Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Muzyka na żywo dla krytycznie chorych dzieci

19 lutego 2025 zaktualizowane przez: Martin Kneyber, University Medical Center Groningen

Wpływ spersonalizowanej interwencji muzycznej na zmniejszenie stresu na oddziału intensywnej opieki dziecięcej: badanie pilotażowe

Uzasadnienie: Wstęp na oddział intensywnej terapii pediatrycznej (PICU) może być bardzo stresującym doświadczeniem, a wiele dzieci wykazuje objawy stresu pourazowego. Większość pacjentów wymaga miareczkowania leków bólu i sedacji w celu ułatwienia opieki, ale istnieje coraz większe obawy dotyczące wpływu tych leków na rozwijający się mózg i zwiększone ryzyko zdrowotne, w tym zespół odstawienia leku, majaczenie i upośledzony rytm okołodobowy. Jednym z potencjalnych niefarmakologicznych podejścia do zmniejszania stresu i poprawy komfortu jest muzykoterapia wykonana na żywo. Wśród mechanicznie wentylowanych dorosłych muzykoterapia zmniejszyła reakcje fizjologiczne i psychologiczne na stres (np. Znaki życiowe, zgłaszane przez siebie lęk) i zastosowanie uspokajające. Korzystanie z muzyki wykonywanej na żywo może być bardziej korzystne niż nagrana muzyka z krytycznie chorej populacją, ponieważ muzykoterapeuta jest przeszkolony do manipulowania elementami muzycznymi, aby ułatwić pożądane wyniki i może natychmiast i odpowiednio reagować w odpowiedzi na reakcje pacjenta.

CEL: Badanie wpływu terapii na żywo na komfort pacjenta oraz na poziom stresu pacjentów i rodzicielski oraz interakcja rodzic-dziecko, stosowanie leków sedato-analgesowych, na hemodynamikę i oddychanie oraz na występowanie synchronizacji pacjenta-wentylacyjnego.

Projekt badania: Randomizowane, nieobserwowane badanie pilotażowe populacja badań: dzieci w wieku <5 lat i oczekiwane mechaniczne wsparcie wentylacyjne przez co najmniej 48 godzin po włączeniu.

Interwencja: muzyka na żywo lub opieka nad uporządkowaną. Główne parametry badania/punkty końcowe: Głównym punktem końcowym badania jest komfort pacjenta mierzony za pomocą holenderskiej wersji Skali Komfortowa (Comfort-B). Wtórne punkty końcowe obejmują poziomy stresu rodzicielskiego, zmiany zmiennych hemodynamicznych (częstość akcji serca, ciśnienie krwi), zmiany parametrów oddechowych (szybkość oddychania, nasycenie tlenu, produkt stawki ciśnieniowej), codzienna dawka spompni-benzodiazepiny, alfa-2-agonistów i opioidów i opioidów na żądanie benzodiazepin i opioidów, liczby, alfa-2-agonistów i opioidów. i metylacja DNA genów stresowych,

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

  1. Wstęp do definicji problemu na oddział intensywnej terapii pediatrycznej (PICU) może być bardzo stresującym doświadczeniem, przy czym do 62% dzieci wykazuje objawy stresu pourazowego po przyjęciu z OIT. PICU jest dla wielu krytycznie chorych dzieci, a raczej toksyczne, a nie uzdrawiające środowisko. Dzieci potrzebujące procedur inwazyjnych i/lub bolesnych podczas pobytu na PICU są szczególnie narażone na zwiększone ryzyko tych następstw, przy czym większość wymaga miareczkowania leków bólu i sedacji w celu ułatwienia opieki. Opiekun i usługodawcy troska o niejasny wpływ bólu i leków uspokajających na rozwijający się mózg i zwiększone zagrożenia dla zdrowia (np. Niestabilność fizjologiczna, nabycie OIOM nabyło osłabienie, wycofanie i zależność, delirium, zakłócenia cyklu snu z powodu asynchryjskiej wszechobecnej pacjentów. Dlatego kluczowe jest zbadanie i potwierdzenie interwencji niefarmakologicznych w kierunku komfortu dzieci na PICU, aby złagodzić niektóre z tych zagrożeń.

    Jednym z potencjalnych podejść do zmniejszania stresu i poprawy komfortu jest muzykoterapia muzyczna. Muzyka i medycyna mają długą historię splecionego, cofając się tak daleko, jak grecki filozof Pitagoras przepisujący muzykę w celu promowania zdrowia. Coraz większe zainteresowanie badaniem wpływu muzyki na wyniki zdrowotne. Wśród mechanicznie wentylowanych dorosłych muzykoterapia zmniejszyła reakcje fizjologiczne i psychologiczne na stres (np. Znaki życiowe, zgłaszane przez siebie lęk) i zastosowanie uspokajające.

    Ważne jest, aby rozróżnić „muzykoterapię” od ogólnego zapewnienia muzyki, czasami określanej jako „medycyna muzyczna”. Stwierdzono, że zarówno muzykoterapia, jak i medycyna muzyczna zmniejszają ból, zwiększają odzyskiwanie fizyczne, poznawcze i mowy oraz poprawia jakość życia. Chociaż muzykoterapia jest dostarczana przez uwierzytelnionego terapeuty, który korzysta z interwencji opartych na muzyce do zindywidualizowanego osiągnięcia celu, medycyna muzyczna jest zazwyczaj nagrana muzyka dostarczana przez medyczne. Korzystanie z muzyki wykonywanej na żywo może być bardziej korzystne niż nagrana muzyka z krytycznie chorej populacją, ponieważ muzykoterapeuta jest przeszkolony do manipulowania elementami muzycznymi, aby ułatwić pożądane wyniki i może natychmiast i odpowiednio reagować w odpowiedzi na reakcje pacjenta. Nagrana muzyka gra w sposób ciągły niezależnie od okoliczności.

    Chociaż muzyka jest używana od lat w opiece zdrowotnej, dokładne mechanizmy, za pomocą których mogą zmniejszyć ból/lęk, nie są dobrze poznane. Wiadomo, że muzyka może modyfikować stan emocjonalny, uwalniając hormony antystresowe i aktywując układ limbiczny mózgu. Zgodnie z teorią bólu kontroli bramy, dystrakcje, takie jak muzyka, mogą blokować pewne ścieżki neuronowe i zmniejszać ilość postrzeganego bólu. Systematyczny przegląd stosowania muzyki u dorosłych mechanicznie wentylowanych wykazał, że muzyka była związana z niższym poziomem lęku, niższymi wymaganiami sedacji, poprawą parametrów życiowych sugerujących relaksowanie i lepszy sen. To, czy obserwacje te można również dokonać u mechanicznie wentylowanych, krytycznie chore dzieci pozostaje niejasne, ponieważ nie ma literatury na temat skuteczności wykorzystania muzykoterapii w tej populacji pacjentów.

    Cel (-ów):

    W tym pilotażowym badaniu u mechanicznie wentylowanych, krytycznie chorych dzieci badacze chcą zbadać wpływ terapii na żywo na komfort pacjentów. Badacze chcą również zbadać wpływ terapii na żywo na poziomy stresu pacjenta i rodzicielskiego oraz interakcję rodzic-dziecko, stosowanie leków sedato-analgestycznych, na hemodynamikę i oddychanie oraz na występowanie synchronizacji pacjenta-wentylacyjnego.

  2. Strategia badana populacja mechanicznie wentylowana dzieci kolejno przyjęte na OIOR UMCG.

Kryteria włączenia dzieci <5 lat i oczekiwane mechaniczne wsparcie wentylacyjne przez co najmniej 48 godzin po włączeniu. Zakres wiekowy jest ustawiony na 5 lat, ponieważ odzwierciedla to większość dzieci przyjętych na naszą OIOR.

Kryteria wykluczenia Dzieci są wykluczone, jeżeli mają zaburzenie neurokognitywne lub jeśli są przyjmowane po operacji z oczekiwaną długością pobytu <48 godzin lub sytuację krytyczną, w której oczekiwano opiekę po zakończeniu życia, lub jeśli są głuche lub cierpią z powodu jakiegokolwiek innego upośledzenia słuchu, co nie pozwoliłoby na przeprowadzenie interwencji muzycznej. Ponadto dzieci są wykluczone, gdy rodzice nie są w stanie zrozumieć / mówić po holendersku.

Wielkość próbki, ponieważ charakter badania pilotażowego nie można przeprowadzić analiz mocy w celu określenia wielkości próby. Wielkość próby jest zatem ustawiona na 50 pacjentów (25 w grupie interwencyjnej i 25 w grupie kontrolnej). Badacze zbadają po 10–15 pacjentach wykonalność interwencji, określona jako połączenie uczestnictwa, rezygnacji, nadmiernej stymulacji (na podstawie wyników komfortu B) oraz oceny interwencji przez rodziców i pielęgniarek.

Głównym punktem końcowym Głównym punktem końcowym jest komfort pacjenta mierzony za pomocą holenderskiej wersji skali zachowania komfortu (komfort-B).

Wtórne punkty końcowe:

  • Poziomy stresu rodzicielskiego
  • Zmiany zmiennych hemodynamicznych (częstość akcji serca, ciśnienie krwi)
  • Zmiany parametrów oddechowych (szybkość oddychania, nasycenie tlenu, produkt prędkości ciśnienia, produkt czasu ciśnienia)
  • Codzienna skumulowana dawka benzodiazepin i opioidów
  • Bolusy na żądanie benzodiazepin i opioidów
  • Liczba asynchronicznych oddechów
  • Geny stresu metylacji DNA

Pacjenci randomizacji i oślepiający zostaną losowo przydzielani do jednego z dwóch ramion: terapia muzyczna na żywo lub opieka jak zwykle (CAU). Przypisanie do alokacji leczenia zostanie wykonane poprzez wygenerowany komputerowo harmonogram randomizacji. Zaślepienie nie jest możliwe.

Interwencja do przetestowania: muzykoterapia na żywo Przy przyjęciu z PIOT, dzieci zostaną losowo wybrane do grupy muzyki na żywo lub w grupie opiekuńczej (CAU). Dzieci będą oferowane terapię na żywo przez maksymalnie dwa tygodnie, z trzema 30-minutowymi sesjami tygodniowo, w których wyszkolony muzykoterapeuta dostarcza od 10 do 20 minut muzyki w obecności rodziców. W sesjach muzykoterapeuta opracuje dostosowany plan dla każdego dziecka, aby uniknąć nadmiernej stymulacji, która obejmuje wybór odpowiedniego instrumentu, określanie stanu behawioralnego dziecka i ciągłe monitorowanie dziecka (tj. Szukając oznak relaksu, ale także nadmiernej stymulacji, takich jak napięcie, ruchy, ruchy, krążki, żółć lub frownowanie). Muzyk terapeuta będzie współpracować z rodzicami w budowie programu sesji. Rodzice będą aktywnie zaangażować się w sesje, aby stymulować swoją rolę opiekuna i wzmocnić ich pozycję. Zawartość muzyki na żywo jest zatem stale oceniana i dostosowywana dla poszczególnych dzieci.

Dzieci w grupie CAU nie otrzymają terapii na żywo.

Dane wyjściowe pozyskiwania danych zostaną nabyte przy przyjęciu na PICU w celu scharakteryzowania badanej populacji, w tym wieku (w tygodniach), płci, historii pacjenta, wskazaniach dotyczących przyjmowania na OIOR oraz ryzyku u dzieci, w celu scharakteryzowania ciężkości choroby.

Aby zbadać pierwotne i wtórne punkty końcowe, gromadzone są następujące dane:

  • Parametry biologiczne: parametry biologiczne, w tym częstość akcji serca, szybkość oddechu, ciśnienie krwi i przezskórne nasycenie tlenu (SPO2), a ciśnienie przełyku są stale monitorowane podczas sesji terapii na żywo, będąc standardową opieką. Ponadto nasycenie tlenu w brzuchu i tkance mózgowej zostanie zarejestrowane, stosując spektroskopię w bliskiej podczerwieni (NIRS). Te dane zostaną wyodrębnione z monitora, na godzinę przed sesją, podczas sesji i przez godzinę po każdej sesji. Produkt współczynnika ciśnienia (PRP) i ciśnienia (PTP) są obliczane jako średnią zmianę ciśnienia przełyku podczas wysiłku oddechowego w okresie pomiaru pomnożonym przez szybkość oddechu (PRP) lub czas oddechowy (PTP).
  • Skala komfortu B: Skala komfortu B zostanie wyprowadzona przed, podczas i po każdej sesji terapeutycznej. Jest obecnie szeroko stosowany, ponieważ jest najlepszym narzędziem do oceny poziomów sedacji u krytycznie chorych dzieci. Skala składa się z sześciu wskaźników behawioralnych: czujności, spokoju, reakcji oddechowej lub płaczu, ruchu fizycznego, napięcia mięśni i napięcia twarzy. Każdy element jest oceniany na podstawie 5-punktowej skali Likerta, od 1 (bez stresu) do 5 (poważny stres). Całkowity wynik wahał się od 6 do 30 punktów, a każdego pacjenta należy zaobserwować przez 2 minuty. Punkty odcięcia skali komfortu B wynoszą 10 i 23, gdzie mniejsze lub równe 10 nie reprezentuje podrzędnego, a większe lub równe 23 reprezentuje pod sededem. Zatem im wyższy wynik, tym niższy komfort i tym bardziej cierpienie.
  • Metylacja DNA genów związanych ze stresem. Geny kandydujące, które są interesujące i zaangażowane we wczesne odpowiedzi związane z stresem, są wymienione w załączniku. Badacze nieinwazyjnie zbierają próbki śliny przed rozpoczęciem i pod koniec badania. Badacze wcześniej opracowali unikalny protokół pomiaru metylacji DNA ludzkiego DNA. DNA zostanie wyizolowany, ulegnie konwersji bisiulfitu, aby zapewnić zachowanie informacji o stanie metylacji, a następnie amplifikowanym za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR). Metylacja DNA będzie mierzona przez pirosekwencjonowanie specyficzne dla locus. Śledczy opracują test pirosekwencjonowania, jeśli nie jest dostępny, dla naszych genów kandydujących, i wykorzysta oprogramowanie Pyromark Q24 w celu ustalenia procentu metylacji poszczególnych miejsc CPG. Daje to informacje na temat metylacji bez wglądu na zmiany genomowe lub mutacje, unikając ryzyka dostarczenia niechcianych informacji genetycznych.
  • Poziom stresu rodzicielskiego: Przed i pod koniec badania badacze poprosiły rodziców o wypełnienie PICU Skali Stresora rodzicielskiego (PSS-PICU) i inwentarza depresji Becka. PSS-PICU jest 37 elementem instrumentem pierwotnie opracowanym przez Cartera i jest używany do oceny stresorów PICU. Ma 3 szerokie obszary - stresory osobiste, sytuacyjne i środowiskowe. Jest on dalej podzielony na 7 podskal, przy czym każda podskala ma wiele elementów. Każdy element jest oceniany w 5 -punktowej skali Likerta z 0 - nie doświadczającym, 1 - Nie jest stresujący do 5 - wyjątkowo stresujący. Każdy wynik podskali jest średnim wyników pozycji, a końcowy wynik jest średni z siedmiu wyników podskali. Inwentarz depresji Becka zostanie wykorzystany do oceny objawów depresji u matki. Będzie to służyć jako pełnomocnik interakcji rodzic-dziecko, ponieważ badacze wiedzą, że matki z objawami depresyjnymi są bardziej podatne na niepewne przywiązanie z dzieckiem. Inwentarz depresji Becka został dostosowany do sytuacji holenderskiej.
  • Codzienna skumulowana dawka benzodiazepin i opioidów: Śledczy obliczą codzienną skumulowaną dawkę benzodiazepin i opioidów w dniu, w którym planowana jest sesja muzyczna na żywo.
  • Procent asynchronicznych oddechów: badacze rejestrują sygnały ciśnienia i przepływu z mechanicznego wentylatora. Sygnały te zostaną wizualnie sprawdzone na podstawie obecności nieskutecznego wyzwalania, podwójnego wyzwalania, automatycznego wyzwalania, opóźnienia wyzwalającego, asynchronii przepływu, opóźnionego zakończenia, przedwczesnego zakończenia i asynchronii wydechowej. Następnie badacze obliczą procent asynchronicznych oddechów jako całkowitą liczbę asynchronicznych oddechów podzielonych przez całkowitą liczbę oddechów.

Analizy statystyczne Wszystkie obliczenia zostaną przeprowadzone przy użyciu programów statystycznych SPSS w wersji 25.0 (IBM Corp, Armonk, Nowy Jork, USA) lub R w wersji 3.5.1. We wszystkich analizach zostanie uwzględniona wartość p <0,05. Śledczy nie oczekują brakujących danych dla uczestników podczas pobytu na PICU, ponieważ badacz medyczny będzie odpowiedzialny za włączenie i gromadzenie danych wszystkich dzieci. Jednak w nieprzewidzianych okolicznościach, których brakuje danych, badacze wykluczą te dzieci z analiz. Jeśli chodzi o wyniki wczesnego dzieciństwa, mamy wysoki wskaźnik uczestnictwa (80%) na naszym dziale, a badacz medyczny skontaktuje się z rodzicami, którzy nie wypełnili kwestionariuszy. Pierwotny punkt końcowy badania zostanie przeanalizowany z uogólnionymi równaniami szacowania (ponieważ dane są powtarzanymi pomiarami), dostosowując się do ramienia randomizacji. Wtórne punkty końcowe zostaną przeanalizowane przy użyciu odpowiednich testów statystycznych w zależności od rozkładu zmiennych i tego, czy są one pojedynczą z powtarzanych miar. Ponadto badacze przeprowadzą odpowiednio analizy regresji liniowej i logistycznej, odpowiednio dla zmiennych ciągłych i dychotomicznych w celu dostosowania do potencjalnego zakłócania. Te wielowymiarowe analiza będzie przynajmniej wiek, płeć i ciężkość choroby jako zmienne towarzyszące. Badacze rozważy również potencjalne różnice grupowe dotyczące diagnozy i terapii przyjęcia, na przykład leków uspokajających.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci <5 lat a
  • Oczekiwane mechaniczne wsparcie wentylacyjne przez co najmniej 48 godzin po włączeniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Zaburzenie cneurocognitive,
  • Przyjęty po operacji z oczekiwaną długością pobytu <48 godzin,
  • Krytyczna sytuacja, w której oczekuje się opieki na koniec życia
  • Bycie niesłyszącym lub cierpiąc na jakiekolwiek inne upośledzenie słuchu, które nie pozwoliłyby na przeprowadzenie interwencji muzycznej
  • Rodzice nie są w stanie zrozumieć / mówić po holendersku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Pielęgnuj jak zwykle
Eksperymentalny: Terapia muzyczna na żywo
Dzieci będą oferowane terapią na żywo na 3 kolejne sesje, 30-minutowe sesje, w których wyszkolony muzykoterapeuta dostarcza od 10 do 20 minut muzyki w obecności rodziców. W sesjach muzykoterapeuta opracuje dostosowany plan dla każdego dziecka, aby uniknąć nadmiernej stymulacji, która obejmuje wybór odpowiedniego instrumentu, określanie stanu behawioralnego dziecka i ciągłe monitorowanie dziecka (tj. Szukając oznak relaksu, ale także nadmiernej stymulacji, takiej jak napięcie, ruchy, ruchy, hiccupy, żółć lub frownowanie). Muzyk terapeuta będzie współpracować z rodzicami w budowie programu sesji. Rodzice będą aktywnie zaangażować się w sesje, aby stymulować swoją rolę opiekuna i wzmocnić ich pozycję. Zawartość muzyki na żywo jest zatem stale oceniana i dostosowywana dla poszczególnych dzieci.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głównym punktem końcowym badania jest komfort pacjenta mierzony za pomocą holenderskiej wersji Skali Komfortowej (Comfort-B)
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Wynik Comfort B służy do oceny komfortu pacjenta. Skala komfortu B zastosowana w tym badaniu jest behawioralną skalą kliniczną, która składa się z sześciu czynników: czujności, spokoju/pobudzenia, odpowiedzi oddechowej (lub płaczu, stosowanej u pacjentów bez wentylacji mechanicznej), ruchu fizycznego, napięcia mięśniowego i napięcia twarzy (9) Każdy współczynnik może być oceniony z wartościami od 1 do 5, generując wyniki między 6 a 30 punktami.
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy stresu rodzicielskiego
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 24 godzin przyjęcia z PICU oraz na zwolnieniu z PIOT lub po 28 dniach
Śledczy poprosimy rodziców o wypełnienie PICU Skali Stresorowej Rodzinniczej (PSS-PICU). Skala stresora rodzicielskiego: Pediatryczna Intensywna Opieka (PSS: PICU) jest narzędziem psychometrycznym stosowanym do pomiaru postrzeganego stresu doświadczającego przez rodziców, których dzieci są przyjęte na oddział intensywnej terapii pediatrycznej (OUCU). Ocenia stresory związane ze środowiskiem z zakresu, leczenie i obawy dotyczące zdrowia dziecka. Skala pomaga zidentyfikować określone czynniki stresowe, aby dostawcy opieki zdrowotnej mogli oferować ukierunkowane wsparcie rodzinom w tych krytycznych warunkach.
W ciągu pierwszych 24 godzin przyjęcia z PICU oraz na zwolnieniu z PIOT lub po 28 dniach
Ocena ilościowa stopnia metylacji DNA genów związanych ze stresem.
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 24 godzin przyjęcia z PICU oraz na zwolnieniu z PIOT lub po 28 dniach
W ciągu pierwszych 24 godzin przyjęcia z PICU oraz na zwolnieniu z PIOT lub po 28 dniach
Skumulowana dawka benzodiazepin, alfa-2-agonistów i opioidów
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Procent asynchronicznych oddechów
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Tętno
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Tętno
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Szybkość oddechu
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Szybkość oddechu
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Ciśnienie krwi
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Natlenienie tkanki mózgowej
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Natlenienie tkanki mózgu mierzone za pomocą NIRS
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Tkanka brzuszna
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Natlenienie tkanki brzusznej mierzone za pomocą NIRS
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Produkt prędkości ciśnienia (PRP)
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Współczynnik ciśnienia (PRP) jest obliczany jako średnia zmiana ciśnienia przełyku podczas wysiłku oddechowego w okresie pomiaru pomnożonym przez szybkość oddechu
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Produkt czasu ciśnienia (PTP)
Ramy czasowe: Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Czas ciśnienia (PTP) jest obliczany jako średnia zmiana ciśnienia przełyku podczas wysiłku oddechowego w okresie pomiaru pomnożonym przez czas wdechowy
Codziennie do wypisu z PIOT lub do 28 dni, w zależności od tego, co może być pierwsze
Poziomy stresu rodzicielskiego
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 24 godzin przyjęcia z PICU oraz na zwolnieniu z PIOT lub po 28 dniach
Śledczy poprosą rodziców o wypełnienie zapasów depresji Becka. Inwentarz Depresji Beck (BDI) to 21-elementowy, własny zapas oceny, który mierzy charakterystyczne postawy i objawy depresji, od 0 do 63 z większą liczbą wskazującą na depresję
W ciągu pierwszych 24 godzin przyjęcia z PICU oraz na zwolnieniu z PIOT lub po 28 dniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ped.Music.1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj