Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kolchicyny na wrażliwość na insulinę u osób z cukrzycą typu 1 i ogólnoustrojowym stanem zapalnym o niskim stopniu nasilenia (INS1GHT)

22 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Asger Lund, MD

Wpływ kolchicyny na wrażliwość na insulinę u osób z cukrzycą typu 1 i ogólnoustrojowym stanem zapalnym o niskim nasileniu: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, badanie inicjowane przez badacza

Celem tego badania klinicznego jest ocena, czy kolchicyna w połączeniu ze standardową opieką poprawia wrażliwość na insulinę u osób z cukrzycą typu 1, ogólnoustrojowym stanem zapalnym o niskim nasileniu i zmniejszoną wrażliwością na insulinę. Wrażliwość na insulinę będzie oceniana za pomocą hiperinsulinemicznej, euglikemicznej klamry metabolicznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Gentofte Municipality, Dania, 2400
        • Rekrutacyjny
        • Center for Clinical Metabolic Research, Gentofte Hospital, Hellerup, Capital Region 2900
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Cukrzyca typu 1 przez ponad pięć lat zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia i peptyd C <200 pmol/L
  • Wiek 18-80 lat
  • Użytkownik systemu ciągłego monitorowania glikemii (CGM)
  • Hemoglobina glikowana A1c (HbA1c) 42-75 mmol/mol
  • Stabilna terapia insulinowa (zdefiniowana jako brak zmiany marki insuliny i brak nowo rozpoczętej ciągłej podskórnej infuzji insuliny (CSII) lub terapii wielokrotnymi wstrzyknięciami (MDI)) oraz, jeśli dotyczy, stabilne stosowanie technologii monitorowania glikemii (np. ciągłego monitora glikemii lub przerywanego skanowanego ciągłego monitora glikemii) ≥ 3 miesiące z wielokrotnymi codziennymi wstrzyknięciami lub ciągłą podskórną infuzją insuliny
  • Szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej ≥ 60 mL/min/L/1,73 m²
  • Szacunkowa szybkość usuwania glukozy (eGDR)* < 8 mg/kg/min LUB zużycie insuliny ≥1 j.m./kg na dzień
  • Białko C-reaktywne (CRP) hsCRP ≥ 2 mg/L, (mierzone testem wysokiej czułości)**

Kryteria wykluczenia:

  • Nieświadomość hipoglikemii (niezdolność do rejestrowania niskiego poziomu glukozy we krwi) według Pedersen-Bjergaard, 24, chyba że osoba używa ciągłego monitora glikemii z funkcją alarmu
  • Choroba wątroby z podwyższonym poziomem aminotransferazy alaninowej w osoczu (ALT) > trzy razy górna granica normy (mierzone podczas wizyty przesiewowej z możliwością jednej powtórnej analizy w ciągu siedmiu dni, przy czym ostatnia zmierzona wartość jest rozstrzygająca)
  • Historia marskości wątroby, przewlekłego aktywnego zapalenia wątroby lub ciężkiej choroby wątroby
  • Zapalna choroba jelit lub przewlekła biegunka
  • Wstępna postępująca choroba nerwowo-mięśniowa lub osoby z poziomem kinazy kreatynowej > trzy razy górna granica normy (mierzone podczas wizyty przesiewowej z możliwością jednej powtórnej analizy w ciągu tygodnia, przy czym ostatnia zmierzona wartość jest rozstrzygająca)
  • Rak lub choroba limfoproliferacyjna, chyba że w całkowitej remisji przez > 5 lat
  • Skazy krwotoczne (np. zespoły mielodysplastyczne lub pokrewne zaburzenia hematologiczne)
  • Liczba leukocytów < 3,0 X 109/L
  • Liczba płytek krwi < 110 X 109/L
  • Terapia immunosupresyjna lub stan przewlekłego niedoboru odporności, w tym zakażenie wirusem niedoboru odporności ludzkiej (HIV)
  • Leczenie lekami przeciwzapalnymi (np. niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), kwasem acetylosalicylowym (ASA), prednizonem) lub steroidami ogólnoustrojowymi miejscowymi podczas badania lub w ciągu czterech tygodni przed rozpoczęciem badania. Steroidy wziewne są dozwolone. Krótkotrwałe doustne leczenie NLPZ (≤ 3 dni) w ciągu czterech tygodni przed rozpoczęciem badania lub w trakcie okresu badania jest dozwolone. Leczenie ASA jest dozwolone do 1000 mg dziennie.
  • Leczenie kolchicyną w ciągu 60 dni od wizyty przesiewowej
  • Znana lub podejrzewana nadwrażliwość na kolchicynę
  • Leczenie lekami obniżającymi poziom glukozy innymi niż insulina (np. agonistami receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1), metforminą, selektywnymi inhibitorami kotransportera glukozy i sodu 2 (SGLT2)) podczas okresu badania lub w ciągu czterech tygodni przed rozpoczęciem badania
  • Terapia hemodializą lub dializą otrzewnową (ponieważ kolchicyny nie można usunąć przez dializę lub transfuzję wymienną)
  • Leczenie inhibitorem glikoproteiny P (np. azytromycyną i werapamilem) lub silnym inhibitorem CYP3A4 (np. klarytromycyną i rytonawirem)
  • Spożycie soku grejpfrutowego
  • Inna współistniejąca choroba lub leczenie, które według oceny badacza czyni osobę nieodpowiednią do udziału w badaniu
  • Nadużywanie alkoholu/narkotyków (oceniane przez badacza)
  • Dotyczące kobiet płodnych:

    • Kobieta jest uważana za zdolną do rozrodu (WOCBP), tj. płodną, od menarche aż do menopauzy, chyba że jest trwale sterylna. Metody trwałej sterylizacji obejmują histerektomię, obustronną salpingektomię i obustronną owariektomię.
    • Kobiety wysterylizowane lub po menopauzie (brak miesiączki przez 12 miesięcy bez alternatywnej przyczyny medycznej) mogą być włączone bez testowania ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w trakcie okresu badania
    • Kobiety w ciąży, zamierzające zajść w ciążę lub karmiące piersią nie będą włączane do badania
    • Kobiety zdolne do rozrodu: muszą stosować wysoce skuteczne środki antykoncepcyjne podczas badania i przez trzy miesiące po badaniu. Aby wykluczyć ciążę, testy hCG w moczu są wykonywane w związku ze wszystkimi wizytami (V1-V5) oraz rozmową telefoniczną w okresie wypłukiwania (P2) i będą instrukcje zapewniające comiesięczne testowanie przez trzy miesiące po zakończeniu badania.
    • Następujące metody antykoncepcyjne są uważane za wysoce skuteczne i tym samym odpowiednie do rejestracji w badaniu dla kobiet, jeśli są utrzymywane przez cały czas trwania badania i przez trzy miesiące po badaniu: Złożona hormonalna antykoncepcja związana z hamowaniem owulacji (zawierająca estrogen i progestagen podawany doustnie, dopochwowo lub przezskórnie). Hormonalna antykoncepcja tylko z progestagenem związanym z hamowaniem owulacji (podawana doustnie, w zastrzykach lub wszczepiana). Wkładka wewnątrzmaciczna (IUD). Wewnątrzmaciczny system uwalniający hormony. Obustronna niedrożność jajowodów. Partner po wazektomii. Abstynencja seksualna (abstynencja seksualna jest uważana za wysoce skuteczną metodę tylko wtedy, gdy jest zdefiniowana jako powstrzymywanie się od stosunków heteroseksualnych przez cały okres ryzyka związanego z leczeniem w badaniu. Wiarygodność abstynencji seksualnej musi być oceniana w odniesieniu do czasu trwania badania klinicznego i preferowanego oraz zwyczajowego stylu życia osoby).
    • Uczestnicy płci męskiej z partnerkami zdolnymi do rozrodu: muszą albo używać prezerwatywy, albo zapewnić, że ich partnerka stosuje wysoce skuteczną metodę antykoncepcji podczas badania i przez sześć miesięcy po badaniu.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Uczestnicy niezdolni do mówienia lub rozumienia języka duńskiego
  • Otrzymanie jakiegokolwiek leku badawczego w ciągu 30 dni przed wizytą 1
  • Jednoczesny udział w jakimkolwiek innym badaniu interwencyjnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kolchicyna pierwszy okres, placebo drugi okres
Kolchicyna codziennie przez 4 tygodnie, następnie 8-tygodniowy okres wypłukania, a następnie placebo przez 4 tygodnie.
Leczenie kolchicyną w pierwszym okresie
Inne nazwy:
  • Colrefuz
Leczenie placebo w pierwszym okresie
Leczenie placebo w drugim okresie
Aktywny komparator: Placebo w pierwszym okresie, kolchicyna w drugim okresie
Placebo przez 4 tygodnie, następnie 8-tygodniowy okres wypłukania, a następnie kolchicyna codziennie przez 4 tygodnie.
Leczenie placebo w pierwszym okresie
Leczenie placebo w drugim okresie
Leczenie kolchicyną w drugim okresie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia różnica wartości M
Ramy czasowe: Cztery tygodnie leczenia porównującego kolchicynę z placebo.
Średnia różnica w wrażliwości na insulinę jest mierzona za pomocą wartości M (wskaźnik infuzji glukozy mg/kg/min) w ciągu ostatnich 30 minut 180-minutowej hiperinsulinemicznej euglikemicznej procedury zaciskowej przy użyciu wskaźnika infuzji insuliny 60 mU/m²/min
Cztery tygodnie leczenia porównującego kolchicynę z placebo.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia różnica w wartości M
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Mierzone w mg/m²/min.
Dopasowane do powierzchni ciała (BSA)
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Średnia różnica w wartości M (skorygowana do masy beztłuszczowej (FFM))
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Mierzone w mg/kg BMK/min
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Średnia różnica w Indeksie Wrażliwości na Insulinę (ISI)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Szybkość infuzji glukozy / Insulinemia w stanie ustalonym
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Średnia różnica w średnim dziennym dawkowaniu insuliny
Ramy czasowe: Podczas czterech tygodni placebo/kolchicyny
Jednostek/dzień.
Całkowita dawka dobowa, krótko działająca, długo działająca
Podczas czterech tygodni placebo/kolchicyny
Różnica krotności w wrażliwości na insulinę według szacowanego wskaźnika usuwania glukozy (eGDR)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Ratio. Jest obliczany przy użyciu zmiennych klinicznych, takich jak obwód talii, status nadciśnienia i HbA1c. Wyższe wartości eGDR wskazują na lepszą wrażliwość na insulinę
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach białka C-reaktywnego (CRP) w surowicy lub osoczu na czczo, mierzona za pomocą testu wysokiej czułości (hsCRP) (mg/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Proporcja
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Krotność różnicy w stężeniach interleukiny 6 (IL-6) (pg/mL) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Ratio
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF alfa) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia różnica w stosunku wymiany oddechowej pomiędzy stanem podstawowym a podczas klamry metabolicznej
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Współczynnik
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Biopsje tkanki adipocytowej
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek. Krotność różnicy w wielkości adipocytów, Zapaleniu, Metabolizmie glukozy, Macierzy zewnątrzkomórkowej, Zużyciu tlenu, Transkryptomice, Proteomice
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Czas spędzony w docelowym zakresie glikemii (3,9 - 10 mmol/L) oceniany za pomocą ciągłego monitorowania glikemii (CGM)
Ramy czasowe: Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Mierzone w % z 24 godzin.
Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Czas spędzony w ciasnym zakresie (3,9 - 7,8 mmol/L) oceniany za pomocą ciągłego monitora glukozy (CGM)
Ramy czasowe: Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Mierzone w % 24 godzin.
Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Czas spędzony w hiperglikemii poziomu 1 (10-13,9 mmol/L) oceniany za pomocą ciągłego monitora glikemii (CGM)
Ramy czasowe: Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Mierzone w % 24 godzin.
Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Czas spędzony w poziomie 2 hiperglikemii (> 13,9 mmol/L) oceniony za pomocą ciągłego monitorowania glikemii (CGM)
Ramy czasowe: Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Mierzone w % z 24 godzin.
Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Czas spędzony w hipoglikemii poziomu 1 (3,0-3,8 mmol/L) oceniany za pomocą ciągłego monitora glukozy (CGM)
Ramy czasowe: Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Mierzone w % 24 godzin.
Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Czas spędzony w hipoglikemii poziomu 2 (< 3,0 mmol/L) oceniany za pomocą ciągłego monitora glikemii (CGM)
Ramy czasowe: Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Mierzone w % z 24 godzin.
Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Zmiana zmienności glikemii oceniana jako współczynnik zmienności (CV)
Ramy czasowe: Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
%-punkt
Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Zmiana odchylenia standardowego oceniana za pomocą ciągłego monitora glukozy (mmol/L)
Ramy czasowe: Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
%-punkt
Ostatnie 7 dni każdego okresu leczenia.
Średnia różnica w wskaźniku masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
kg/m²
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Fold difference in waist-hip ratio
Ramy czasowe: ratio
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
ratio
Średnia różnica w obwodzie talii
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Cm
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Średnia różnica w ciśnieniu skurczowym krwi
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
mmHg
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Średnia różnica w ciśnieniu rozkurczowym
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
mmHg
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Średnia różnica w tętnie
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
uderzeń na minutę
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Fold difference in body composition (fat-free mass, total fat mass, visceral fat mass rating and bone mass) as measured by bioimpedance
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach biomarkerów zapalnych w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Ratio.
Interleukiny i inne cytokiny
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach całkowitej liczby leukocytów w surowicy/osoczu na czczo, w tym liczby neutrofili, limfocytów, bazofili i eozynofili (10^9/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek.
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach cholesterolu lipoprotein o bardzo małej gęstości (VLDL) (mmol/L) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek.
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Krotność różnicy w stężeniach hemoglobiny A1c w surowicy/osoczu na czczo (mmol/mol)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach insuliny w surowicy/osoczu na czczo (pmol/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności stężenia peptydu C w surowicy/osoczu na czczo (pmol/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Współczynnik
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach glukagonu (pmol/L) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Współczynnik
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Średnia różnica w stosunku wydatku energetycznego spoczynkowego między stanem podstawowym a podczas zacisku
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek. Uczestnicy przechodzą kalorymetrię pośrednią w stanie podstawowym i podczas zacisku (od 120 do 150 minut)
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stłuszczeniu wątroby ocenianym za pomocą FibroScan® (dB/m)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek.
Mierzony przed i po każdym okresie leczenia.
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności wskaźnika stłuszczenia wątroby (FLI, zakres 0-100; wyższe wyniki wskazują na większe prawdopodobieństwo stłuszczenia wątroby)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach stosowania placebo/kolchicyny Współczynnik
Stosunek
Po czterech tygodniach stosowania placebo/kolchicyny Współczynnik
Różnica krotności wskaźnika Fibrosis-4 (FIB-4)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Ratio. Wskaźnik Fibrosis-4 jest nieinwazyjnym indeksem używanym do szacowania włóknienia wątroby. Jest obliczany przy użyciu wieku, aminotransferazy asparaginianowej, aminotransferazy alaninowej i liczby płytek krwi. Zakres skali: Zazwyczaj od 0 do większej niż 3,25
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w krzepnięciu na czczo mierzona metodą tromboclastografii (TEG)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek. Mierzony przed i po każdym okresie leczenia.
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach hormonów w surowicy na czczo/osoczu podczas testu HIE clamp
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek. Insulina, peptyd C i inne hormony przeciwregulacyjne
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica w częstości występowania niepożądanych zdarzeń związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Od podpisania formularza zgody do ostatniego dnia zaciśnięcia (tydzień 16-18)
Współczynnik ryzyka
Od podpisania formularza zgody do ostatniego dnia zaciśnięcia (tydzień 16-18)
Różnica w częstości występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (PZN)
Ramy czasowe: Od podpisania formularza zgody do ostatniego dnia badania (tydzień 16-18)
Współczynnik stopy
Od podpisania formularza zgody do ostatniego dnia badania (tydzień 16-18)
Różnica w częstości występowania ciężkiej hipoglikemii (zdefiniowanej jako hipoglikemia wymagająca pomocy z zewnątrz)
Ramy czasowe: Od podpisania formularza zgody do ostatniego dnia badania (tydzień 16-18)
Iloraz częstości
Od podpisania formularza zgody do ostatniego dnia badania (tydzień 16-18)
Różnica w częstości występowania kwasicy ketonowej
Ramy czasowe: Od podpisania formularza świadomej zgody do ostatniego dnia klamry (tydzień 16-18)
Wskaźnik częstości
Od podpisania formularza świadomej zgody do ostatniego dnia klamry (tydzień 16-18)
Zmiana w kwestionariuszu satysfakcji z leczenia cukrzycy, wersja status (DTSQs) (od 0 (min) do 6 (max), wyższe wyniki wskazują na lepszy wynik)
Ramy czasowe: Na wizycie 2 (tydzień 0), wizycie 3 (tydzień 4), wizycie 4 (tydzień 12) i wizycie 5 (tydzień 16)
%-punkt
Na wizycie 2 (tydzień 0), wizycie 3 (tydzień 4), wizycie 4 (tydzień 12) i wizycie 5 (tydzień 16)
Zmiana w kwestionariuszu satysfakcji z leczenia cukrzycy, wersja zmiany (DTSQc) (od -3 (min) do 3 (max), wyższe wyniki wskazują na lepszy rezultat
Ramy czasowe: W wizycie 3 (tydzień 4) i wizycie 5 (tydzień 16)
% punktu
W wizycie 3 (tydzień 4) i wizycie 5 (tydzień 16)
Zmiana stężenia hemoglobiny (mmol/L) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia trombocytów w surowicy/osoczu na czczo (10^9/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia albuminy w surowicy/osoczu na czczo (g/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
punkt procentowy
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia potasu (mmol/L) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia sodu w surowicy/osoczu na czczo (mmol/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia kreatyniny w surowicy/osoczu na czczo (μmol/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia kinazy kreatynowej w surowicy/osoczu na czczo (U/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia szacunkowego wskaźnika filtracji kłębuszkowej (eGFR) (ml/min/1,73 m2) w osoczu/surowicy na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punktu
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana w stężeniach aminotransferazy alaninowej w surowicy/osoczu na czczo (U/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia aminotransferazy asparaginianowej (U/L) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia bilirubiny w surowicy/osoczu na czczo (μmol/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
%-punkt
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Zmiana stężenia amylazy w surowicy/osoczu na czczo (jednostki/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
procent punktu
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL) w surowicy/osoczu na czczo (mmol/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek.
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach całkowitego cholesterolu (mmol/L) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek.
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Różnica krotności w stężeniach trójglicerydów w surowicy/osoczu na czczo (mmol/L)
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Wskaźnik.
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
w stężeniach lipoproteiny (a) (mg/L) w surowicy/osoczu na czczo
Ramy czasowe: Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny
Stosunek.
Po czterech tygodniach placebo/kolchicyny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Asger B Lund, MD, PhD, Center for Clinical Metabolic Research, Gentofte Hospital, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

25 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Na tym etapie nie podjęto ostatecznej decyzji dotyczącej udostępniania danych indywidualnych uczestników (IPD). Chociaż udostępnianie zanonimizowanych danych może przyczynić się do przejrzystości, powtarzalności i postępu współpracy w badaniach nad cukrzycą typu 1 i metabolizmem, należy wziąć pod uwagę kilka czynników. Obejmują one zobowiązania etyczne i prawne związane z poufnością uczestników, potrzebę odpowiednich umów dotyczących wykorzystania danych oraz polityki instytucjonalne dotyczące zarządzania danymi. Możliwość udostępnienia IPD zostanie ponownie rozpatrzona po zakończeniu badania, zgodnie z zatwierdzeniami etycznymi i politykami publikacji w czasopismach.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj