- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07031479
- Oryginalna próba
Skuteczność itoprydu w porównaniu z metoklopramidem u pacjentów hospitalizowanych z wysoką objętością pozostałości żołądka (GRV)
Skuteczność jelit itoprydu dożylnego w porównaniu do dożylnego metoklopramidu u pacjentów z medycyną hospitalizowanej z nietolerancją żywieniową powodującą wysoką objętość resztkową żołądka: prospektywne randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nietolerancja karmienia była znaczącym problemem powszechnie napotykanym podczas żywienia dojelitowego i doprowadził do zaprzestania karmienia dojelitowego. Prokinetykę zalecano u pacjentów z nietolerancją nietolerancji z odchudzką większą niż 200 ml, w połączeniu z leżącą u podstaw przyczyn dysfunkcji ruchliwości żołądkowo -jelitowej, takich jak nierównowaga elektrolitów i hiperglikemia. W Tajlandii metoklopramid był często stosowany jako prokinetyczny wybór. Jednak jego stosowanie było związane ze znaczącymi działaniami niepożądanymi, w tym przedłużeniem interwałów QTC i objawami pozapiramidowymi. W rezultacie nastąpiło ograniczenie stosowania metoklopramidu u pacjentów z przedłużonym odstępem QTC. Itopryd był nowatorskim środkiem prokinetycznym, który nie spowodował przedłużenia QTC i nie przekroczył bariery krew-mózg. Randomizowane badanie podwójnie ślepe przeprowadzone u pacjentów z OIOM wykazało, że itopryd znacznie zmniejszył GRV w porównaniu z grupą metoklopramidu. Było jednak tylko jedno badanie koncentrujące się na populacjach OIOM, w tym zarówno pacjentów medycyny, jak i chirurgicznej. Dlatego celem naszego badania była ocena skuteczności itoprydu w porównaniu z metoklopramidem w zmniejszaniu objętości resztkowej żołądka u pacjentów z medycyną, w tym zarówno na OIOM, jak i w ustawieniach innych niż ICU.
Nasze badanie było prospektywnym randomizowanym badaniem kontrolowanym, obejmowało 86 pacjentów na oddziale medycyny, u których zdiagnozowano nietolerancję żywieniową, zdefiniowane jako posiadające objętość resztkową żołądka większą niż 200 ml. Kryteriami włączenia były hospitalizowani pacjenci medyczni w wieku powyżej 18 lat, którzy otrzymywali żywienie dojelitowe i mieli resztkową objętość żołądka (GRV) ≥ 200 ml. Kryteriami wykluczenia były zastosowanie jakiegokolwiek leku prokinetycznego w ciągu 24 godzin przed udziałem w badaniu, znanej nadwrażliwości lub przeciwwskazań do metoklopramidu lub itoprydu, przedłużonego odstępu QTC> 460 milisekund u kobiet lub> 440 milisekund u mężczyzn, niestabilności hemodynamicznej, instancji hemodynamicznej, hemodynamicznej niestabilności, GI. ciąża, podejrzana lub potwierdzona niedrożność przewodu pokarmowego lub krwotok przewodu pokarmowego lub perforacja żołądkowo-jelitowa, padaczka lub obecnie stosowanie leku przeciwpadaczkowego, ostre zakażenie CNS lub ciężkie uszkodzenie mózgu, choroba Parkinsona, potwierdzona lub podejrzana chromocytomie, wywiad, historia tardive diskinezja.
Podstawowym wynikiem badania była objętość resztkowa żołądka po 72 godzinach po leczeniu. Wtórnym rezultatem była resztkowa objętość żołądka po 24 godzinach i 7 dniach po leczeniu, podawana do zapisanej objętości po 72 godzinach po leczeniu, podawany docelowy stosunek energii i podawane stosunek białka do celów, pneumonia, pneumonia, diaRrHe, oceniająca, VOMTHEA, VOMTHEA, VOMTHEA, VOMTICE, VOMITICJA, VOMITICJA. aspiracja), długość pobytu w szpitalu, długość pobytu na OIOM i śmiertelność w szpitalu.
Wielkość próby obliczono na 84 pacjentów, stosując minimalną ważną klinicznie różnicę (MCID) 50, odchylenie standardowe wynoszące 77,6 (jak wspomniano z poprzedniego badania), stosunek 1: 1, błąd alfa wynoszący 5%i błąd beta 20%.
Po zapisaniu wszystkich pacjentów oceniono pod kątem odwracalnych przyczyn nietolerancji karmienia, w tym nierównowagi elektrolitów i hiperglikemii. Status żywieniowy oceniono również przed rozpoczęciem terapii. Pacjentów losowo przydzielono do dwóch grup leczenia: jednego otrzymującego metoklopramid dojelitowego, a drugi otrzymujący dożylny metoklopramid. Pacjenci otrzymywali terapię prokinetyczną przez 7 dni. Stopniowe postępy do pełnego dojeżdżającego dożywowiska przy 25-30 kcal/kg/dzień-wdrożeniu do dnia 4. Resztkowa objętość żołądka rejestrowano czterokrotnie dziennie, przed karmieniem i mierzone w mililitrach. Resztkową objętość żołądka mierzono ręcznie przez pielęgniarkę z innego zespołu, aby utrzymać oślepienie w administrowaniu prokinetykami. Jeśli resztkowa objętość żołądka (GRV) przekroczyła 200 ml dla co najmniej dwóch instancji dziennie, awans odżywienia został wstrzymany. Kryteria zakończenia badania obejmowały niezdolność do rozwoju karmienia przez 48 godzin, GRV ≥ 400 ml dwukrotnie i odstęp QTC> 440 ms u mężczyzn i> 460 ms u kobiet. Zarówno pielęgniarki, jak i lekarze oceniający resztkowy objętość żołądka (GRV) zostały zaślepione na warunki badania.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sasicha Kitphati, MD.
- Numer telefonu: +66819244809
- E-mail: kitphati.s@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Narisorn Lakananurak, MD.
- Numer telefonu: +66853347979
- E-mail: Narisorn.l@chula.ac.th
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Hospitalizowani pacjenci medyczni w wieku powyżej 18 lat, którzy otrzymywali żywienie dojelitowe i mieli resztkową objętość żołądka (GRV) ≥ 200 ml
Kryteria wykluczenia:
- Stosowanie jakiegokolwiek leku prokinetyczny w ciągu 24 godzin przed udziałem w badaniu
- Znana nadwrażliwość lub przeciwwskazanie do metoklopramidu lub itoprydu
- Przedłużony interwał QTC> 460 ms u kobiet> 440 ms u mężczyzn
- Niestabilność hemodynamiczna
- Operacja GI ≤ 6 tygodni przed zapisaniem się do badania
- Historia przełyku lub gastrektomii
- Ciąża
- Podejrzane lub potwierdzone niedrożność przewodu pokarmowego lub krwotok przewodu pokarmowego lub perforacja przewodu pokarmowego
- Padaczka lub obecnie stosowanie leku przeciwpadaczkowego
- Ostra infekcja OUN lub ciężkie uszkodzenie mózgu
- Choroba Parkinsona
- Potwierdzony lub podejrzany chromocytom
- HISTORIA DYSKINESIA, HISTORIA METEMOGLOBINEMIA.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Itopryd
ITOPRYD ELEMTERALNY (50 mg TID AC)
|
Enteral Itopride 50 mg Enterally TID AC
|
|
Aktywny komparator: Metoklopramid
Dożylny metoklopramid (10 mg IV Q 6 godzin) CRCL 15-60 ml/min: metoklopramid 5 mg IV Q 6 godzin Crcl <15 ml/min: metoklopramid 5 mg IV Q 12-godzinne zaburzenie wątroby/marskość wątroby: metoklopramid 5 mg IV Q 6 godzin 6 godzin |
Dożylny metoklopramid (10 mg IV Q 6 godzin) CRCL 15-60 ml/min: metoklopramid 5 mg IV Q 6 godzin CRCL |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia objętość resztkowa żołądka (w ML) w dniu 3 po rozpoczęciu prokinetyki
Ramy czasowe: Dzień3
|
Średnia objętość resztkowa żołądka (w ML) w dniu 3 po rozpoczęciu prokinetyki.
Resztkową objętość żołądka rejestrowano czterokrotnie dziennie, przed karmieniem.
|
Dzień3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia objętość resztkowa żołądka (w ML) w dniu 1 po rozpoczęciu prokinetyki
Ramy czasowe: Dzień1
|
Średnia objętość resztkowa żołądka (w ML) w dniu 1 po rozpoczęciu prokinetyki.
Resztkową objętość żołądka rejestrowano czterokrotnie dziennie, przed karmieniem.
|
Dzień1
|
|
Średnia objętość resztkowa żołądka (w ML) w dniu 7 po rozpoczęciu prokinetyki
Ramy czasowe: Dzień 7
|
Średnia objętość resztkowa żołądka (w ML) w dniu 7 po rozpoczęciu prokinetyki.
Resztkową objętość żołądka rejestrowano czterokrotnie dziennie, przed karmieniem.
|
Dzień 7
|
|
Procent przepisanej objętości żywienia dojelitowego z powodzeniem podanym w dniu 3 po rozpoczęciu prokinetyki
Ramy czasowe: Dzień 3
|
Procent przepisanej objętości żywienia dojelitowego z powodzeniem podano w dniu 3 po rozpoczęciu prokinetyki. Całkowita objętość bramki w dniu 3 wynosiła 1200 ml/dzień. (BD (1 KCAL/1 ml) 300 ml x 4 kanał) |
Dzień 3
|
|
Procent docelowej energii żywienia docelowego z powodzeniem podaną w dniu 4 po rozpoczęciu prokinetyki
Ramy czasowe: Dzień 4
|
Procent docelowej energii żywieniowej docelowej (30 kcal/kg u pacjentów spoza ICU, 25 kcal/kg u pacjentów z OIOM) z powodzeniem podawanym w dniu 4 po rozpoczęciu prokinetyki
|
Dzień 4
|
|
Procent docelowego białka żywieniowego docelowego z powodzeniem podawanym w dniu 4 po rozpoczęciu prokinetyki
Ramy czasowe: Dzień 4
|
Procent docelowego białka żywieniowego docelowego (1,2 g/kg) z powodzeniem podawanym w dniu 4 po rozpoczęciu prokinetyki
|
Dzień 4
|
|
Wskaźnik uczestników doświadczających zdarzeń niepożądanych (procent)
Ramy czasowe: Do 7 dni
|
Wskaźnik uczestników doświadczających zdarzeń niepożądanych (arytmia, zapalenie płuc, biegunka, wymioty, aspiracja, nieprawidłowy ruch)
|
Do 7 dni
|
|
Wskaźnik śmiertelności w szpitalu wśród uczestników (odsetek)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Wskaźnik śmiertelności wewnątrzszpitalnej wśród uczestników (procent), mierzony od inicjacji prokinetyki do czasu zwolnienia.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Narisorn Lakananurak, MD., Chulalongkorn University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Leki przeciwwymiotne
- Agenci autonomiczni
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Agenci neuroprzekaźników
- Środki dopaminowe
- Antagoniści dopaminy
- Antagoniści receptora dopaminy D2
- Metoklopramid
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0971/67
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .