Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności międzybranżowego uczenia się opartego na grach

23 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University

Badanie eksploracyjne dotyczące międzyprofesjonalnej gry online v-Care dla studentów kierunków medycznych

Celem tego badania kontrolnego listy oczekujących jest ocena korzyści płynących z pedagogiki gier online w celu oceny gotowości studentów opieki zdrowotnej do międzybranżowego uczenia się studentów pielęgniarstwa.

Współpraca międzybranżowa (IP) jest podstawową kompetencją edukacji w zakresie opieki zdrowotnej, umożliwiającą efektywną pracę zespołową i poprawę wyników zdrowotnych. Biorąc pod uwagę charakterystykę naszych uczniów i kwestie pragmatyczne, v-Care (Wirtualna Opieka) jest nowatorską strategią dostarczania Edukacji Międzybranżowej z wykorzystaniem grywalizacji. Koledzy z pielęgniarstwa (SN), nauk rehabilitacyjnych (RS) oraz technologii medycznych i informatyki (HTI) będą współpracować przy projektowaniu v-Care oraz wdrażaniu i ocenie jego skuteczności w dziedzinach związanych z pielęgniarstwem, fizjoterapią i radiografią.

Ocena efektywności międzybranżowego uczenia się studentów wydziału zdrowia przy użyciu wieloosobowej gry motywacyjnej typu „wskaż i kliknij”.

Ramy teoretyczne Projekt v-Care opiera się na teorii samostanowienia (SDT) i grywalizacji motywacyjnej.

Wyniki:

Podstawowym rezultatem jest poprawa gotowości do uczenia się międzybranżowego. Zostanie utworzona społeczność wzajemnego uczenia się, aby poprawić motywację do uczenia się w oparciu o SDT: (1) autonomię, (2) kompetencje i (3) pokrewieństwo.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

TŁO Edukacja międzyprofesjonalna jest podstawową kompetencją edukacji w zakresie opieki zdrowotnej, umożliwiającą efektywną współpracę i poprawę wyników zdrowotnych [1] (Panel ekspertów ds. współpracy międzybranżowej w zakresie edukacji, 2011). Wdrożono wiele inicjatyw, w tym Seminarium Freshman for Wide Disciplines in Health Science (FS) w programie studiów licencjackich. IPE zostało wyraźnie wymienione w zamierzonych efektach uczenia się FS, aby (1) zrozumieć tożsamość zawodową własnej dyscypliny osoby uczącej się i role innych specjalistów w zespole opieki zdrowotnej; oraz (2) Identyfikacja innowacyjnych strategii zarządzania wybranymi głównymi problemami zdrowotnymi, wdrażanych przy użyciu podejścia opartego na współpracy międzybranżowej (IP); oraz (3) zastanowienie się nad doświadczeniami w zakresie uczenia się międzybranżowego i jego konsekwencji dla uczenia się przez całe życie i rozwoju kariery. Począwszy od roku akademickiego 2002/23 przedmiot ten został zastąpiony sztuczną inteligencją i analityką danych (AIDA). Ponieważ IP stanowi integralną część programu nauczania, należy ponownie rozważyć wdrożenie IPE w ramach innych trybów nauczania (takich jak grywalizacja, uczenie się równorzędne lub nauczanie ukierunkowane na ucznia).

Grywalizacja motywacyjna to strategia zakorzeniona w teorii samostanowienia (SDT), grywalizacja i mikrouczenie się to zalety bardzo preferowane przez milenialsów w procesie uczenia się. Strategia ta opiera się na charakterystycznych dla milenialsów cechach: technologia jest wpisana w ich codzienne życie, ludzie lubią zabawę i gry oraz są motywowani natychmiastowymi pozytywnymi nagrodami, takimi jak punkty i odznaki. Co więcej, mają stosunkowo krótszy czas koncentracji i cieszą się symulacją w środowiskach wirtualnych z wysokiej jakości efektami wizualnymi i grafiką. Funkcje gier, takie jak „kliknij, aby wyświetlić”, „przeciągnij i upuść” oraz quizy popowe zwykle angażują milenialsów. W związku z tym proponowany projekt jest wykonalny w zakresie poprawy doświadczenia edukacyjnego i ewentualnie efektów uczenia się.

CEL Ocena efektywności i wpływu międzybranżowego uczenia się studentów wydziałów zdrowia przy użyciu wieloosobowej gry motywacyjnej typu „wskaż i kliknij”. Zastosowano nierównoważny projekt grupy kontrolnej z listą oczekujących przed i po teście.

METODA Do rekrutacji pacjentów przyjęto dobór próby dogodnej. Kryteria włączenia – Do badania rekrutowano studentów, którzy studiowali na kierunkach pielęgniarstwo, fizjoterapia i radiografia. Studenci powtarzający przedmiot zostaną wykluczeni ze studiów.

Zgodnie z harmonogramem zajęć ćwiczeniowych podzielono ich na dwie grupy badawcze: kontrolną i eksperymentalną. Grupa kontrolna uczestniczyła w zwykłych zajęciach dydaktycznych: papierowym studium przypadku, natomiast grupa interwencyjna uczestniczyła w vCare eGame (interwencja). Ankiety będą realizowane przed jakimikolwiek działaniami edukacyjnymi, a jednocześnie dla obu grup po ukończeniu przez grupę interwencyjną gry vCare eGame.

MIERNIKI WYNIKÓW Podstawowy wynik będzie mierzony za pomocą Skali gotowości do uczenia się międzybranżowego (19 pozycji).

Drugorzędne wyniki w zakresie autonomii uczniów będą mierzone za pomocą 24-punktowej Skali Postrzeganej Autonomii Równikowej i 18-punktowego Inwentarza Motywacji Wewnętrznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hong Kong Island
      • Hung Hom, Hong Kong Island, Hongkong
      • Hung Hom, Hong Kong Island, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy studenci uczący się raka jelita grubego i/lub słabości podczas podejmowania określonego przedmiotu w programie licencjackim pielęgniarstwa oraz,
  • wszyscy studenci podejmujący studia licencjackie (z wyróżnieniem) w zakresie nauk laboratoryjnych i radiografii w radiografii zostaną zrekrutowani

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci powtarzający te określone przedmioty zostaną wykluczeni.
  • Studenci uczący się innych chorób, ale nie raka jelita grubego lub słabości, nie kwalifikują się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Gra internetowa v-Care

gra online v-Care składa się ze scenariusza klinicznego. Uczestnicy proszeni są o dołączenie do gry internetowej w małych grupach, składających się ze studentów pielęgniarstwa i radiografii, w celu omówienia stanu pacjenta przedstawionego w scenariuszu. Będą także zobowiązani do obejrzenia odpowiednich minifilmów przedstawiających punkty sprawdzające wiedzę w grze.

W ramach działania od uczestników oczekuje się przedstawienia mini projektu międzybranżowego wyjaśniającego ich role i obowiązki w zarządzaniu stanem pacjenta.

Aby zwiększyć zaangażowanie i motywację, wdrożono system nagród w grach online. System ten umożliwia zdobywanie odznak po ukończeniu punktów kontrolnych wiedzy lub uczestnictwie w zajęciach edukacyjnych, takich jak oglądanie tutoriali lub angażowanie się w dyskusje międzybranżowe. Dyskusje te będą nagrywane i podsumowywane, aby podkreślić kluczowe punkty rozmowy.

Regularna 2-godzinna sesja w tradycyjnym trybie nauczania – sesja studium przypadku i 2-godzinna sesja gry online z dyskusją prowadzoną przez rówieśników i międzybranżowym składaniem projektów. Rozprzestrzenia się to w odstępie 3 tygodni
Aktywny komparator: Dyskusja online oparta na przypadkach

Uczestnicy proszeni są o udział w dyskusjach opartych na konkretnych przypadkach w małych grupach, składających się ze studentów pielęgniarstwa i radiografii. W ramach tego ćwiczenia uczniowie mają obowiązek wykonać konwencjonalne zadanie przy użyciu arkusza ćwiczeń, który umożliwi im omówienie ich indywidualnych ról i obowiązków w zarządzaniu stanem pacjenta.

Ponadto zachęca się uczniów do korzystania z tradycyjnych metod uczenia się i nauczania poprzez czytanie i eksplorowanie odpowiednich materiałów dotyczących stanu pacjenta.

2-godzinna sesja w tradycyjnym trybie nauczania z dyskusją online prowadzoną przez rówieśników i przesłaniem międzybranżowego arkusza ćwiczeń jako zadania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gotowość studentów kierunków medycznych do uczenia się międzybranżowego (RIPLS)
Ramy czasowe: Zostanie to przeprowadzone bezpośrednio przed rozpoczęciem zajęć edukacyjnych i bezpośrednio po ich zakończeniu
Wykorzystany zostanie kwestionariusz w 5-punktowej skali Likerta. Istnieją cztery podskale, które obejmują pracę zespołową i współpracę, negatywną tożsamość zawodową, pozytywną tożsamość zawodową oraz role i odpowiedzialność. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Zostanie to przeprowadzone bezpośrednio przed rozpoczęciem zajęć edukacyjnych i bezpośrednio po ich zakończeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Motywacji Wewnętrznej
Ramy czasowe: Zostanie to przeprowadzone bezpośrednio przed rozpoczęciem zajęć edukacyjnych i bezpośrednio po ich zakończeniu

Jest to narzędzie składające się z 9 pozycji i 3 podskal: zainteresowanie/przyjemność, postrzegana kompetencja oraz presja/napięcie; w 7-stopniowej skali Likerta – wcale nie prawdziwe, w pewnym stopniu prawdziwe lub bardzo prawdziwe.

Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik

Zostanie to przeprowadzone bezpośrednio przed rozpoczęciem zajęć edukacyjnych i bezpośrednio po ich zakończeniu
Skala Postrzeganej Autonomii
Ramy czasowe: Zostanie to przeprowadzone bezpośrednio przed rozpoczęciem zajęć edukacyjnych i bezpośrednio po ich zakończeniu

Do oceny postrzeganej autonomii po zakończeniu zajęć edukacyjnych przez uczniów zostanie zastosowana jedna 6-punktowa skala. Ocenia się to w 7-punktowej skali Likerta – od 1 zdecydowanie się nie zgadzam do 7 zdecydowanie się zgadzam.

Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik

Zostanie to przeprowadzone bezpośrednio przed rozpoczęciem zajęć edukacyjnych i bezpośrednio po ich zakończeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kitty Chan, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSEARS20230729001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po zakończeniu projektu i opublikowaniu artykułu z przyjemnością udostępnimy IPD.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Kiedy projekt zostanie ukończony i będzie dostępna publikacja

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

dostęp poprzez wysłanie wiadomości e-mail do odpowiedniego autora

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj