Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ piłki stresowej menstruacyjnej na ból u kobiet z dysmenorrheą

22 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Istanbul Gedik University

Wpływ zastosowania pasa menstruacyjnego i kulki stresowej na intensywność bólu u kobiet z dysmenorrheą

Badanie to zostanie przeprowadzone jako randomizowane kontrolowane badanie quasi-eksperymentalne w celu określenia wpływu pasa menstruacyjnego na gorąco masażu i stresu na intensywność bólu u kobiet z dysmenorrheą. W badaniu obejmie 105 kobiet z dysmenorrheą (położna, pielęgniarka, lekarz, personel sprzątający, sekretarz), które spełniają kryteria włączenia. Uczestnicy w wieku od 18 do 45 lat będą losowo podzielone na trzy grupy jako grupa eksperymentalna 1 (n = 35), grupa eksperymentalna 2 (n = 35) i grupa kontrolna (n = 35) metodą obwiedni. Dane zostaną zebrane przy użyciu formularza świadomej zgody, opisowej formy informacji, wizualnej skali bólu (VAS), sali krótkiej formy wpływowej (DIS-R) i skali menstruacyjnej. Wpisywna forma informacji, wizualna skala bólu (VAS), skalowa skala uderzenia dysmenorrhea skrócona w skali wpływu (DIS-R) i skala objawów menstruacyjnych zostaną zastosowane do trzech grup przed aplikacją. Podczas aplikacji grupa eksperymentalna 1 otrzyma pasek menstruacyjny z elektrycznym ogrzewaniem talii i wibracją przez 20 minut. Eksperymentalna grupa 2 otrzyma wyciskającą stres kulę, aby poczuć jej miękką strukturę przez ten sam czas. Trzecia grupa została ustalona jako grupa kontrolna i nie zostanie złożona zastosowanie. Po aplikacji uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę ich intensywności bólu za pomocą wizualnej skali bólu (VAS) i rejestrowania wyników bólu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Menstruacja jest stanem fizjologicznym, który znacząco wpływa na życie kobiet i jest procesem, który powtarza się co miesiąc i jest definiowany jako krwawienie, które jest wydalane przez okresowe zrzucanie warstwy endometrium u żyznych kobiet. Proces miesiączki, który wpływa na życie kobiet w wieku rozrodczym, powoduje okresowe miesięczne zmiany w macicy i jajnikach. Zmiany te występują pod wpływem hormonów, takich jak hormon luteinizujący (LH), estrogen, hormon stymulujący pęcherzyk (FSH) i progesteron. Cykl menstruacyjny jest odpowiedzialny za produkcję jajników i przygotowuje macicę do ciąży. Średnia długość cyklu wynosi 28 dni (od 21-35 dni), a cykl jest rozpoznawany jako ten, który zaczyna się w życiu kobiety w Menarche i trwa do menopauzy. Po menstruacji charakteryzuje się bolesnymi skurczami zwykle w pierwszym lub drugim dniem miesiączki i jest definiowane jako dysmenorrhea. Zwykle jest podzielony na dwa typy: pierwotne i wtórne. Pierwotna miesiączkowanie jest nawracające, skurcze bólu brzucha, który występuje podczas miesiączki bez żadnej identyfikowalnej patologii miednicy. Współdzielna miesiączkowanie występuje z powodu patologii miednicy lub macicy (takie jak mięśniaki, endometriozę, infekcja, cywia macicy i jajowiska i guzy). Menarche, ale może również występować jako nowy objaw, gdy kobieta ma 30 i 40 lat po wystąpieniu stanu leżącego u podstaw.

Ból w dysmenorrhea zwykle zaczyna się w ciągu pierwszych 1-2 lat po Menarche. Częstość występowania dysmenorrhea może się różnić, ponieważ większość kobiet z tym problemem nie dotyczy żadnej instytucji zdrowia. Kiedy patrzymy na badania, stwierdzono, że około 25-90% kobiet w okresie reprodukcyjnym narzeka na dysmenorrhea. W dysmenorrhea ból przypominający skurcz, który jest dominujący w regionie nadrapubu, może czasem towarzyszyć różne objawy ogólnoustrojowe, takie jak nudności, wymioty, zmęczenie, drażliwość, zmiany apetytu, bezsenności, biegunki i bólu głowy. kobiety, powodując zmiany w ich aktywności fizycznej i role społeczne. Wpływając na codzienną aktywność i wydajność, powoduje utratę dni roboczych, szczególnie u kobiet pracujących i absenteizm u badanych kobiet. Metody, które można wykorzystać w celu zapobiegania lub zmniejszeniu dolegliwości dysmenorrhea; Zalecane można leczyć gorące, ćwiczenia, przezskórne stymulacja nerwu elektrycznego (dziesiątki), witaminy, akupunktura, rozproszenie, pas menstruacyjny. Aby zapewnić skuteczne radzenie sobie z objawami podczas menstruacji, należy wykształcić kobiety, należy zapewnić poinformowane i zachowania zmianę, a nie leczenie narkotyków.

W naszym badaniu, w wyniku przeglądu literatury, nie przeprowadzono badań na temat masażu elektrycznego pasażu menstruacyjnego i ściskania piłki stresowej, które należą do metod, które można zastosować w celu zapobiegania lub zmniejszenia skarg u kobiet z skargami z dysmenorrhea. Badanie to zostało zaplanowane w celu ustalenia wpływu rozproszenia za pomocą paska menstruacyjnego i stresu łagodzącego piłkę na poziom intensywności bólu kobiet podczas cyklu miesiączkowego.

Metody:

W tym badaniu; Zostanie przeprowadzone jako randomizowane kontrolowane quasi-eksperymentalne badanie w celu ustalenia wpływu zastosowania pasa menstruacyjnego i stresu na intensywność bólu u kobiet w wieku 18–45 lat z dysmenorrheą.

Skala menstruacyjna Skala Zezwolenie na zastosowanie skali zostanie uzyskane za pomocą e-maila. W artykule Turkish Ważność i niezawodność Dysmenorrhea uderzona skala skręcona w skali krótkiej formy zostanie uzyskana dla narzędzia pomiarowego z warunkami powołującymi się na źródło. Zatwierdzenie Komitetu Etyki zostanie uzyskane poprzez ubieganie się do Komitetu Etycznego Uniwersytetu Gedik Gedik. Po uzyskaniu zatwierdzenia komitetu ds. Etyki zezwolenie na badanie zostanie uzyskane z Provincial Directorate ds. Zdrowia w Stanbulie na przeprowadzenie badań w szpitalu stanowym Sultanbeyli.

Dane uzyskane w badaniu analizowano przy użyciu SPSS (pakiet statystyczny dla nauk społecznych) dla programu Windows 22.0. Liczba, procent, średnia i odchylenie standardowe zastosowano jako opisowe metody statystyczne w ocenie danych. Różnice między wskaźnikami zmiennych kategorycznych w niezależnych grupach analizowano za pomocą testów chi-kwadrat.

Kurtozę i wartości skośności analizowano w celu ustalenia, czy zmienne badawcze były normalnie rozmieszczone. Zgodnie z odpowiedniej literatury, wartości kurtozy i skośności między +1,5 a -1,5 (Tabachnick i Fidell, 2013) lub +2,0 i -2,0 (George i Mallery, 2010) są akceptowane jako wskaźnik rozkładu normalnego. Zgodnie z wynikami analizy wartość kurtozy dla całkowitego wyniku wpływu dysmenorrhea wynosiła 0,605, a wartość skośności wynosiła 0,589; Wartość kurtozy dla subwymiaru poznawczego/emocjonalnego wynosiła 0,301, a wartość skośności wynosiła 0,548; Wartość kurtozy dla fizjologicznego subwymiaru wynosiła 1,223, a wartość skośności wynosiła 0,849. Wartość kurtozy dla całkowitego wyniku objawu miesiączki wynosiła 0,093, a wartość skośności wynosiła 0,303; Wartość kurtozy dla subwymiaru negatywnego wynosiła 0,128, a wartość skośności wynosiła 0,281; Wartość kurtozy dla subwymiaru bólu menstruacyjnego wynosiła 0,094, a wartość skośności wynosiła 0,688; Wartość kurtozy dla metod radzenia sobie podwozia wynosiła 1,047, a wartość skośności wynosiła 0,049. Wartości te wskazują, że wszystkie zmienne pasują do rozkładu normalnego. W analizie danych parametrycznych.

Procedury:

Kobiety, które zgodziły się wziąć udział w badaniu i które spełniły kryteria próbkowania, otrzymały informacje ustne i pisemne na temat badania. Kobiety, które zgodziły się wziąć udział w badaniu, zostały poinformowane po raz pierwszy o celu badania, że ​​zezwolenie uzyskano z komitetu ds. Zarządzania i etyki szpitala na przeprowadzenie badania, że ​​ich informacje o tożsamości były wymagane do zgody na badania, a ich informacje o tożsamości będą poufne przez badacza. Ustanowiono grupę WhatsApp, aby łatwo dowiedzieć się, że kobiety z dysmenorrheą pracującą w szpitalu odczuwały ból podczas miesiączki i do nich dotrzeć. Po uzyskaniu werbalnej i pisemnej zgody od kobiet ustalono, w której grupie będą się randomizować. W przypadku randomizacji (35 osób eksperymentu 1, 35 osób eksperymentu 2, 35 osób kontrolnych) grupy określono metodą selekcji obwiedni, w której grupy zostały zapisane na dokumentach, a uczestnicy rozprowadzono do eksperymentu 1, eksperymentu 2 lub grupy kontrolnej zgodnie z wyciągniętym artykułem. W fazie zastosowania badania, spośród 5 osób, które nie spełniły kryteriów włączenia wśród odpowiedzi na pytania podane w kwestionariuszu wstępnym aplikacji, 1 osoba z chorobą przewlekłą, 1 osoba z zaburzeniem psychologicznym oraz 3 osoby z wizualną skalą bólu (VAS) poniżej 4 zostały wykluczone z badania.

Instrumenty:

  • Formularz informacyjny opisowy: zostanie on wykorzystany do oceny danych socjodemograficznych uczestników i danych związanych z miesiączką. W celu ustalenia społeczno-demograficznych i ogólnych cech zdrowotnych uczestnicy zostaną zapytani o informacje grupowe, wiek, wzrost, wskaźnik masy ciała, stanu cywilnego, poziomu wykształcenia, numeru telefonu, adresu e-mail, zawodu, nawykiem ćwiczeń, ogólnego stanu zdrowia, statusu choroby psychiatrycznej. W celu ustalenia cech związanych z miesiączką uczestnicy zostaną zapytani o rodzaj menstruacji, czas trwania rozładowania menstruacyjnego, liczbę podkładek dziennie, częstotliwość zmieniających się podkładek dziennie, wiek w wieku od pierwszej menstruacji, okres miesiączki, dzień menstruacyjny rozpoczął się, czas trwania, wzór, czas, czas był najwcześniejszym bólem. Leki, czas przyjmowania leków, ile zastosowała leki i metodę, którą stosowała inne niż leki w celu radzenia sobie z bólem.
  • Wizualna skala analogowa (VAS): Opracowano wizualną skalę analogową (VAS) w celu ustalenia nasilenia bólu u osób. VAS jest bezpiecznym, łatwo odpowiednim narzędziem pomiarowym, które jest używane do przekształcania niektórych wartości, których nie można zmierzyć liczbowo w formę liczbową i jest ogólnie akceptowana w literaturze światowej od wielu lat. VAS składa się z linii o długości 10 cm z subiektywnymi instrukcjami opisowymi na obu końcach skali (0 cm = brak bólu i 10 cm = rozdzierający ból). Jednostka kładzie ślad na tej linii 10 cm w odpowiednim miejscu za ból. Niski wynik na VAS wskazuje, że intensywność bólu jednostki jest niska lub łagodna, podczas gdy wysoki wynik wskazuje, że intensywność bólu jest wysoka lub ciężka.
  • Dysmenorrhea powtórzona skala uderzenia krótka forma (Deö-R): Narzędzie pomiarowe opracowane przez Gün Kakaşçı i Demirci w 2023 r. Składa się z 13 pozycji i 2 podwoziów. Pierwsze 8 pozycji to poznawcze/emocjonalne, a ostatnie 5 elementów to fizjologiczne podmiarze. W skali nie ma elementów odwrotnych. Skala jest pięciopunktową skalą typu Likerta i jest oceniana jako silnie nie zgadza się (1), nie zgadzam się (2), niezdecydowany (3), zgadzam się (4), zdecydowanie się zgadzam (5). Im wyższe wyniki uczestników na skali, tym wyższy ich poziom dotknięcia dysmenorrhea. Wartość alfa skali Cronbacha wynosi 0,83. To narzędzie pomiarowe może być stosowane szczególnie u tych, którzy doświadczają objawów pierwotnego dysmenorrhea
  • Skala objawów menstruacji (MSS): Skala objawów menstruacyjnej (MSS) została opracowana w języku angielskim przez Chesney i Tasto w 1975 r. W celu oceny bólu i objawów menstruacyjnych. Jest to szeroko stosowana skala w Stanach Zjednoczonych i wielu innych krajach. W 2009 r. Został zaktualizowany przez Negriff i in. Ponownie oceniając jego strukturę czynnikową i użyteczność u nastolatków. Skala została dostosowana do Turcji przez Güvenç i in. w 2014 roku. Uczestnicy proszeni są o przypisanie liczby między 1 (nigdy) a 5 (zawsze) do objawów, których doświadczają związane z miesiączką. Elementy skali zostały ponumerowane zgodnie z czynnikami przeznaczonymi w celu ułatwienia użytkowania. Pozycje 1-13 należą do podskali „Negatywne skutki/dolegliwości somatyczne”, pozycje 14-19 należą do podskali „objawów bólu menstruacyjnego”, a pozycje 20-22 należą do podskali „Metody radzenia sobie”. Wartość alfa Cronbacha wynosi 0,86. Jest to pięciopunktowa skala typu Likerta składająca się z 22 pozycji. Wynik uzyskany z podwoziów jest obliczany przez uśrednienie całkowitego wyniku pozycji w podwoziach. Wzrost średniego wyniku dla podwoziów wskazuje na wzrost nasilenia objawów menstruacyjnych związanych z tym subwymiarem.

W fazie wstępnej aplikacji oceniono wykonalność formularzy gromadzenia danych i projektu eksperymentalnego. W celu przydzielenia ochotników do grup eksperymentalnych i kontrolnych oraz uniknięcia negatywnych wyników związanych z eksperymentem, faza wstępnej aplikacji badań przeprowadzono u 10 osób przed rozpoczęciem badań, a osoby te nie zostały uwzględnione w badaniach.

Ponieważ w fazie wstępnej aplikacji nie było negatywnej, rozpoczęto fazę wdrażania badań.

Po fazie wstępnej aplikacji rozpoczęła się faza wdrażania. Kobiety, które zgodziły się wziąć udział w badaniu, otrzymały werbalne i pisemne informacje o badaniu dla tych, którzy spełnili kryteria próbkowania. Kobiety, które zgodziły się wziąć udział w badaniu, zostały poinformowane po raz pierwszy o celu badania, że ​​pozwolenie na przeprowadzenie badań zostało uzyskane od zarządzania szpitalem i Komitetem ds. Etyki, że ich informacje o tożsamości były wymagane do zgody na badania, a ich informacje o tożsamości będą poufne przez badacza. Utworzono grupę WhatsApp, aby ułatwić poznanie kobiet z dysmenorrheą pracującą w szpitalu. Po uzyskaniu werbalnej i pisemnej zgody kobiet zastosowano randomizację do ustalenia, w której grupie będą. W przypadku randomizacji (35 osób w eksperymencie 1, 35 osób w eksperymencie 2, 35 osób w grupie kontrolnej) grupy określono metodą selekcji obwiedni, w której grupy zostały zapisane na dokumentach, a uczestnicy rozpowszechniono do eksperymentu 1, eksperymentu 2 lub grupy kontrolnej zgodnie z wyciągniętą dokumentem. Faza zastosowania badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34000
        • Gedik University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Nie być w ciąży
  • Bycie kobietą w wieku 18–45 lat
  • Czas trwania cyklu menstruacyjnego trwa 1-7 dni
  • Czas trwania cyklu menstruacyjnego od 26-30 dni
  • Dolegliwość bólu w okresie menstruacyjnym
  • Nie wprowadziłem menopauzy
  • Objaw dysmenorrhea
  • Brak żadnej choroby ogólnoustrojowej
  • Czytaj- bycie autorem
  • możliwość komunikowania się po turecku
  • chęć uczestniczenia w badaniu
  • brak używania leków zawierających środki przeciwbólowe podczas cyklu mentrualnego
  • dając 4 lub więcej punktów (silny ból) bólu z 10 punktami w skali bólu wizualnego VAS

Kryteria wykluczenia:

  • Bycie w ciąży
  • Po wprowadzeniu menopauzy
  • Brak problemów z bólem podczas cyklu mentalnego
  • Czas trwania cyklu mentorowego trwającego od 26 do ponad 30 dni
  • Dzień mentalny jest mniejszy niż 3 i więcej niż 7
  • Mając jakąkolwiek chorobę ogólnoustrojową
  • Używanie leków zawierających środki przeciwbólowe podczas cyklu mentrualnego
  • Używanie leków psychoterapeutycznych
  • Posiadanie wtórnego dysmenorrhea
  • Dawanie bólu mentracyjnego 3 punkty lub mniej (silny ból) na 10 punktów w skali bólu wizualnego VAS

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa pasów menstruacyjnych
Przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek procedury kobiety zawarte w grupie eksperymentu 1 podano formularz informacji wolontariuszy i formularza zgody, formularz informacji wprowadzającej, skala bólu wizualnego, skalowa skala uderzenia z dysmenorrheą, skorzystającą z skali krótkiej (DIS-R) i skala objawów miesiączkowania, gdy narzekają na zaburzenia zaburzenia miesiączki. U uczestników z bólem dysmenorrhea wynoszącym 4 lub więcej, elektryczny pas menstruacyjny, który stosuje gorący masaż, zastosowano do wszystkich uczestników w sposób, aby nie miał bezpośredniego kontaktu ze skórą na szczycie ubrań w ciągu 20 minut zaplanowanych kobiet w celu złagodzenia bólu w dniu menstruacji. Po zakończeniu aplikacji uczestnik został poproszony o ponowne wypełnienie formularza Skali Bólu (VAS) w celu oceny wpływu zastosowania pasa menstruacyjnego na skargę dysmenorrhea odczuwaną podczas miesiączki.
Zastosowanie pasa menstruacyjnego i piłki stresowej do kobiet w grupie badawczej
Inne nazwy:
  • Badanie wpływu kulki stresowej
Eksperymentalny: Grupa stresu z ulgą
Kobiety zawarte w eksperymentalnej grupie 2 podano formularz informacji wolontariuszy i zgody, formularz informacji wprowadzającej, skala bólu wizualnego, dysmenorrhea Skala uderzona krótka forma (DERS-R) i skalę objawów miesiączkowania, gdy narzekają na dysmenorrheę podczas miesiączki przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury. Na tym etapie skarga dysmenorrhea została przyznana uczestnikowi z wynikiem 4 i więcej. W dniu miesiączki, kiedy rozpoczęła się skarga na dysmenorrhea, kobiety otrzymały miękką zabawkę antystresową, aby wcisnąć się do ich dłoni w ciągu 20 minut. Po zakończeniu aplikacji uczestnik został poproszony o ponowne wypełnienie formularza Skali Bólu (VAS) w celu oceny wpływu zastosowania miękkiej kulki antystresowej na skargę dysmenorrhea doświadczoną podczas miesiączki.
Zastosowanie pasa menstruacyjnego i piłki stresowej do kobiet w grupie badawczej
Inne nazwy:
  • Badanie wpływu kulki stresowej
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kobiety zapisane do grupy kontrolnej nie uległy żadnej procedurze, a przed i po procedurze zastosowano formularz świadomej zgody, formularz informacji wprowadzającej, skalę bólu wizualnego, skromna skala uderzenia dysmenorrhea (DIS-R) i skala objawów menstruacyjnych. Kobiety z wynikiem wpływu dysmenorrhea wynoszące 4 i wyższe były monitorowane przez 20 minut bez interwencji, uruchamiając stoper przez telefon. Pod koniec 20-minutowego okresu obserwacyjnego przekazanego grupie kontrolnej zatrzymano stoper w telefonie. Grupa kontrolna została poproszona o ponowne wypełnienie formularza Skala Bólu VAS (VAS) w celu oceny wyników skarg dysmenorrhea po zakończeniu obserwacji. Po udzieleniu odpowiedzi na pytania w formularzach gromadzenia danych udzielono odpowiedzi na poszczególne pytania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w skali bólu wizualnego VAS grupy badawczej po użyciu pasa menstruacyjnego
Ramy czasowe: 20 minut po nałożeniu paska menstruacyjnego i kulki stresowej
Kobiety w grupie badawczej stosowały pasek menstruacyjny i piłkę stresową
20 minut po nałożeniu paska menstruacyjnego i kulki stresowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Melek ERDOĞDU, Gedik University School of Nursing İstanbul, Turkey

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Güvenç, G., Seven, M., & Akyüz, A. (2014). Menstrüasyon Semptom Ölçeği'nin Türkçe'ye Uyarlanması. TAF Preventive Medicine Bulletin, 13(5).
  • Gün Kakaşçı, Ç., & Coşkuner Potur, D. İ. L. E. K. (2022). Menstruation Impact Scale Development. Medical records-international medical journal (Online), 4(3).
  • Güvey, H. (2019). Adölesanlarda primer dismenore ve tedavi tedavileri. Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi, 16 (3), 160-166
  • Gün, Ç. (2014). Dismenore etkilenmişlik ölçeğinin geliştirilmesi (Doctoral dissertation, Doktora Tezi, İstanbul).
  • Boztaş Elverişli, G. (2022). Primer dismenoreli kadınlarda farmakolojik ve non-farmakolojik tedavinin etkinliğinin karşılaştırılması.
  • Yürekdeler Şahin, N. (2017). Yüksek frekanslı TENS ile konnektif doku manipulasyonunun primer dismenore üzerine etkilerinin karşılaştırılması.
  • Şaşmaz, Y. (2022). Çevrimiçi yoga temelli egzersiz programının primer dismenoreli kadınlarda etkisinin araştırılması (Master's thesis, İstanbul Medipol Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü).
  • Potur DC, Bilgin NC, Komurcu N. Prevalence of dysmenorrhea in university students in Turkey: effect on daily activities and evaluation of different pain management methods. Pain Manag Nurs. 2014 Dec;15(4):768-77. doi: 10.1016/j.pmn.2013.07.012. Epub 2013 Nov 11.
  • Potur, D. C. (2009). Lokal düşük Doz ısı uygulamasının Dismenore üzerine Etkileri (Doctoral dissertation, Marmara Universitesi (Turkey)).

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GEDIKU-EBE-ME-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja

Subskrybuj