Effekten av menstruasjonsbeltet stress ball på smerte hos kvinner med dysmenoré

Menstruasjon er en fysiologisk tilstand som påvirker kvinners liv betydelig og er en prosess som gjentar seg hver måned og er definert som blødning som blir utvist ved periodisk kaster av endometriumlaget hos fruktbare kvinner. Prosessen med menstruasjon, som påvirker livene til kvinner i reproduktiv alder, forårsaker periodiske månedlige endringer i livmoren og eggstokkene. Disse endringene skjer under påvirkning av hormoner som luteiniserende hormon (LH), østrogen, follikkelstimulerende hormon (FSH) og progesteron. Menstruasjonssyklusen er ansvarlig for ovumproduksjon og forbereder livmoren for graviditet. Gjennomsnittlig lengde på syklusen er 28 dager (alt fra 21-35 dager), og syklusen er anerkjent som en som begynner i en kvinnes liv på menarche og fortsetter til overgangsalderen. Pain under menstruasjonen er preget av smertefulle kramper vanligvis på den første eller andre dagen av dagen av dagen og er definert som dysmenoré. Det er vanligvis kategorisert i to typer: primær og sekundær. Primær dysmenoré er tilbakevendende, kramper magesmerter som oppstår under menstruasjon uten identifiserbar bekkenpatologi. Secondary dysmenoré oppstår på grunn av bekken- eller livmorpatologi (for eksempel fibroids, endometriose, infeksjon, livmor og ovarian cysts og tumorer). Kan også presentere som et nytt symptom når en kvinne er i 30- og 40 -årene etter begynnelsen av den underliggende tilstanden.

Smertene i dysmenoré starter vanligvis de første 1-2 årene etter menarche. Forekomsten av dysmenoré kan variere fordi de fleste kvinner med dette problemet ikke gjelder noen helseinstitusjon. Når vi ser på forskningene, har det blitt funnet at omtrent 25-90% av kvinnene i reproduksjonsperioden klager over dysmenoré. I dysmenoré kan krampe-lignende smerter, som er overveiende i den suprapubiske regionen, noen ganger ledsages av forskjellige systemiske symptomer som kvalme, oppkast, utmattelse, irritabilitet, endringer i appetitt, diaré og hodepine. forårsaker endringer i deres fysiske aktiviteter og sosiale roller. Ved å påvirke daglig aktivitet og ytelse, forårsaker det tap av arbeidsdager, spesielt hos arbeidende kvinner, og fravær hos kvinner som studerer. Metoder som kan brukes til å forhindre eller redusere dysmenoré -klager; Varm behandling, trening, transkutan elektrisk nervestimulering (TENS), vitaminer, akupunktur, distraksjon, menstruasjonsbelte kan anbefales. For å sikre effektiv mestring av symptomer under menstruasjonen, bør kvinner utdannes, informert og atferdsendring bør sikres i stedet for medikamentell behandling.

I vår studie, som et resultat av litteraturgjennomgangen, var det ingen studier på den varme massasje-elektriske midjeoppvarmet menstruasjonsbelte og stresskulepressing, som er blant metodene som kan brukes til å forhindre eller redusere klager hos kvinner med dysmenoré-klager. Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av distraksjon med menstruasjonsbelte og stressavlastende ball på kvinners smerteintensitetsnivå under menstruasjonssyklusen.

Metoder:

I denne studien; Det vil bli utført som en randomisert kontrollert kvasi-eksperimentell studie for å bestemme effekten av menstruasjonsbelte og stressavlastningskulepåføring på smerteintensitet hos kvinner i alderen 18-45 år med dysmenoré.

Menstruasjonssymptomskala Tillatelse til å bruke skalaen vil bli oppnådd via e-post. I den tyrkiske gyldigheten og pålitelighetsartikkelen vil dysmenoré påvirkningsskala-revidert kortform tillatelse blir oppnådd for måleverktøyet med betingelse av å sitere kilden. Godkjenning av etikkutvalg vil bli innhentet ved å søke i Istanbul Gedik University Ethics Committee. Etter at etikkutvalgets godkjenning er innhentet, vil det oppnås en studiatillatelse fra Istanbul provinsiell helsedirektorat for å utføre forskningen i Sultanbeyli State Hospital.

Dataene oppnådd i studien ble analysert ved bruk av SPSS (Statistical Package for Social Sciences) for Windows 22.0 -programmet. Antall, prosent, gjennomsnitt og standardavvik ble brukt som beskrivende statistiske metoder i evalueringen av dataene. Forskjeller mellom frekvensene av kategoriske variabler i uavhengige grupper ble analysert med chi-kvadrat-tester.

Kurtose og skjevhetsverdier ble analysert for å avgjøre om forskningsvariablene normalt ble fordelt. I henhold til relevant litteratur-, kurtose- og skjevhetsverdier mellom +1,5 og -1,5 (Tabachnick & Fidell, 2013) eller +2.0 og -2.0 (George & Mallery, 2010) aksepteres som en indikator på normal distribusjon. I henhold til resultatene fra analysen var kurtoseverdien for den totale dysmenorépåvirkningsscore 0,605 og skjevhetsverdien var 0,589; Kurtoseverdien for den kognitive/emosjonelle underdimensjonen var 0,301 og skjevhetsverdien var 0,548; Kurtoseverdien for den fysiologiske underdimensjonen var 1,223 og skjevhetsverdien var 0,849. Kurtoseverdien for den totale menstruasjonssymptompoengsummen var 0,093 og skjevhetsverdien var 0,303; Kurtoseverdien for underdimensjonen for negativ effekter var 0,128 og skeivtverdien var 0,281; Kurtoseverdien for underdimensjonen for menstruasjonssmerter var 0,094 og skjevhetsverdien var 0,688; Kurtoseverdien for underdimensjonen på mestringsmetodene var 1.047 og skjevhetsverdien var 0,049. Disse verdiene indikerer at alle variabler passer til normalfordelingen. I analysen av dataene, parametriske.

Prosedyrer:

Kvinnene som ble enige om å delta i studien og som oppfylte prøvetakingskriteriene, fikk muntlig og skriftlig informasjon om studien. Kvinnene som ble enige om å delta i studien, ble først informert om studiens formål, at tillatelse ble innhentet fra sykehusstyrings- og etiske komité for å gjennomføre studien, at deres identitetsinformasjon var nødvendig for forsknings samtykke, og at deres identitetsinformasjon ville bli holdt konfidensiell av forskeren. En WhatsApp -gruppe ble etablert for å lære lettere at kvinner med dysmenoré som arbeidet på sykehuset hadde smerter under menstruasjonen og for å nå dem. Etter at verbalt og skriftlig samtykke ble innhentet fra kvinnene, ble det bestemt hvilken gruppe de ville være i ved randomisering. For randomisering (35 personer eksperiment 1, 35 personer eksperiment 2, 35 personer kontrollgruppe), ble gruppene bestemt ved konvoluttvalgmetoden der gruppene ble skrevet på papirene og deltakerne ble distribuert til eksperiment 1, eksperiment 2 eller kontrollgruppe i henhold til papiret de trakk. I applikasjonsfasen av studien, av totalt 5 personer som ikke oppfylte inkluderingskriteriene blant svarene på spørsmålene som ble gitt i spørreskjemaet før applikasjonen, 1 person med en kronisk sykdom, ble en person med en psykologisk lidelse, og 3 personer med en visuell smerteskala (VAS) score under 4 ekskludert fra studien.

Instrumenter:

• Beskrivende informasjonsskjema: Det vil bli brukt til å evaluere deltakernes sosiodemografiske data og menstruasjonsrelaterte data. For å bestemme de sosiodemografiske og generelle helserelaterte egenskaper, vil deltakerne bli spurt om gruppeinformasjon, alder, høyde, kroppsmasseindeks, sivilstand, utdanningsnivå, telefonnummer, e-postadresse, yrke, røykevaner, treningsvaner, generell helsetilstand, psykiatrisk sykdomsstatus. For å bestemme egenskapene relatert til menstruasjon, vil deltakerne bli spurt om typen menstruasjon, varighet av menstruasjonsutladning, antall pads per dag, hyppighet av å skifte pads per dag, alder ved første menstruasjon, menstruasjonsperiode, den dagens menstruasjonsmedisinering, varighet, mønster, tid da smerten til å få smerten til å få smerten til å få smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten til å ta smerten. Mange medisiner hun brukte og metoden hun brukte annet enn medisiner for å takle smerter.
• Visuell analog skala (VAS): Den visuelle analoge skalaen (VAS) ble utviklet for å bestemme alvorlighetsgraden av smerte hos individer. VAS er et trygt, lett aktuelt måleverktøy som brukes til å konvertere noen verdier som ikke kan måles numerisk til numerisk form og har blitt akseptert generelt i verdenslitteraturen i mange år. VAS består av en 10 cm lang linje med subjektive beskrivende utsagn i begge ender av skalaen (0 cm = ingen smerter og 10 cm = uutholdelig smerte). Den enkelte plasserer et merke på denne 10 cm linjen på riktig sted for sin smerte. En lav poengsum på VAS indikerer at smerteintensiteten til individet er lav eller mild, mens en høy poengsum indikerer at smerteintensiteten er høy eller alvorlig.
• Dysmenoré Impact Scale-Revised Short Form (DEö-R): Måleverktøyet utviklet av Gün Kakaşçı og Demirci i 2023 består av 13 elementer og 2 underdimensjoner. De første 8 elementene er kognitive/emosjonelle, og de siste 5 elementene er fysiologiske underdimensjoner. Det er ingen omvendte elementer i skalaen. Skalaen er en fem-punkts skala av Likert-typen og blir scoret som sterkt uenig (1), uenig (2), ubestemt (3), enig (4), sterkt enig (5). Jo høyere deltakernes score på skalaen, desto høyere blir nivået av å bli påvirket av dysmenoré. Cronbachs alfaverdi på skalaen er 0,83. Dette måleverktøyet kan brukes spesielt hos de som opplever symptomer på primær dysmenoré
• Menstruasjonssymptomskala (MSS): Menstruasjonssymptomskalaen (MSS) ble utviklet på engelsk av Chesney og Tasto i 1975 for å vurdere menstruasjonssmerter og symptomer. Det er en mye brukt skala i USA og mange andre land. I 2009 ble det oppdatert av Negriff et al. Ved å evaluere faktorstrukturen og brukervennligheten hos ungdom. Skalaen ble tilpasset til tyrkisk av Güvenç et al. i 2014. Deltakerne blir bedt om å tildele et tall mellom 1 (aldri) og 5 (alltid) til symptomene de opplever relatert til menstruasjon. Skalaelementene ble nummerert i henhold til faktorene som ble tildelt for brukervennlighet. Elementene 1-13 tilhører underskalaen "Negative Effects/Somatic Complaints", elementer 14-19 tilhører underskalaen "Menstrual Pain Pain Pain Pain Symptoms" og elementene 20-22 tilhører underskalaen "Coping Methods". Cronbachs alfaverdi er 0,86. Det er en fem-punkts skala av Likert-typen bestående av 22 elementer. Poengsummen som er oppnådd fra underdimensjonene beregnes ved å gjennomsnittliggjøre den totale poengsummen for elementene i underdimensjonene. En økning i gjennomsnittlig poengsum for underdimensjonene indikerer en økning i alvorlighetsgraden av menstruasjonssymptomer relatert til den underdimensjonen.

I pre-applikasjonsfasen ble muligheten for datainnsamlingsskjemaene og den eksperimentelle utformingen evaluert. For å tildele frivillige til eksperimentelle og kontrollgrupper og for å unngå negative resultater relatert til eksperimentet, ble forhåndsøknadsfasen av forskningen utført på 10 personer før forskningen starter, og disse menneskene ble ikke inkludert i forskningen.

Siden det ikke var noen negativ situasjon i forhåndsøknadsfasen, ble implementeringsfasen av forskningen startet.

Etter forhåndsøknadsfasen begynte implementeringsfasen. Kvinner som ble enige om å delta i studien, fikk verbal og skriftlig informasjon om studien til de som oppfylte prøvetakingskriteriene. Kvinnene som ble enige om å delta i studien ble først informert om formålet med studien, at tillatelse til å utføre forskningen hadde blitt innhentet fra sykehusforvaltningen og etikkomiteen, at deres identitetsinformasjon var nødvendig for forsknings samtykke, og at deres identitetsinformasjon ville bli holdt konfidensiell av forskeren. En WhatsApp -gruppe ble opprettet for å gjøre det lettere å kjenne og nå ut til kvinner med dysmenoré som jobber på sykehuset. Etter å ha fått muntlig og skriftlig samtykke fra kvinnene, ble randomisering brukt til å bestemme hvilken gruppe de ville være i. For randomiseringen (35 personer i eksperiment 1, 35 personer i eksperiment 2, 35 personer i kontrollgruppen), ble gruppene bestemt ved konvoluttvalgmetoden der gruppene ble skrevet på papirene og deltakerne ble distribuert til eksperiment 1, eksperiment 2 eller kontrollgruppen i henhold til papiret de trakk. Søknadsfase av forskningen