Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

STEP TEENS Utrzymanie wagi: badanie naukowe dotyczące tego, jak dobrze semaglutyd pomaga nastolatkom z nadmierną masą ciała schudnąć i utrzymać utratę wagi

1 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

Utrzymanie masy ciała u młodzieży z otyłością; Długotrwałe leczenie semaglutydem podskórnym 2,4 mg raz w tygodniu

W badaniu sprawdzano, jak skutecznie semaglutyd może pomóc nastolatkom z nadmierną masą ciała w utracie wagi i utrzymaniu jej. Wszyscy uczestnicy badania będą otrzymywać semaglutyd w postaci cotygodniowego zastrzyku. Badany lek wstrzykuje się cienką igłą w brzuch, uda lub ramiona. Wszyscy uczestnicy będą otrzymywać leczenie semaglutydem przez co najmniej 3 lata.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

500

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
      • Al Ahsa, Arabia Saudyjska, 36428
        • King Abdulaziz Hospital-Al Ahsa-National Guard
      • Jeddah, Arabia Saudyjska, 22384
        • National Guard Hospital - Jeddah
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 12372
        • King Khaled University Hospital,King Saud Univ. Med. City
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 12713
        • King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, Riyadh
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 14611
        • National Guard Hospital_Riyadh
  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
      • Brussels, Belgia, 1090
        • UZ Brussel - Universitair Ziekenhuis Brussel
      • Edegem, Belgia, 2650
        • UZA - Universitair Ziekenhuis Antwerpen
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Leuven
  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Aarhus Universitetshospital, Steno Diabetes Center Aarhus
      • Gistrup, Dania, 9260
        • Aalborg Universitetshospital - Børne og Ungeafdelingen
      • Holbæk, Dania, 4300
        • Holbæk Sygehus - Børne- og Ungeafdelingen
  • Francja
      • Lille, Francja, 59037
        • Centre Hospitalier Universitaire de Lille-Hopital Jeanne de Flandre
      • Nice, Francja, 06200
        • Fondation Lenval Nice
      • Paris, Francja, 75012
        • Ap-Hp_Hopital Armand Trousseau
      • Rouen, Francja, 76031
        • Centre Hospitalier Universitaire de Rouen-Hopital Charles Nicolle
      • Toulouse, Francja, 31059
        • Hopital Des Enfants
  • Grecja
      • Athens, Grecja, 12462
        • U.G.H. "Attikon", Pediatric Endocrinology Outpatient Clinic
      • Goudi/Athens, Grecja, 115-27
        • P & A Kyriakou Childrens' Hospital - Department of Endocrinology Growth and Development
      • Pátrai, Grecja, 26504
        • General University of Patra - Paediatric Department
      • Thessaloniki, Grecja, 546-42
        • 'Ippokrateio' General Hospital of Thessaloniki
      • Thessaloniki, Grecja, 54642
        • Ippokrateio Gen Hosp of Thessaloniki, 1st Pediatric Clinic
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B6A8
        • Alberta Children's Hospital
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
        • Stollery Children's Hospital
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
        • BC Children's Hospital
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada, L3P 7P3
        • Markham Stouffville Hosp
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children
      • West Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster Children's Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • McGill Uni Health Ctre - Glen Site
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2J 1K1
        • Maison de Sante Prevention
  • Meksyk
      • Puebla City, Meksyk, 72190
        • Consultorio de Endocrinología y Pediatría
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Meksyk, 64060
        • CHRISTUS - Latam Hub Excellence and Innovation Center
    • Tamaulipas
      • Ciudad Madero, Tamaulipas, Meksyk, 89440
        • Centro de Estudios de Investigación Metabólicos y Cardio
  • Niemcy
      • Bochum, Niemcy, 44791
        • Kath. Klinikum Bochum gGmbH - Kinderklinik St. Josef-Hospital
      • Göttingen, Niemcy, 37075
        • Universitätsmedizin Göttingen - Klinik für Kinder-und Jugendmedizin
      • Göttingen, Niemcy, 37075
        • Uni-Med. Göttingen - Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
      • Hanover, Niemcy, 30173
        • Hannoversche Kinderheilanstalt "Auf der Bult" - Diabeto-, Endokrino-, Gastroenterologie und Klinische Forschung
      • Hanover, Niemcy, 30173
        • Auf der Bult - Klinik für Diabetologie, Endokrinologie, Gastroenterologie und Klinische Forschung
      • Leipzig, Niemcy, 04103
        • Universitätsklinikum Leipzig - Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
      • Leipzig, Niemcy, 04103
        • Uniklinik Leipzig - Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
      • Ulm, Niemcy, 89075
        • Universitätsklinikum Ulm für Kinder- und Jugendmedizin
      • Ulm, Niemcy, 89075
        • Uniklinik Ulm - Dt. Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit (DZKJ)
  • Polska
      • Gdansk, Polska, 80-803
        • COPERNICUS Podmiot Leczniczy Sp. z o.o.
      • Katowice, Polska, 40-752
        • Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka Im. Św. Jana Pawla II Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 SUM w Katowicach
      • Lodz, Polska, 92-213
        • UMED Clinical Trials sp. z o.o.
      • Rzeszów, Polska, 35-301
        • Kliniczny Szpital Wojewodzki nr 2 im. Sw. Jadwigi Krolowej w Rzeszowie
      • Stanisławow Pierwszy Nieporet, Polska, 05-126
        • ELIPSA - Elzbieta Lipska praktyka lekarska Osrodek Endokrynologii i Diabetologii Dzieciecej
      • Warsaw, Polska, 04-730
        • Instytut ''Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka''
      • Zabrze, Polska, 41-800
        • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. Prof. Szyszko
    • Lower Silesian Voivodeship
      • Wroclaw, Lower Silesian Voivodeship, Polska, 50-368
        • Klinika Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii I chorób Metabolicznych, Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego in Wrocław
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Escondido, California, Stany Zjednoczone, 92025
        • Neighborhood Healthcare
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32801
        • Clinical Neuroscience Solution
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32308
        • TMH Physician Partners Endo
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30329
        • Children's Healthcare Atlanta
      • Columbus, Georgia, Stany Zjednoczone, 31904
        • Columbus Research Foundation
      • Snellville, Georgia, Stany Zjednoczone, 30078
        • Eastside Bariatric and Gen Surg
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Stany Zjednoczone, 83646
        • Solaris Clinical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60602
        • Synexus Clinical Research US Inc.-Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46505
        • Indiana University Hospital
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70808
        • Pennington Biom Res Ctr
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21229
        • Barry J. Reiner, MD LLC
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55414
        • University of Minnesota
    • Mississippi
      • Madison, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39110
        • Mississippi CTR for ADV MED
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14203
        • UBMD Peds-Div of Endo/Diabetes
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27610
        • WakeMed Childn Endo-Dbt_Raleig
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58104
        • Valley Weight Loss Clinic
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43213
        • Centricity Research - Ohio
      • Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45429
        • Primed Clinical Research
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15224
        • UPMC Child Hosp-Pittsburgh
    • South Carolina
      • North Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29405
        • Coastal Carolina Research Ctr
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38119
        • Clinical Neuroscience Solutions
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Clinical Trials of Texas Inc
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78207-5209
        • Texas Diabetes Institute
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Stany Zjednoczone, 23606
        • Health Res of Hampton Roads
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Virginia Commonwealth Univ
  • Szwecja
      • Falun, Szwecja, 791 37
        • Falu Lasarett - Barn- och ungdomsmedicinsk mottagning
      • Halmstad, Szwecja, 30233
        • Hallands sjukhus Halmstad
      • Malmö, Szwecja, 205 02
        • Skåne US Malmö - Barnöverviktsenheten
      • Sundsvall, Szwecja, 85643
        • Sundsvalls sjukhus - Barn- och ungdomsmed mott
      • Uppsala, Szwecja, 75185
        • Uppsala universitetssjukhus
  • Włochy
      • Milan, Włochy, 20154
        • Ospedale dei Bambini "Vittore Buzzi"
      • Roma, Włochy, 00165
        • Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
      • Trieste, Włochy, 34137
        • IRCCS materno infantile Burlo Garofolo - Clinica Pediatrica
      • Verona, Włochy, 37126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona - Ospedale Civile Maggiore Borgo Trento
    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Włochy, 50139
        • IRCCS Meyer Firenze
  • Zjednoczone Królestwo
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B4 6NH
        • Birmingham Children's Hospital
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS2 8AE
        • University Hospitals Bristol & Weston NHS Foundation Trust
      • Leeds, Zjednoczone Królestwo, LS1 3EX
        • Leeds Children's Hospital
      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L12 2AP
        • Alder Hey Children's Hospital
      • London, Zjednoczone Królestwo, NW1 1BU
        • University College Hospital - Paediatric Services
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S10 2TH
        • Sheffield Children's Hospital
      • Southampton, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Świadoma zgoda uzyskana przed podjęciem jakichkolwiek działań związanych z badaniem. Czynności związane z badaniem to wszelkie procedury przeprowadzane w ramach badania, w tym czynności mające na celu określenie przydatności do badania:

    1. Rodzic(e) lub prawnie akceptowany przedstawiciel (LAR) uczestnika muszą podpisać i opatrzyć datą Formularz świadomej zgody, zgodnie z lokalnymi wymogami
    2. Uczestnik musi podpisać i opatrzyć datą Formularz zgody dziecka lub przedstawić ustną zgodę, zgodnie z lokalnymi przepisami
  • Wiek od 12 do mniej niż 15 lat w momencie podpisania świadomej zgody
  • BMI większe lub równe 95 percentyla w badaniu przesiewowym
  • Masa ciała w chwili badania przesiewowego większa niż 60 kg

Kryteria wykluczenia:

  • Stan przed okresem dojrzewania (etap 1 Tannera)
  • Leczenie dowolnym lekiem przepisanym we wskazaniu otyłości lub kontroli masy ciała w ciągu 90 dni przed badaniem przesiewowym

  • Wcześniejsze lub planowane (w okresie badania) leczenie otyłości metodą chirurgiczną lub urządzeniem odchudzającym. Dozwolone są jednak:

    1. Liposukcja i/lub plastyka brzucha, jeśli wykonano ją wcześniej niż 1 rok przed badaniem przesiewowym
    2. Regulowana opaska na żołądek, jeśli opaska została usunięta ponad rok przed badaniem przesiewowym
    3. Balon dożołądkowy, jeśli balon został usunięty ponad rok przed badaniem przesiewowym
    4. Wkładka omijająca dwunastniczo-jelitowa (np. Endobarrier), jeśli rękaw został usunięty ponad 1 rok przed badaniem przesiewowym
  • Otyłość endokrynologiczna, podwzgórzowa lub syndromowa
  • Historia cukrzycy typu 1 lub typu 2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Semaglutyd
2,4 mg lub maksymalna tolerowana dawka (MTD) wstrzykiwana podskórnie (pod skórę, podskórnie) raz w tygodniu
Lek: Semaglutyd
Uczestnicy będą otrzymywać semaglutyd podskórnie (pod skórę) raz w tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utrzymanie wskaźnika masy ciała (BMI) poniżej progu otyłości
Ramy czasowe: Od 1,5 roku do 3 lat
Miary jako liczba uczestników
Od 1,5 roku do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utrzymanie lepszej kategorii wskaźnika masy ciała (BMI).
Ramy czasowe: Od 1,5 roku do 3 lat i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzone jako liczba uczestników
Od 1,5 roku do 3 lat i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Zmniejszenie dawki do zera
Ramy czasowe: Od 1,5 roku do 3 lat
Mierzone jako liczba uczestników
Od 1,5 roku do 3 lat
Czas/kroki dawki przed zakończeniem zmniejszania dawki
Ramy czasowe: Od 1,5 roku do 3 lat
Mierzona w tygodniach, liczba stopni dawki
Od 1,5 roku do 3 lat
Osiągnięcie wskaźnika masy ciała (BMI) poniżej progu otyłości
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzone jako liczba uczestników
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Osiągnięcie jakiejkolwiek poprawy w kategorii Body Mass Index (BMI).
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lat i zakończenia fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzone jako liczba uczestników
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lat i zakończenia fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Zmiana wskaźnika masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Mierzone w procentach (%)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Wskaźnik masy ciała (BMI) w procentach 95. percentyla
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Mierzone w procentach (%)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Zmiana wyniku odchylenia standardowego wskaźnika masy ciała (BMI SDS)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Bez jednostki
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Zmiana stosunku talii do wzrostu (talia [cm]/wzrost [cm])
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Bez jednostki
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Zmiana obwodu talii
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Mierzone w centymetrach (cm)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Zmiana HbA1c
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzone w punktach procentowych (%)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Zmiana stężenia glukozy w osoczu na czczo
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzone w milimolach na litr (mmol/l), miligramach na decylitr (mg/dl)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Zmiana poziomu insuliny na czczo i ocena modelu homeostazy insulinooporności (HOMA-IR)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzone w procentach (%)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Zmiana poziomu białka C-reaktywnego o wysokiej czułości (hsCRP)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzone w procentach (%)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Zmiana aminotransferazy alaninowej (ALT), cholesterolu całkowitego, lipoprotein o dużej gęstości (HDL), lipoprotein o małej gęstości (LDL), lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL) i triglicerydów
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzone w procentach (%)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Zmiana skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Mierzona w milimetrach słupa rtęci (mmHg)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5, 3 lata i koniec fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Zmiana masy tłuszczowej metodą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej (DXA) w stosunku do całkowitej masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Mierzone w punktach procentowych (%)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Zmiana beztłuszczowej masy ciała metodą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej (DXA) w stosunku do całkowitej masy ciała
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Mierzone w punktach procentowych (%)
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Poważne zdarzenie niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 roku, od 1,5 do 3 lat i od 3 lat do końca fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Liczyć
Od wartości początkowej (dzień 0) do 1,5 roku, od 1,5 do 3 lat i od 3 lat do końca fazy kontynuacji leczenia (do 6 lat)
Względna zmiana masy tłuszczowej trzewnej, dzięki podwójnej absorptiometrii rentgenowskiej (DXA)
Ramy czasowe: Od linii bazowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat
Mierzone w procentach (%)
Od linii bazowej (dzień 0) do 1,5 i 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 listopada 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NN9536-7752
  • U1111-1295-4799 (Inny identyfikator: World Health Organisation (WHO))
  • 2023-508055-40 (Inny identyfikator: European Medical Agency (EMA))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie ze zobowiązaniem Novo Nordisk do ujawniania informacji na stronie novonordisk-trials.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Semaglutyd

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj