Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NALIRI-XELOX+AK104 w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego PDAC

19 grudnia 2024 zaktualizowane przez: LIN YANG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Nanoliposomalny irynotekan i XELOX (NALIRI-XELOX) w skojarzeniu z kadonilimabem w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym gruczolakorakiem przewodu trzustkowego: jednoramienne badanie fazy II

Niniejsze badanie jest jednoośrodkowym badaniem fazy II, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu stosowania nanoliposomalnego irynotekanu i XELOX (NALIRI-XELOX) w skojarzeniu z kadonilimabem u pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem przewodowym trzustki, którzy nie byli wcześniej leczeni systemowo.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta;
  2. Czy histologicznie lub cytologicznie potwierdzono gruczolakoraka przewodowego trzustki (PDAC);
  3. nie był wcześniej leczony systemowo z powodu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego PDAC;
  4. Czy występuje mierzalna choroba zgodnie z definicją kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1);
  5. Ma status wydajności 0 lub 1 w statusie wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG);
  6. Ma oczekiwaną długość życia co najmniej 3 miesiące;
  7. Ma odpowiednią funkcję narządów;
  8. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym należy wykonać ujemny test ciążowy w surowicy w ciągu 7 dni przed pierwszym próbnym leczeniem;
  9. Jeśli kobieta jest w wieku rozrodczym lub mężczyzna ma partnera w wieku rozrodczym, wyraża chęć stosowania wysoce skutecznej metody antykoncepcji (ze współczynnikiem niepowodzeń mniejszym niż 1,0% rocznie) od pierwszego leczenia objętego badaniem do 24 tygodni po zakończeniu leczenie próbne.

Kryteria wyłączenia:

  1. Nieleczone aktywne przerzuty do OUN lub przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych.
  2. Czy obecnie uczestniczy i otrzymuje lek eksperymentalny lub brał udział w badaniu leku eksperymentalnego w ciągu 4 tygodni lub w ciągu 5-krotności okresu półtrwania (nie mniej niż 2 tygodnie), w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy przed pierwszą dawką leczenia próbnego;
  3. otrzymał inne leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni lub w ciągu 5-krotności okresu półtrwania (nie mniej niż 2 tygodnie), w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy przed pierwszym leczeniem próbnym;
  4. Poważna operacja z dowolnego powodu, z wyjątkiem biopsji diagnostycznej, w ciągu 4 tygodni od pierwszego podania leczenia próbnego i/lub jeśli pacjent nie powrócił w pełni do zdrowia po operacji w ciągu 4 tygodni od pierwszego podania leczenia próbnego;
  5. Promieniowanie lecznicze w ciągu 3 miesięcy od pierwszej dawki leczenia próbnego. W okresie 4 tygodni przed pierwszym podaniem leczenia próbnego nie należy stosować radioterapii obejmującej więcej niż 30% szpiku kostnego lub o szerokim polu promieniowania;
  6. U pacjentów otrzymujących z jakiegokolwiek powodu leki immunosupresyjne (takie jak steroidy) należy stopniowo zmniejszać dawki tych leków przed rozpoczęciem leczenia próbnego (z wyjątkiem pacjentów z niewydolnością nadnerczy, którzy mogą kontynuować podawanie kortykosteroidów w fizjologicznych dawkach zastępczych, równoważnych < 10 mg prednizonu na dobę, wziewne steroidy i miejscowe stosowanie steroidów);
  7. Szczepienie w ciągu 28 dni od pierwszego podania leczenia próbnego, z wyjątkiem podania szczepionek inaktywowanych (np. inaktywowanych szczepionek przeciw grypie);
  8. ma śródmiąższową chorobę płuc lub zapalenie płuc, które wymagało doustnego lub dożylnego stosowania glikokortykosteroidów w celu leczenia;
  9. Przebyta lub obecna aktywna choroba autoimmunologiczna, która może się pogorszyć po otrzymaniu środka immunostymulującego;
  10. Przebyta choroba nowotworowa Historia niekontrolowanych chorób współistniejących Wcześniejsza terapia jakimkolwiek przeciwciałem/lekiem ukierunkowanym na białka koregulacyjne limfocytów T Znane ciężkie reakcje nadwrażliwości na lek będący przeciwciałem;
  11. jest w ciąży lub karmi piersią;
  12. Inne schorzenia, które według uznania badacza kolidują z wymogami badania w zakresie oceny bezpieczeństwa lub skuteczności lub przestrzegania zasad leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: NALIRI-XELOX+AK104

Co 2 tygodnie w cyklu:

  1. Irynotekan nanoliposomalny: 47,1 mg/m2, iv, d1;
  2. Kadonilimab: 6 mg/kg, iv, d3;
  3. Oksaliplatyna: 70 mg/m2, iv, d1;
  4. Kapecytabina: 1000 mg/m2, bid, doustnie, d1-d7; Ponowną ocenę pacjentów co trzy cykle. Jeżeli pacjent był leczony dłużej niż 9 cykli, zostanie objęty leczeniem podtrzymującym, w którym stosuje się kapecytabinę + kadonilimab.
Stosuj regularnie powyższe leki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 2 lata
ORR schematu NALIRI-XELOX+AK104
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Mediana przeżycia całkowitego (mOS)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
12-miesięczna stawka PFS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata
Mediana czasu przeżycia wolnego od progresji (mPFS)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja] Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE), częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolakorak trzustki

Badania kliniczne na Nanoliposomalny irynotekan + oksaliplatyna + kapecytabina + kadonilimab

Subskrybuj