Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jednorodne vs. heterogeniczne grupowanie stylów uczenia się w uczeniu się opartym na problemach wśród pielęgniarek

26 lutego 2026 zaktualizowane przez: Sogand Sarmadi, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Wpływ jednorodnego i zróżnicowanego grupowania opartego na modelu stylów uczenia się Feldera-Silvermana na wyniki uczenia się opartego na problemach wśród pielęgniarek: równoległe randomizowane badanie kliniczne

Uczenie się oparte na problemach (PBL) to podejście edukacyjne skoncentrowane na uczącym się, które pomaga pielęgniarkom doskonalić umiejętności kliniczne poprzez dyskusje grupowe, analizę przypadków i wspólne rozwiązywanie problemów. Jednak sposób przydzielania uczestników do grup edukacyjnych może wpływać na skuteczność ich uczenia się. Różnice w stylach uczenia się między członkami grupy mogą wpływać na uczestnictwo, pewność siebie, jakość interakcji i trwałość wiedzy.

Model stylów uczenia się Feldera-Silvermana (FSLSM) to powszechnie stosowana struktura, która kategoryzuje uczących się na podstawie tego, jak postrzegają, przetwarzają i rozumieją informacje (np. aktywni vs. refleksyjni, wzrokowcy vs. słuchowcy). Organizowanie grup PBL według podobieństw lub różnic w tych stylach uczenia się może prowadzić do różnych wyników edukacyjnych.

To badanie to równoległe, dwuramienne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne zaprojektowane w celu porównania efektów grupowania homogenicznego (uczestnicy o podobnych stylach uczenia się umieszczeni w tej samej grupie) versus grupowania heterogenicznego (uczestnicy o zróżnicowanych stylach uczenia się umieszczeni w tej samej grupie) na wyniki PBL wśród pielęgniarek szpitalnych.

Zarejestrowane pielęgniarki zatrudnione w szpitalach akademickich afiliowanych przy Uniwersytecie Nauk Medycznych Shahid Beheshti są losowo przydzielane do jednej z dwóch strategii grupowania. Wszyscy uczestnicy otrzymują ten sam program PBL skupiony na bezpieczeństwie pacjenta i bezpieczeństwie lekowym. Jedyną różnicą między grupami jest metoda tworzenia zespołów dyskusyjnych.

Głównym wynikiem jest kompetencja w zakresie bezpieczeństwa lekowego, mierzona za pomocą zwalidowanego kwestionariusza. Wyniki drugorzędne obejmują kompetencję w zakresie rozumowania klinicznego i jakość opieki pielęgniarskiej. Wyniki są oceniane na początku, bezpośrednio po interwencji oraz osiem tygodni później, aby ocenić zarówno natychmiastowe efekty, jak i krótkoterminowe utrwalenie.

Oczekuje się, że wyniki tego badania wyjaśnią, czy grupowanie pielęgniarek na podstawie podobnych lub zróżnicowanych stylów uczenia się prowadzi do lepszej poprawy i utrzymania krytycznych kompetencji klinicznych. Wyniki mogą pomóc edukatorom projektować bardziej efektywne programy PBL w edukacji pielęgniarskiej i środowiskach szkolenia klinicznego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

78

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. pisemna świadoma zgoda;
  2. co najmniej rok doświadczenia klinicznego w pielęgniarstwie;
  3. możliwość uczestniczenia we wszystkich zaplanowanych sesjach warsztatowych (brak planowanego dłuższego urlopu w okresie interwencji);
  4. wypełnienie kwestionariusza Index of Learning Styles (ILS) oraz dostępność ważnych wyników ILS do przydziału do grup

Kryteria wykluczenia:

  1. uczestnictwo w podobnym programie edukacyjnym PBL lub dotyczącym bezpieczeństwa pacjenta w ciągu ostatnich 6-12 miesięcy;
  2. znaczne, niepodlegające korekcji upośledzenie słuchu lub wzroku lub poważny stan poznawczy/psychiatryczny uniemożliwiający uczestnictwo;
  3. jednoczesne uczestnictwo w innym badaniu interwencyjnym, które może wpłynąć na wyniki badania;
  4. powtarzająca się nieobecność (>2 opuszczone sesje) lub dobrowolne wycofanie się po randomizacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jednorodne grupowanie oparte na FSLSM
Uczestnicy otrzymują standaryzowany program nauczania oparty na problemach (PBL) dotyczący bezpieczeństwa pacjenta i bezpieczeństwa leków. Grupy dyskusyjne są tworzone przy użyciu jednorodnej strategii grupowania opartej na modelu stylów uczenia się Feldera-Silvermana (FSLSM). Pielęgniarki są przydzielane do 7-osobowych grup, w których członkowie mają podobne preferencje stylów uczenia się w co najmniej trzech z czterech wymiarów FSLSM (Aktywny/Refleksyjny; Zmysłowy/Intuicyjny; Wizualny/Werbalny; Sekwencyjny/Globalny). Cała treść edukacyjna, przypadki, moderatorzy i formaty sesji są identyczne jak w grupie porównawczej; różni się jedynie strategia tworzenia grup.
Ośmioczęściowy warsztat oparty na uczeniu się przez rozwiązywanie problemów, prowadzony przez sześć tygodni, skupiający się na kulturze bezpieczeństwa pacjenta, bezpieczeństwie leków, analizie przyczyn źródłowych, czynnikach ludzkich, komunikacji zespołowej, ujawnianiu błędów i zarządzaniu ryzykiem. Grupy są tworzone w celu zapewnienia podobieństwa profili stylów uczenia się zgodnie z wynikami Indeksu Stylów Uczenia się (ILS). Sesje obejmują dyskusje przypadków, odgrywanie ról, zadania zespołowe, krótkie symulacje i prezentacje grupowe. Facylitatorzy stosują ustandaryzowane przewodniki.
Eksperymentalny: Grupowanie oparte na heterogenicznym FSLSM
Uczestnicy otrzymują tę samą ustandaryzowaną, opartą na problemach (PBL) podstawę programową, co grupa porównawcza. Grupy dyskusyjne są tworzone przy użyciu heterogenicznej strategii grupowania opartej na modelu stylów uczenia się Feldera-Silvermana (FSLSM). Pielęgniarki są przydzielane do 7-osobowych grup zaprojektowanych tak, aby zmaksymalizować różnorodność stylów uczenia się w obrębie czterech wymiarów FSLSM. Jedyną różnicą między ramionami badania jest metoda formowania grup.
Warsztat oparty na rozwiązywaniu problemów, obejmujący 8 sesji realizowanych przez sześć tygodni, koncentrujący się na bezpieczeństwie pacjentów i związanych z tym kompetencjach. Skład grup jest określany za pomocą algorytmu optymalizacji kolonii sztucznych pszczół, aby zmaksymalizować różnorodność profili stylów uczenia się przy zachowaniu równowagi między grupami. Materiały edukacyjne, moderatorzy i działania edukacyjne są identyczne jak w grupie jednorodnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencje w zakresie bezpieczeństwa leków
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0), Bezpośrednio po interwencji (w ciągu 1 tygodnia po ostatniej sesji, T1) oraz 8 tygodni po interwencji (T2)
Kompetencje w zakresie bezpieczeństwa farmakoterapii mierzone są za pomocą perskiej wersji Skali Kompetencji Bezpieczeństwa Farmakoterapii (MSCS), 36-pozycyjnego kwestionariusza samooceny oceniającego umiejętności związane z zapobieganiem błędom medycznym, dokładnym obliczaniem i podawaniem leków, identyfikacją interakcji lekowych oraz zgłaszaniem błędów. Pozycje oceniane są w 5-punktowej skali Likerta. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 36 do 180 punktów, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe kompetencje w zakresie bezpieczeństwa farmakoterapii.
Punkt wyjściowy (T0), Bezpośrednio po interwencji (w ciągu 1 tygodnia po ostatniej sesji, T1) oraz 8 tygodni po interwencji (T2)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencje w zakresie rozumowania klinicznego
Ramy czasowe: Linia początkowa (T0), bezpośrednio po interwencji (T1) oraz 8 tygodni po interwencji (T2)
Kompetencje w zakresie rozumowania klinicznego mierzone są za pomocą perskiej wersji Skali Kompetencji Rozumowania Klinicznego dla Pielęgniarek (CRCSN). Ten 22-punktowy instrument ocenia trzy obszary: Ustalenie Planu, Regulacja Strategii Interwencji i Samokształcenie. Punkty są oceniane w 5-stopniowej skali Likerta. Wyższe łączne wyniki wskazują na większą kompetencję w zakresie rozumowania klinicznego.
Linia początkowa (T0), bezpośrednio po interwencji (T1) oraz 8 tygodni po interwencji (T2)
Jakość Opieki Pielęgniarskiej
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (T0), bezpośrednio po interwencji (T1) oraz 8 tygodni po interwencji (T2)
Jakość opieki pielęgniarskiej jest mierzona przy użyciu perskiej wersji Skali Jakości Opieki Pielęgniarskiej (CNCQS), 35-punktowego narzędzia samoopisowego obejmującego sześć domen: wyniki pacjentów, działania etyczne, wymagania dotyczące zadań pielęgniarskich, cechy pielęgniarki, postęp w procesie pielęgniarskim oraz środowisko fizyczne. Punkty są oceniane w 5-punktowej skali Likerta. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 35 do 175, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą postrzeganą jakość opieki pielęgniarskiej.
Linia wyjściowa (T0), bezpośrednio po interwencji (T1) oraz 8 tygodni po interwencji (T2)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

7 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IR.SBMU.PHARMACY.REC.1404.253

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

W tym momencie zespół badawczy nie podjął jeszcze decyzji, czy dane poszczególnych uczestników (IPD) będą udostępniane. Jeśli w przyszłości planowane jest udostępnienie, dane będą obejmować zanonimizowane dane kliniczne zebrane podczas badania.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj