- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06896396
Ikarytyna miękkie kapsułki+TACE+Immunoterapia+terapia ukierunkowana w porównaniu z TACE+immunoterapia+terapia ukierunkowana nieopłacalnego raka wątrobowokomórkowego
Kapsułki miękkie i ikarytyny i TACE w połączeniu z immunoterapią i terapią ukierunkowaną w porównaniu z TACE w połączeniu z immunoterapią i terapią ukierunkowaną w przypadku nieopłacalnego raka wątrobowokomórkowego : Prospektywne, podwójne broce, badanie eksploracyjne
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: huang zhiyong
- Numer telefonu: 86-13995507729
- E-mail: Zyhuang126@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
- Tongji Hospital
-
Kontakt:
- huang zhiyong
- Numer telefonu: 13995507729
- E-mail: Zyhuang126@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
1) przedział wiekowy: 18–75 lat; 2) Pacjenci ze zdiagnozowanym rakiem wątrobowokomórkowym lub marskości wątroby poprzez histologię/cytologię spełniają kliniczne kryteria diagnostyczne raka wątrobowokomórkowego przez American Association for the Wątroba (AASLD). Kliniczne kryteria diagnostyczne odnoszą się do „Wytycznych dotyczących diagnozy i leczenia pierwotnego raka wątroby (wydanie 2024)”; 3) zaawansowani pacjenci z pierwotnym rakiem wątroby, którzy nie otrzymali systematycznego leczenia w przeszłości lub zaawansowani pacjenci z rakiem wątroby, którzy nie otrzymali systematycznego leczenia i nawracali po radykalnej resekcji; 4) Choroby nie są odpowiednie do radykalnej operacji, przeszczepu lub ablacji, ale choroby są odpowiednie do leczenia TACE 5) co najmniej jedna mierzalna zmiana. Pojedynczy guz, średnica ≤ 10,0 cm lub wiele guzów; Liczba ≤ 10; Obciążenie guza zmiany wynosi mniej niż 50%; 6) Wynik ECOG 0-1 punktów; 7) Dziecko Pugh Funkcja wątroby Klasa A; 8) oczekiwana żywotność ≥ 3 miesiące; 9) Funkcja krwi, wątroby i nerek spełnia następujące kryteria:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,0 × 109/l;
- Liczba płytek krwi ≥ 75 × 109/l;
- Stężenie hemoglobiny ≥ 90 g/l;
- Stężenie albuminy surowicy ≥ 28 g/l;
- Całkowita bilirubina w surowicy ≤ 3 x górna granica normy (ULN);
- Aminotransferaza alaniny (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 5 × ULN;
- Przedłużenie czasu protrombiny nie może przekraczać ULN6;
- Kreatynina <1,5 × ULN lub szybkość prześwitu kreatyniny (CRCL)> 60 ml/min (formuła Cockcroft Gault); 10) Jeśli pacjent jest dodatni, HBV-DNA powinien być poniżej 2000 IU/ml (10000 kopii/ml) podczas leczenia; 11) kobiety z płodnością muszą przejść negatywny test ciążowy; 12) w okresie badawczym należy zastosować akceptowalne metody antykoncepcyjne; 13) może zrozumieć i być gotowym podpisać pisemny formularz świadomej zgody; 14) zdolne do połykania i wchłaniania pigułek doustnych; 15) Użyj do 3 rodzajów leków przeciwnadciśnieniowych, aby w pełni kontrolować ciśnienie krwi, zdefiniowane jako skurczowe/rozkurczowe ciśnienie krwi ≤ 150/90 mmHg podczas badań przesiewowych, i brak zmiany leczenia przeciwnadciśnieniowego w pierwszym tygodniu/tygodniu przed pierwszym cyklem.
Kryteria wykluczenia:
1) rozproszone zmiany infiltracyjne przerzutów do wątroby i mózgu; 2) istnieją przeciwwskazania do TACE, takie jak bocznik portosystemowy, wątrobowy przepływ krwi i oczywista miażdżyca; 3) osoby alergiczne na dożylne środki kontrastowe; 4) Przeprowadzono lokalne leczenie na istniejących zmianach (np.: TACE 、 Topienie, cząsteczki TARE 、 Chemioterapia w infuzji tętnicy wątrobowej lub radioterapia); 5) podmiot nie jest w stanie poddać się zwiększonym skanom CT wątroby lub MRI; 6) poprzednia historia przeszczepu wątroby lub obecnego kandydata do przeszczepu wątroby; 7) w ciąży, kobiety lub uczestnicy planują poddać się procedurom antykoncepcyjnym w ciągu 2 lat; 8) pacjenci z połączonymi infekcjami HIV i kiły; 9) pacjenci z innymi jednoczesnymi nowotworami złośliwymi lub innymi nowotworami złośliwymi w ciągu pierwszych 5 lat zapisania się; 10) pacjenci z ciężkimi czynnikami funkcjonalnymi serca, nerkami i innymi narządami; 11) ciężka kliniczna aktywna infekcja> Poziom 2 (NCI-CTC wersja 5.0); 12) Pacjenci z chorobą psychiczną, którzy mogą wpływać na proces świadomej zgody; Pacjent nie jest w stanie przyjmować doustnych leków; Pacjent uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 12 miesięcy przed rekrutacją.
13) Pacjenci, którzy doświadczyli przełyku lub życiowych krwawień z pęknięciem życiowym w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub mają niepotwierdzone ciężkie żywiaki i są narażeni na wysokie ryzyko; 14) ma krwawienie lub chorobę zakrzepową lub przechodzi terapię trombolityczną; 15) kliniczne znaczące krwawienie lub krwawienie z guza z dowolnego powodu w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem badań interwencji; 16) Poważne uszkodzenie sercowo -naczyniowe w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym podaniem leku badawczego, takiego jak historia NYHA klasy II lub wyższej niewydolności serca, niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego lub udar wypadku mózgu lub arytmia związana z niestabilnością hemodynamiczną; 17) Podczas badania fizykalnego występuje klinicznie istotne wodobrzusze, których nie można kontrolować za pomocą leków; 18) Historia chorób autoimmunologicznych lub niedoboru odporności, w tym między innymi miastenii, zapalenia mięśni, autoimmunologicznego zapalenia wątroby, układu rumieniowego rumieniowskiego, ziarnotrutozę reumatoidalnego, syndrom stawów, guillainowa syndrom lub wielosłupa synozłowa lub wieloma Stwardnienie 19) Idiopatyczne zwłóknienie płuc, organizowanie zapalenia płuc (takiego jak zapalenie oskrzelioli), zapalenie płuc indukowane przez leki lub historia idiopatycznego zapalenia płuc lub dowody aktywnego płuc płuc na skanie CT w klatce piersiowej podczas badań przesiewowych 20) jest uczulony na jakikolwiek składnik sformułowania leku; 21) Inne sytuacje, w których badacz uważa, że w badaniu jest nieodpowiednie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ikarytyna miękkie kapsułki+TACE+immunoterapia+terapia ukierunkowana
Miękkie kapsułki ikarytyny Lenvatinib i Pabizumab rozpoczęto 3-5 dni po pierwszym leczeniu TACE
|
Pabizumab: Dożylnie co trzy tygodnie lenvatinib, z dawką opartą na masie ciała: 8 mg (≤60 kg) lub 12 mg (> 60 kg), raz na dobę dziennie
Rozpoczynając 3-5 dni po pierwszym zabiegu TACE, weź 6 kapsułek doustnie, dwa razy dziennie i połknij je ciepłą wodą w ciągu 30 minut po śniadaniu i kolacji
Leczenie TACE jest ściśle zgodne z chińskimi wytycznymi dotyczącymi praktyki klinicznej chemoembolizacji tętniczej (TACE) dla raka wątrobowokomórkowego (wydanie 2023).
|
|
Aktywny komparator: TACE+immunoterapia+terapia ukierunkowana
Lenvatinib i Pabizumab rozpoczęto 3-5 dni po pierwszym leczeniu TACE
|
Pabizumab: Dożylnie co trzy tygodnie lenvatinib, z dawką opartą na masie ciała: 8 mg (≤60 kg) lub 12 mg (> 60 kg), raz na dobę dziennie
Leczenie TACE jest ściśle zgodne z chińskimi wytycznymi dotyczącymi praktyki klinicznej chemoembolizacji tętniczej (TACE) dla raka wątrobowokomórkowego (wydanie 2023).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bez progresji przetrwanie (PFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
PFS odnosi się do czasu od rejestracji podmiotu do postępu choroby zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych w wersji 1.1 (RECISTV1.1)
lub śmierć
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 6 tygodni po pierwszej operacji TACE
|
ORR odnosi się do odsetka pacjentów, których guzy kurczą się do określonej ilości i utrzymują przez pewien okres czasu (6 tygodni po pierwszej dawce durvalumab), w tym przypadki CR+PR.
CR (pełna odpowiedź): Zniknięcie wszystkich zmian docelowych, PR (odpowiedź częściowa): Zmniejszenie suma długości i średnicy zmian wyjściowych o ≥30%.
|
6 tygodni po pierwszej operacji TACE
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
OS został zdefiniowany jako czas od diagnozy do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub ostatniej obserwacji
|
18 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Odnosi się do czasu od pierwszej oceny guza jako CR lub PR do pierwszej oceny jako PD lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: huang zhiyong, Tongji Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Nowotwory wątroby
- Rak
- Rak wątrobowokomórkowy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory kinazy białkowej
- Pembrolizumab
- Lenwatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- uHCC-AKLD-TJ01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .