwacji.
  • Pacjenci, którzy nie zgodzili się na leczenie terapeutyczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozkład zanikowego stawu rzekomego według techniki zastosowanej procedury chirurgicznej (w liczbie pacjentów)
Ramy czasowe: minimum kontynuacji 10
Technika chirurgiczna Płytka przykręcana:5 Przezskórne unieruchomienie:12
minimum kontynuacji 10
Rozkład przerostowego stawu rzekomego według techniki zastosowanej procedury chirurgicznej (w liczbie pacjentów)
Ramy czasowe: minimalny okres obserwacji wynoszący 10 miesięcy
Technika chirurgiczna Płytka przykręcana:4 Przezskórne unieruchomienie:9
minimalny okres obserwacji wynoszący 10 miesięcy
Czas do konsolidacji w zależności od rodzaju stawu rzekomego (w miesiącach)
Ramy czasowe: minimalny okres obserwacji wynoszący 10 miesięcy
Zanikowe stawy rzekome 4,4 miesiąca Staw rzekomy aseptyczny 5,28 miesiąca Staw rzekomy przerostowy 5,8 miesiąca Staw rzekomy septyczny 4,6 miesiąca
minimalny okres obserwacji wynoszący 10 miesięcy
Średni stały wynik pooperacyjny według środków unieruchomienia
Ramy czasowe: minimalny okres obserwacji wynoszący 10 miesięcy
Płytka przykręcana(24) :74 Stabilizator zewnętrzny(28) :64 Wbijanie centromedully(1) :69
minimalny okres obserwacji wynoszący 10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ibn Jazzar Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00001192

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamanie kości ramiennej

Badania kliniczne na chirurgia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj