- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07435558
Гомогенная и гетерогенная группировка по стилям обучения в проблемно-ориентированном обучении среди медсестер
Влияние гомогенной и гетерогенной группировки на основе модели стилей обучения Фелдера-Силвермана на результаты обучения, основанного на решении проблем, среди медсестёр: параллельное рандомизированное клиническое исследование
Проблемно-ориентированное обучение (ПОО) — это образовательный подход, ориентированный на обучающегося, который помогает медсестрам улучшать клинические навыки посредством групповых обсуждений, анализа случаев и совместного решения проблем. Однако способ распределения участников по учебным группам может влиять на эффективность их обучения. Различия в стилях обучения среди членов группы могут влиять на участие, уверенность, качество взаимодействия и сохранение знаний.
Модель стилей обучения Фелдера-Силвермана (FSLSM) — это широко используемая структура, которая классифицирует обучающихся на основе того, как они воспринимают, обрабатывают и понимают информацию (например, активные против рефлексивных, визуальные против вербальных). Организация групп ПОО в соответствии с сходствами или различиями в этих стилях обучения может привести к разным образовательным результатам.
Это исследование представляет собой параллельное рандомизированное контролируемое клиническое испытание с двумя группами, предназначенное для сравнения эффектов гомогенной группировки (участники со схожими стилями обучения помещаются в одну группу) и гетерогенной группировки (участники с различными стилями обучения помещаются в одну группу) на результаты ПОО среди больничных медсестер.
Дипломированные медсестры, работающие в учебных больницах, связанных с Университетом медицинских наук Шахида Бехешти, случайным образом распределяются по одной из двух стратегий группировки. Все участники проходят одинаковую учебную программу ПОО, ориентированную на безопасность пациентов и безопасность лекарственных средств. Единственное различие между группами — метод формирования дискуссионных команд.
Основным результатом является компетентность в области безопасности лекарственных средств, измеряемая с помощью валидированного опросника. Вторичными результатами являются компетентность в клиническом мышлении и качество сестринского ухода. Результаты оцениваются на исходном уровне, сразу после вмешательства и через восемь недель для оценки как немедленных эффектов, так и краткосрочного сохранения.
Ожидается, что результаты этого исследования прояснят, приводит ли группировка медсестер на основе схожих или различных стилей обучения к лучшему улучшению и сохранению критических клинических компетенций. Результаты могут помочь преподавателям разрабатывать более эффективные программы ПОО в сестринском образовании и клинической подготовке.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- письменное информированное согласие;
- не менее одного года клинического опыта работы в качестве медсестры;
- возможность посещения всех запланированных занятий мастер-класса (отсутствие запланированного длительного отпуска в период проведения вмешательства);
- заполнение опросника «Индекс стилей обучения» (ILS) и наличие действительных баллов ILS для распределения по группам
Критерии исключения:
- участие в аналогичной образовательной программе по PBL или безопасности пациентов в течение предыдущих 6-12 месяцев;
- значительные некорректируемые нарушения слуха или зрения или тяжелое когнитивное/психическое состояние, препятствующее участию;
- одновременное участие в другом интервенционном исследовании, которое может повлиять на результаты исследования;
- повторные неявки (>2 пропущенных занятий) или добровольный отказ после рандомизации.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Однородная группировка на основе FSLSM
Участники получают стандартизированную учебную программу, основанную на проблемно-ориентированном обучении (PBL), по вопросам безопасности пациентов и безопасности лекарственных средств.
Дискуссионные группы формируются с использованием стратегии однородной группировки на основе модели стилей обучения Фелдера-Силвермана (FSLSM).
Медсестры распределяются в группы по 7 человек, в которых участники имеют схожие предпочтения в стилях обучения как минимум по трем из четырех измерений FSLSM (Активный/Рефлексивный; Сенсорный/Интуитивный; Визуальный/Вербальный; Последовательный/Глобальный).
Весь образовательный контент, кейсы, фасилитаторы и форматы сессий идентичны контрольной группе; отличается только стратегия формирования групп.
|
Восьмисессионный проблемно-ориентированный обучающий семинар, проводимый в течение шести недель, сфокусированный на культуре безопасности пациентов, безопасности лекарственных средств, анализе первопричин, человеческом факторе, командной коммуникации, раскрытии ошибок и управлении рисками.
Группы формируются для обеспечения схожести профилей стилей обучения в соответствии с баллами Индекса стилей обучения (ILS).
Сессии включают обсуждение случаев, ролевые игры, командные задания, краткие симуляции и групповые презентации.
Фасилитаторы следуют стандартизированным руководствам.
|
|
Экспериментальный: Гетерогенная группировка на основе FSLSM
Участники получают ту же стандартизированную учебную программу на основе проблемного обучения (PBL), что и группа сравнения.
Дискуссионные группы формируются с использованием стратегии гетерогенного группирования на основе модели стилей обучения Фелдера-Сильвермана (FSLSM).
Медсестры распределяются в группы по 7 человек, разработанные для максимизации разнообразия стилей обучения по четырём измерениям FSLSM.
Единственное различие между группами исследования заключается в методе формирования групп.
|
Восьмисессионный проблемно-ориентированный обучающий семинар, проводимый в течение шести недель с акцентом на безопасность пациентов и связанные с ней компетенции.
Состав групп определяется с использованием алгоритма оптимизации искусственной пчелиной колонии для максимизации разнообразия профилей стилей обучения при сохранении баланса между группами.
Учебные материалы, фасилитаторы и учебные мероприятия идентичны однородной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компетентность в области безопасности лекарственных средств
Временное ограничение: Исходный уровень (T0), непосредственно после вмешательства (в течение 1 недели после последней сессии, T1) и через 8 недель после вмешательства (T2)
|
Компетентность в области безопасности лекарственных средств измеряется с помощью персидской версии Шкалы компетентности в области безопасности лекарственных средств (MSCS), представляющей собой опросник из 36 пунктов для самооценки, который оценивает навыки, связанные с предотвращением ошибок при назначении лекарств, точным расчетом и введением доз, выявлением лекарственных взаимодействий и сообщением об ошибках.
Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта.
Общие баллы варьируются от 36 до 180, причем более высокие баллы указывают на большую компетентность в области безопасности лекарственных средств.
|
Исходный уровень (T0), непосредственно после вмешательства (в течение 1 недели после последней сессии, T1) и через 8 недель после вмешательства (T2)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая компетенция в принятии решений
Временное ограничение: Исходный уровень (T0), непосредственно после вмешательства (T1) и через 8 недель после вмешательства (T2)
|
Компетентность клинического мышления измеряется с использованием персидской версии Шкалы компетентности клинического мышления для медсестёр (Clinical Reasoning Competence Scale for Nurses, CRCSN).
Этот инструмент из 22 пунктов оценивает три области: Установление плана, Регулирование стратегии вмешательства и Самоконтроль.
Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта.
Более высокие общие баллы указывают на большую компетентность в клиническом мышлении.
|
Исходный уровень (T0), непосредственно после вмешательства (T1) и через 8 недель после вмешательства (T2)
|
|
Качество сестринского ухода
Временное ограничение: Исходный уровень (T0), Сразу после вмешательства (T1) и 8 недель после вмешательства (T2)
|
Качество сестринского ухода измеряется с помощью персидской версии Шкалы качества сестринского ухода (CNCQS), состоящей из 35 пунктов и охватывающей шесть областей: результаты лечения пациентов, этическая деятельность, требования к сестринским задачам, характеристики медсестёр, совершенствование сестринского процесса и физическая среда.
Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта.
Общий балл варьируется от 35 до 175, причём более высокие баллы указывают на лучшее воспринимаемое качество сестринского ухода.
|
Исходный уровень (T0), Сразу после вмешательства (T1) и 8 недель после вмешательства (T2)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IR.SBMU.PHARMACY.REC.1404.253
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рандомизированное клиническое исследование
-
Maastricht University Medical CenterНеизвестныйОполаскиватель для рта с углеводами на Time Trial PerformanceНидерланды
-
Bezmialem Vakif UniversityЕще не набираютБЕСПОКОЙСТВО | Эфт | Clinical expection | Студент медсестер