Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Homogén vs. heterogén tanulási stílus csoportosítása problémalapú tanulásban ápolók körében

2026. február 26. frissítette: Sogand Sarmadi, Shahid Beheshti University of Medical Sciences

A homogén és heterogén csoportosítás hatása a Felder-Silverman tanulási stílus modell alapján a problémamegoldáson alapuló tanulás eredményeire ápolók körében: Párhuzamos randomizált klinikai vizsgálat

A problémán alapuló tanulás (PBL) egy tanulóközpontú oktatási megközelítés, amely segít a nővéreknek a klinikai készségeik fejlesztésében csoportos megbeszélések, esetelemzés és együttműködő problémamegoldás révén. Azonban a résztvevők tanulócsoportokba történő beosztásának módja befolyásolhatja, hogy mennyire hatékonyan tanulnak. A csoporttagok tanulási stílusai közötti különbségek befolyásolhatják a részvételt, a magabiztosságot, az interakció minőségét és a tudás megtartását.

A Felder-Silverman tanulási stílus modell (FSLSM) egy széles körben használt keretrendszer, amely a tanulókat az alapján kategorizálja, hogy hogyan érzékelik, feldolgozzák és értik meg az információkat (pl. aktív vs. reflektív, vizuális vs. verbális). A PBL csoportok szervezése e tanulási stílusok hasonlósága vagy különbségei szerint eltérő oktatási eredményekhez vezethet.

Ez a tanulmány egy párhuzamos, kétkarú, randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat, amelyet azért terveztek, hogy összehasonlítsa a homogén csoportosítás (hasonló tanulási stílusú résztvevők ugyanabban a csoportban) és a heterogén csoportosítás (különböző tanulási stílusú résztvevők ugyanabban a csoportban) hatásait a PBL eredményeire a kórházi nővérek körében.

A Shahid Beheshti Orvostudományi Egyetemhez tartozó oktatókórházakban dolgozó bejegyzett nővéreket véletlenszerűen osztják be a két csoportosítási stratégia egyikébe. Minden résztvevő ugyanazt a PBL tananyagot kapja, amely a betegbiztonságra és a gyógyszerbiztonságra összpontosít. Az egyetlen különbség a csoportok között a megbeszélőcsapatok kialakításának módja.

A primer kimenet a gyógyszerbiztonsági kompetencia, amelyet egy validált kérdőívvel mérnek. A szekunder kimenetek közé tartozik a klinikai érvelési kompetencia és az ápolási ellátás minősége. A kimeneteket az alapvonalon, közvetlenül az intervenció után és nyolc héttel később értékelik, hogy mind a közvetlen hatásokat, mind a rövid távú megtartást felmérjék.

A tanulmány eredményei várhatóan tisztázzák, hogy a nővérek hasonló vagy különböző tanulási stílusok alapján történő csoportosítása jobb javuláshoz és megtartáshoz vezet-e a kritikus klinikai kompetenciák terén. Az eredmények segíthetnek az oktatóknak hatékonyabb PBL programok tervezésében az ápolóképzésben és a klinikai képzési helyzetekben.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

78

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  1. írásbeli tájékoztatott beleegyezés;
  2. legalább egy év klinikai ápolói tapasztalat;
  3. rendelkezésre állás az összes ütemezett workshop részvételére (nincs tervezett hosszabb távú szabadság a beavatkozási időszak alatt);
  4. a Tanulási Stílusok Index (ILS) kérdőív kitöltése és érvényes ILS pontszámok rendelkezésre állása csoportbeosztáshoz

Kizárási kritériumok:

  1. hasonló PBL vagy betegbiztonsági oktatási programon való részvétel az előző 6-12 hónapban;
  2. jelentős, korrigálhatatlan hallás- vagy látáskárosodás vagy súlyos kognitív/pszichiátriai állapot, amely kizárja a részvételt;
  3. egyidejű részvétel egy másik intervenciós vizsgálatban, amely valószínűleg befolyásolja a vizsgálat eredményeit;
  4. ismételt nem részvétel (>2 kihagyott ülés) vagy önkéntes visszalépés a randomizáció után.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Homogén FSLSM-alapú csoportosítás
A résztvevők szabványosított, problémaközpontú tanulási (PBL) tananyagot kapnak a betegbiztonságról és a gyógyszerbiztonságról. A vitacsoportokat homogén csoportosítási stratégia alapján képezik, a Felder-Silverman tanulási stílusmodell (FSLSM) alapján. Az ápolókat 7 fős csoportokba osztják, amelyekben a tagok legalább háromban hasonló tanulási stíluspreferenciákkal rendelkeznek a négy FSLSM dimenzióból (Aktív/Reflektív; Érzékelő/Intuitív; Vizuális/Verbális; Szekvenciális/Globális). Minden oktatási tartalom, eset, moderátor és ülésformátum megegyezik az összehasonlító ággal; csak a csoportképzési stratégia különbözik.
Egy 8 alkalmas problémamegoldáson alapuló tanuló-műhely, amely hat héten keresztül zajlik, és a betegbiztonsági kultúrára, a gyógyszerbiztonságra, az ok-okozati elemzésre, az emberi tényezőkre, a csapatkommunikációra, a hibák beismerésére és a kockázatkezelésre összpontosít. A csoportokat az Index of Learning Styles (ILS) pontszámok alapján alakítják ki, hogy a tanulási stílusprofilok hasonlósága biztosított legyen. Az alkalmak esettanulmányok megvitatását, szerepjátékot, csapatmunkát, rövid szimulációkat és csoportos prezentációkat tartalmaznak. A moderátorok szabványosított útmutatókat követnek.
Kísérleti: Heterogén FSLSM-alapú csoportosítás
A résztvevők ugyanazt a szabványosított problémaközpontú tanulási (PBL) tantervet kapják, mint az összehasonlító csoport. A vitacsoportok heterogén csoportosítási stratégiával jönnek létre a Felder-Silverman tanulási stílusmodell (FSLSM) alapján. Az ápolókat 7 fős csoportokba osztják be, amelyek célja, hogy maximalizálják a tanulási stílusok diverzitását a négy FSLSM dimenzióban. Az egyetlen különbség a vizsgálati csoportok között a csoportképzés módja.
Egy 8 alkalmas, problémamegoldásra épülő, hat héten át tartó workshop, amely a betegbiztonságra és a kapcsolódó kompetenciákra fókuszál. A csoportösszetételt egy Mesterséges Méhkolónia optimalizációs algoritmus határozza meg a tanulási stílusprofilok diverzitásának maximalizálása érdekében, miközben a csoportok közötti egyensúlyt fenntartja. Az oktatási anyagok, a moderátorok és a tanulási tevékenységek megegyeznek a homogén karral.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyógyszerbiztonsági Kompetencia
Időkeret: Alapvonal (T0), közvetlenül a beavatkozás után (a végső ülés után 1 héten belül, T1) és 8 héttel a beavatkozás után (T2)
A gyógyszerbiztonsági kompetenciát a Gyógyszerbiztonsági Kompetencia Skála (MSCS) perzsa változatával mérik, amely egy 36 tételből álló önkitöltős kérdőív, amely a gyógyszerhibák megelőzésével, a pontos gyógyszerszámítással és alkalmazással, a gyógyszerkölcsönhatások azonosításával és a hibabejelentéssel kapcsolatos készségeket értékeli. Az elemeket egy 5 pontos Likert-skálán értékelik. Az összpontszámok 36 és 180 között mozognak, a magasabb pontszámok nagyobb gyógyszerbiztonsági kompetenciát jeleznek.
Alapvonal (T0), közvetlenül a beavatkozás után (a végső ülés után 1 héten belül, T1) és 8 héttel a beavatkozás után (T2)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai Indokolás Kompetencia
Időkeret: Alapvonal (T0), Közvetlenül intervenció után (T1) és 8 héttel intervenció után (T2)
A klinikai érvelési kompetenciát a Klinikai Érvelési Kompetencia Skála Ápolók Számára (CRCSN) perzsa verziójával mérik. Ez a 22 tételes eszköz három területet értékel: Tervkészítés, Beavatkozási Stratégia Szabályozás és Öninstrukció. A tételeket 5 fokozatú Likert-skálán értékelik. Magasabb összpontszámok nagyobb klinikai érvelési kompetenciát jeleznek.
Alapvonal (T0), Közvetlenül intervenció után (T1) és 8 héttel intervenció után (T2)
Ápolási ellátás minősége
Időkeret: Alapvonal (T0), Azonnal az intervenció után (T1), és 8 héttel az intervenció után (T2)
A nővérápolás minőségét a Nursing Care Quality Scale (CNCQS) perzsa változatával mérik, amely egy 35 tételből álló önkitöltős eszköz, hat területet lefedve: betegkimenetek, etikai tevékenységek, ápolási feladatok követelményei, ápolói jellemzők, ápolási folyamat fejlesztése és fizikai környezet. Az elemeket egy 5 pontos Likert-skálán értékelik. A teljes pontszám 35 és 175 között mozog, a magasabb pontszám jobb érzékelt nővérápolási minőséget jelez.
Alapvonal (T0), Azonnal az intervenció után (T1), és 8 héttel az intervenció után (T2)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. március 7.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. június 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. július 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 22.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IR.SBMU.PHARMACY.REC.1404.253

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A vizsgálat csapatja jelenleg még nem döntött arról, hogy az egyes résztvevők adatait (IPD) megosztják-e. Ha a jövőben tervezik a megosztást, az adatok tartalmazzák majd a vizsgálat során gyűjtött, azonosításra nem alkalmas klinikai adatokat.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel