- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07277972
Iparomlimab i Tuvonralimab w zastrzykach w połączeniu z lenwatinibem lub aksytynibem w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka jasnokomórkowego nerki, który nie zareagował na pierwszą linię leczenia systemowego
30 listopada 2025 zaktualizowane przez: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne II fazy oceniające podawanie iparomlimabu i tuvonralimabu w skojarzeniu z lenwatinibem lub aksytynibem w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego jasnokomórkowego raka nerki po niepowodzeniu leczenia pierwszoliniowego
Głównym celem jest ocena poprawy wskaźnika obiektywnej odpowiedzi (ORR) osiągniętej dzięki połączeniu iniekcji Iparomlimabu i Tuvonralimabu (QL1706, połączonego przeciwciała anty-PD-1/CTLA-4) z Lenvatinibem lub Axytynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym z jasnymi komórkami (ccRCC), u których zawiodła terapia systemowa pierwszego rzutu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To jednoarmowe, wieloośrodkowe badanie kliniczne ma na celu ocenę poprawy wskaźnika obiektywnej odpowiedzi (ORR) osiągniętej dzięki zastosowaniu Iparomlimabu i iniekcji Tuvonralimabu (QL1706, połączonego przeciwciała anty-PD-1/CTLA-4) w połączeniu z Lenvatynibem lub Aksytynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym jasnokomórkowym rakiem nerki (ccRCC), u których zawiodła pierwszolinowa terapia systemowa. Badanie składa się z trzech faz: badań przesiewowych, leczenia i obserwacji. Ocena skuteczności i monitorowanie bezpieczeństwa powinny być przeprowadzane przez cały czas trwania badania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xin Yao
- Numer telefonu: +8613803000688
- E-mail: yaoxin@tjmuch.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek w momencie rozpoznania: ≥18 lat.
- Histologicznie potwierdony miejscowo zaawansowany lub przerzutowy jasnokomórkowy rak nerkowokomórkowy.
- Postęp choroby lub nietolerancja w trakcie lub po zakończeniu leczenia systemowego pierwszego rzutu.
- Stan sprawności według skali ECOG: 0-1.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana według kryteriów RECIST w wersji 1.1.
- Oczekiwana długość życia ≥12 tygodni.
- Prawidłowa czynność szpiku kostnego: liczba białych krwinek > 4,0×10⁹/L, hemoglobina > 90 g/L, liczba płytek krwi > 100×10⁹/L.
- Prawidłowa czynność wątroby i nerek: całkowita bilirubina ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN); aminotransferaza asparaginianowa i/lub aminotransferaza alaninowa ≤ 2,5 × GGN; fosfataza zasadowa ≤ 2,5 × GGN; kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × GGN.
- Prawidłowa czynność układu krzepnięcia: międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5 × GGN, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5 × GGN.
- Pacjent musi wyrazić pisemną świadomą zgodę oraz być gotowy i zdolny do przestrzegania zaplanowanych wizyt, planów leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych określonych w protokole badania.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wiarygodnych metod antykoncepcji (np. prezerwatyw, regularnie przyjmowanych doustnych środków antykoncepcyjnych) od momentu badań przesiewowych do 1 roku po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Alergia na jakikolwiek składnik preparatów białek makrocząsteczkowych; przeciwwskazania lub nadwrażliwość na jakikolwiek składnik preparatu Iparomlimab i Tuvonralimab Injection, Lenvatinibu lub Aksytynibu.
- Duży zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki (z wyłączeniem laparoskopii diagnostycznej; dopuszczalna jest chirurgia miejscowa dla izolowanych zmian).
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) z DNA HBV >1×10³ kopii/mL lub dodatnie przeciwciała anty-HCV.
- Dodatnie przeciwciała anty-HIV lub rozpoznanie zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).
- Aktywna, znana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna (w tym, ale nie ograniczając się do: zapalenia błony naczyniowej oka, zapalenia jelit, zapalenia wątroby, zaburzeń przysadki, zapalenia nerek, zapalenia naczyń, tocznia rumieniowatego układowego, nadczynności tarczycy, niedoczynności tarczycy, astmy wymagającej leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela). Wyjątki obejmują: cukrzycę typu 1, niedoczynność tarczycy wymagającą jedynie terapii zastępczej hormonami oraz choroby skóry niewymagające leczenia systemowego (np. bielactwo, łuszczycę lub łysienie).
- Niewydolność nerek wymagająca hemodializy lub dializy otrzewnowej.
- Wywiad choroby śródmiąższowej płuc (ILD) lub zapalenia płuc wymagającego podawania steroidów doustnie lub dożylnie w ciągu ostatniego roku; podanie wankomycyny w ciągu ostatniego miesiąca.
- Przewlekła ogólnoustrojowa terapia glikokortykosteroidami (w dawce równoważnej ≥10 mg prednizonu dziennie) lub jakakolwiek inna forma leczenia immunosupresyjnego. Uczestnicy stosujący kortykosteroidy wziewne lub miejscowo są kwalifikowani.
- Niekontrolowana choroba serca, taka jak: 1) Niewydolność serca, klasa NYHA ≥ II; 2) Niestabilna dławica piersiowa; 3) Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego roku; 4) Nadkomorowe lub komorowe zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia lub interwencji.
- Zdarzenia zakrzepowo-zatorowe w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w badaniu, takie jak udar mózgu (w tym przemijający atak niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu) lub zatorowość płucna itp.
- Znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
- Badanie moczu wskazujące na białkomocz ≥ +++ i potwierdzone białko w moczu z dobowej zbiórki >1,0 g.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (u aktywnych seksualnie kobiet w wieku rozrodczym należy rozważyć wykonanie testu ciążowego).
- Przebyte lub współistniejące inne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka skóry innego niż czerniak, raka in situ szyjki macicy oraz raka brodawkowatego tarczycy.
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia systemowego w ciągu jednego tygodnia.
- Podanie żywej szczepionki w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką preparatu Iparomlimab i Tuvonralimab Injection.
- Wywiad przeszczepu narządu lub przeszczepienia komórek macierzystych krwi.
- Jakikolwiek inny stan, który w ocenie badacza może zagrażać bezpieczeństwu pacjenta lub jego zgodności, taki jak ciężkie choroby współistniejące (w tym zaburzenia psychiczne) wymagające natychmiastowego leczenia, ciężkie nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych lub obecność innych czynników psychologicznych, rodzinnych lub socjogeograficznych stwarzających wysokie ryzyko.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstrzykiwanie Iparomlimabu i Tuvonralimabu w skojarzeniu z Lenvatynibem lub Aksytynibem
|
Iparomlimab i Tuvonralimab iniekcja: 5 mg/kg, iv, co 3 tygodnie, przez maksymalny łączny czas leczenia 2 lata; Lenvatinib: Dawka początkowa 12 mg, doustnie, codziennie, co 3 tygodnie; lub Aksytynib: 5 mg, doustnie, dwa razy dziennie, co 3 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
odsetek uczestników w populacji analizy, którzy osiągnęli CR (całkowite zniknięcie wszystkich zmian ogniskowych) lub PR (≥30% zmniejszenie sumy średnic zmian ogniskowych) przy zastosowaniu kryteriów RECIST 1.1 w ocenie badacza.
|
do 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
OS został zdefiniowany jako czas od pierwszej dawki badanego leku na śmierć z powodu jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 36 miesięcy
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy
|
AE zdefiniowano jako każde nieporadne występowanie medyczne w produkcie farmaceutycznym, który niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z tym leczeniem.
|
Do 36 miesięcy
|
|
Całkowity czas przeżycia bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
PFS zdefiniowano jako czas od pierwszej dawki leczenia w badaniu do pierwszego udokumentowanego PD zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 w ocenie badacza lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, które zdarzenie wystąpiło wcześniej.
|
do 12 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Dla uczestników, u których stwierdzono potwierdzoną CR (zanik wszystkich zmian ogniskowych) lub PR (≥30% zmniejszenie SOD zmian ogniskowych) wg RECIST 1.1 w ocenie badacza, DOR zdefiniowano jako czas od pierwszej udokumentowanej CR lub PR do PD lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej.
|
do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xin Yao, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 listopada 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2031
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Nowotwory urologiczne
- Rak
- Nowotwory nerek
- Rak, Komórka Nerki
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Azole
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Kwasy karboksylowe
- Węglowodory, aromatyczne
- Amides
- Pochodne benzenu
- Kwasy, karbocykliczne
- Benzoates
- Benzamidy
- Indazoles
- Pirazole
- Aksytynib
- Lenvatinib
Inne numery identyfikacyjne badania
- E20251137
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .