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Homogene vs. heterogene Lernstil-Gruppierung im problembasierten Lernen bei Pflegekräften

26. Februar 2026 aktualisiert von: Sogand Sarmadi, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Effekt homogener und heterogener Gruppierung basierend auf dem Felder-Silverman-Lernstilmodell auf Problem-Based-Learning-Ergebnisse bei Pflegekräften: Eine parallele randomisierte klinische Studie

Problem-Based Learning (PBL) ist ein lernerzentrierter Bildungsansatz, der Pflegekräften hilft, klinische Fähigkeiten durch Gruppendiskussionen, Fallanalysen und gemeinsames Problemlösen zu verbessern. Allerdings kann die Art und Weise, wie Teilnehmer Lerngruppen zugewiesen werden, beeinflussen, wie effektiv sie lernen. Unterschiede in den Lernstilen der Gruppenmitglieder können die Beteiligung, das Selbstvertrauen, die Interaktionsqualität und die Wissensbehaltung beeinflussen.

Das Felder-Silverman-Lernstilmodell (FSLSM) ist ein weit verbreiteter Rahmen, der Lernende danach kategorisiert, wie sie Informationen wahrnehmen, verarbeiten und verstehen (z.B. aktiv vs. reflektierend, visuell vs. verbal). Die Organisation von PBL-Gruppen nach Ähnlichkeiten oder Unterschieden in diesen Lernstilen kann zu unterschiedlichen Bildungsergebnissen führen.

Diese Studie ist eine parallele, zweiarmige randomisierte kontrollierte klinische Studie, die die Auswirkungen von homogener Gruppierung (Teilnehmer mit ähnlichen Lernstilen in derselben Gruppe) gegenüber heterogener Gruppierung (Teilnehmer mit unterschiedlichen Lernstilen in derselben Gruppe) auf die PBL-Ergebnisse bei Krankenhauspflegekräften vergleichen soll.

Registrierte Pflegekräfte, die in Lehrkrankenhäusern der Shahid Beheshti University of Medical Sciences beschäftigt sind, werden zufällig einer der beiden Gruppierungsstrategien zugewiesen. Alle Teilnehmer erhalten denselben PBL-Lehrplan, der sich auf Patientensicherheit und Arzneimittelsicherheit konzentriert. Der einzige Unterschied zwischen den Gruppen ist die Methode zur Bildung von Diskussionsteams.

Das primäre Ergebnis ist die Kompetenz in der Arzneimittelsicherheit, gemessen mit einem validierten Fragebogen. Sekundäre Ergebnisse umfassen klinische Denkkompetenz und Pflegequalität. Die Ergebnisse werden zu Beginn, unmittelbar nach der Intervention und acht Wochen später bewertet, um sowohl unmittelbare Effekte als auch die kurzfristige Behaltung zu bewerten.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen klären, ob die Gruppierung von Pflegekräften nach ähnlichen oder unterschiedlichen Lernstilen zu einer besseren Verbesserung und Behaltung kritischer klinischer Kompetenzen führt. Die Ergebnisse können Pädagogen helfen, effektivere PBL-Programme in der Pflegeausbildung und klinischen Trainingsumgebungen zu gestalten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

78

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. schriftliche Einwilligung nach Aufklärung;
  2. mindestens ein Jahr klinische Pflegeerfahrung;
  3. Verfügbarkeit zur Teilnahme an allen geplanten Workshop-Sitzungen (keine geplanten längeren Abwesenheiten während der Interventionsperiode);
  4. Abschluss des Index of Learning Styles (ILS)-Fragebogens und Verfügbarkeit gültiger ILS-Werte für die Gruppenzuweisung

Ausschlusskriterien:

  1. Teilnahme an einem ähnlichen PBL- oder Patientensicherheits-Bildungsprogramm innerhalb der letzten 6-12 Monate;
  2. erhebliche nicht korrigierbare Hör- oder Sehbehinderung oder schwere kognitive/psychiatrische Erkrankung, die eine Teilnahme ausschloss;
  3. gleichzeitige Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie, die wahrscheinlich die Studienergebnisse beeinflusst;
  4. wiederholtes Nichterscheinen (>2 verpasste Sitzungen) oder freiwilliger Rücktritt nach der Randomisierung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Homogene FSLSM-basierte Gruppierung
Die Teilnehmer erhalten einen standardisierten problembasierten Lernplan (PBL) zu Patientensicherheit und Arzneimittelsicherheit. Diskussionsgruppen werden nach einer homogenen Gruppierungsstrategie auf Basis des Felder-Silverman-Lernstilmodells (FSLSM) gebildet. Krankenschwestern werden 7-köpfigen Gruppen zugewiesen, in denen die Mitglieder ähnliche Lernstilpräferenzen in mindestens drei der vier FSLSM-Dimensionen teilen (Aktiv/Reflektierend; Sensorisch/Intuitiv; Visuell/Verbal; Sequenziell/Global). Alle Lehrinhalte, Fallbeispiele, Moderatoren und Sitzungsformate sind identisch mit der Vergleichsgruppe; nur die Gruppenbildungsstrategie unterscheidet sich.
Ein 8-sitziger problembasierter Lernworkshop, der über sechs Wochen durchgeführt wird und sich auf Patientensicherheitskultur, Arzneimittelsicherheit, Ursachenanalyse, menschliche Faktoren, Teamkommunikation, Fehleraufdeckung und Risikomanagement konzentriert. Gruppen werden gebildet, um Ähnlichkeiten in den Lernstilprofilen gemäß den Index of Learning Styles (ILS)-Scores zu gewährleisten. Die Sitzungen umfassen Fallbesprechungen, Rollenspiele, teambezogene Aufgaben, kurze Simulationen und Gruppenpräsentationen. Moderatoren folgen standardisierten Leitfäden.
Experimental: Heterogene FSLSM-basierte Gruppierung
Die Teilnehmer erhalten denselben standardisierten problembasierten Lernplan (PBL) wie die Vergleichsgruppe. Diskussionsgruppen werden nach einer heterogenen Gruppierungsstrategie auf Basis des Felder-Silverman-Lernstilmodells (FSLSM) gebildet. Pflegekräfte werden 7-köpfigen Gruppen zugeordnet, die darauf ausgelegt sind, die Vielfalt der Lernstile über die vier FSLSM-Dimensionen zu maximieren. Der einzige Unterschied zwischen den Studiengruppen ist die Methode der Gruppenbildung.
Ein 8-sitziger Workshop auf Basis problembasierten Lernens, der über sechs Wochen durchgeführt wird und sich auf Patientensicherheit und verwandte Kompetenzen konzentriert. Die Gruppenbildung erfolgt mithilfe eines Artificial Bee Colony-Optimierungsalgorithmus, um die Vielfalt der Lernstilprofile zu maximieren und gleichzeitig eine Balance zwischen den Gruppen zu wahren. Lehrmaterialien, Moderatoren und Lernaktivitäten sind identisch mit dem homogenen Arm.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamentensicherheitskompetenz
Zeitfenster: Ausgangswert (T0), unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 1 Woche nach der letzten Sitzung, T1) und 8 Wochen nach der Intervention (T2)
Die Kompetenz in der Arzneimittelsicherheit wird mit der persischen Version der Medication Safety Competence Scale (MSCS) gemessen, einem 36-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der Fähigkeiten in Bezug auf die Prävention von Medikationsfehlern, genaue Arzneimittelberechnung und -verabreichung, Erkennung von Arzneimittelwechselwirkungen und Fehlermeldung bewertet. Die Punkte werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 36 und 180, wobei höhere Punktzahlen auf eine größere Kompetenz in der Arzneimittelsicherheit hinweisen.
Ausgangswert (T0), unmittelbar nach der Intervention (innerhalb von 1 Woche nach der letzten Sitzung, T1) und 8 Wochen nach der Intervention (T2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Entscheidungskompetenz
Zeitfenster: Baseline (T0), Unmittelbar nach der Intervention (T1) und 8 Wochen nach der Intervention (T2)
Die klinische Denkkompetenz wird mit der persischen Version der Clinical Reasoning Competence Scale for Nurses (CRCSN) gemessen. Dieses 22-Punkte-Instrument bewertet drei Bereiche: Planerstellung, Regulierung der Interventionsstrategie und Selbstinstruktion. Die Punkte werden auf einer 5-Punkt-Likert-Skala bewertet. Höhere Gesamtpunktzahlen weisen auf eine größere klinische Denkkompetenz hin.
Baseline (T0), Unmittelbar nach der Intervention (T1) und 8 Wochen nach der Intervention (T2)
Pflegequalität
Zeitfenster: Baseline (T0), unmittelbar nach der Intervention (T1) und 8 Wochen nach der Intervention (T2)
Die Pflegequalität wird mit der persischen Version der Nursing Care Quality Scale (CNCQS) gemessen, einem 35-Item-Selbstberichtsinstrument, das sechs Bereiche abdeckt: Patientenergebnisse, ethische Aktivitäten, Anforderungen an Pflegeaufgaben, Pflegekraftmerkmale, Fortschritte im Pflegeprozess und physische Umgebung. Die Items werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 35 und 175, wobei höhere Werte eine bessere wahrgenommene Pflegequalität anzeigen.
Baseline (T0), unmittelbar nach der Intervention (T1) und 8 Wochen nach der Intervention (T2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

7. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IR.SBMU.PHARMACY.REC.1404.253

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Zu diesem Zeitpunkt hat das Studienteam noch nicht entschieden, ob individuelle Teilnehmerdaten (IPD) geteilt werden. Falls eine zukünftige Freigabe geplant ist, werden die Daten anonymisierte klinische Daten umfassen, die während der Studie erhoben wurden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Randomisierte klinische Studie

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