Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu ćwiczeń aerobowych na immunosencencję u instytucjonalizowanych osób starszych

12 marca 2026 zaktualizowane przez: Carlos Farinha, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Wpływ programu ćwiczeń aerobowych na immunosencję u instytucjonalizowanych osób starszych: protokół badania dla randomizowanych badań kontrolowanych

Tło: Immunosenescencja to związany z wiekiem spadek funkcji układu odpornościowego, powiązany z przewlekłym stanem zapalnym o niskim natężeniu, zwiększoną zachorowalnością i zaburzeniami funkcjonalnymi u osób starszych. Ćwiczenia aerobowe zostały zaproponowane jako skuteczna nie farmakologiczna strategia przeciwdziałania tym zmianom; jednak dowody z randomizowanych badań kontrolowanych (RCT), szczególnie w populacjach osób starszych w zakładach opieki, pozostają skąpe i metodologicznie ograniczone.

Cel: Niniejszy protokół badania ma na celu zbadanie wpływu krótko- i średnioterminowych programów ćwiczeń aerobowych na immunosenescencję u instytucjonalizowanych osób starszych, a także analizę wpływu okresu detreningu i późniejszej reinterwencji.

Metody: Przeprowadzone zostanie warstwowe RCT z udziałem instytucjonalizowanych dorosłych w wieku ≥60 lat, losowo przydzielonych do grupy ćwiczeń aerobowych lub grupy kontrolnej. Interwencja obejmuje nadzorowany 12-tygodniowy program ćwiczeń aerobowych o umiarkowanej intensywności (trzy sesje/tydzień), po którym następuje 4-tygodniowy okres detreningu i 4-tygodniowa reinterwencja. Oceny będą przeprowadzane w pięciu punktach czasowych. Pierwszorzędowe punkty końcowe obejmują parametry immunologiczne i analityczne oceniane za pomocą spektralnej cytometrii przepływowej i analizy multiplex cytokin. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują antropometrię, zdolność funkcjonalną, parametry hemodynamiczne, zmienność rytmu serca i wskaźniki psychologiczne.

Oczekiwane wyniki: Oczekuje się, że ćwiczenia aerobowe wywołają korzystne adaptacje immunologiczne, częściowo odwrócą immunosenescencję i poprawią wyniki funkcjonalne i psychospołeczne.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to będzie oparte na stratyfikowanej randomizowanej interwencji. Uczestnicy zostaną początkowo stratyfikowani według stanu klinicznego. W ramach każdej warstwy zostanie przeprowadzona randomizacja w stosunku 1:1 do grupy eksperymentalnej (AERG) i grupy kontrolnej (CG) przy użyciu oprogramowania SPSS. Sekwencja randomizacji zostanie wygenerowana przy użyciu bloków permutowanych o zmiennej wielkości, aby zapewnić równowagę liczby uczestników w każdej grupie i zmniejszyć ryzyko przewidywalności alokacji. Randomizacja zostanie przeprowadzona przez badacza niezwiązanego z procesem zbierania danych i wdrażania interwencji. Randomizacja będzie przechowywana w zaszyfrowanym pliku do momentu rozpoczęcia interwencji, co zapewnia ukrycie alokacji.

Zostanie wdrożony program ćwiczeń aerobowych (12 tygodni), po którym nastąpi okres detreningu (4 tygodnie) i wdrożenie drugiej interwencji (4 tygodnie). Pierwszorzędowe punkty końcowe obejmują analizę parametrów analitycznych i ocenę komórkową. Drugorzędowe punkty końcowe obejmują analizę antropometryczną, wydolność funkcjonalną, parametry hemodynamiczne i parametry psychologiczne. Wszyscy uczestnicy będą oceniani w pięciu różnych punktach czasowych, jak pokazano na Rysunku 1: przed interwencją (T0), po 6 tygodniach (T6) i po 12 tygodniach (T12) interwencji, po okresie detreningu (T16) oraz po drugiej interwencji (T20).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Carlos M Farinha, Carlos Farinha, Dr.
  • Numer telefonu: +351924167929
  • E-mail: cmnfarinha@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Uczestnicy muszą mieć 60 lat lub więcej i być przebywający w placówce opieki. Badanie osób starszych przebywających w placówkach zapewnia większą jednolitość diety, codziennych rutyn, zachowań i ekspozycji środowiskowych, co minimalizuje wpływ czynników zewnętrznych innych niż interwencja ćwiczeniowa.

Kryteria wykluczenia:

Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli mają ostre schorzenia, które mogą wpłynąć na ich odpowiedź immunologiczną lub zapalną. Te schorzenia obejmują niedawny uraz lub operację (w ciągu ostatnich sześciu miesięcy), niedawną transfuzję krwi (w ciągu ostatniego miesiąca), ostre infekcje (takie jak infekcje dróg oddechowych, żołądkowo-jelitowe lub moczowe), niedawne szczepienia oraz stosowanie leków, które mogą zakłócać odpowiedź immunologiczną (takich jak immunomodulatory, kortykosteroidy ogólnoustrojowe, metotreksat i leki biologiczne).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Ćwiczeń Aerobowych
Grupa uczestników, która weźmie udział w nadzorowanym programie ćwiczeń aerobowych.
Behawioralne: Program ćwiczeń aerobowych
Nadzorowany program umiarkowanej intensywności ćwiczeń aerobowych oparty na zaleceniach ACSM i WHO. Sesje będą odbywać się 3 razy w tygodniu po 60 minut, w pełni nadzorowane przez certyfikowanego specjalistę ćwiczeń. Każda sesja obejmuje: (1) 5-10 minut rozgrzewki (ruchomość stawów i lekki marsz), (2) 30-50 minut ciągłego ćwiczenia aerobowego (głównie marszu) angażującego duże grupy mięśniowe przy 50-70% HRmax (Borg RPE 5-7), oraz (3) 5-10 minut aktywnej regeneracji i statycznego rozciągania. Intensywność i progresja będą zgodne z wytycznymi ACSM, zaczynając od lekkiej do umiarkowanej intensywności i zwiększając czas trwania ciągłego ćwiczenia aerobowego o ~5 minut/tydzień w ciągu pierwszych 4 tygodni, z późniejszymi indywidualnymi dostosowaniami zgodnie z adaptacjami uczestników. Przestrzeganie będzie śledzone za pomocą dzienników obecności, z wymaganą frekwencją na ≥80% sesji dla odpowiedniego przestrzegania. Bezpieczeństwo będzie zapewnione poprzez ciągłe monitorowanie niepożądanych zdarzeń (np. ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, nieprawidłowa duszność) z natychmiastowym przerwaniem sesji.
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Grupa uczestników, którzy będą kontynuować swoje zwykłe rutyny, bez żadnego systematycznego uprawiania ćwiczeń fizycznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sód
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach odwyku (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie sodu w surowicy mierzone w próbkach krwi obwodowej.
Jednostka miary: mmol/L
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach odwyku (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Potas
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie potasu w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: mmol/L
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Chlorek
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie chlorków w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: mmol/L
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Wapń
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie całkowitego wapnia w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej.
Jednostka miary: mg/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Fosfor
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie fosforu w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej.
Jednostka miary: mg/dL
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Magnez
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie magnezu w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: mg/dL
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Aminotransferaza asparaginianowa (AST)
Ramy czasowe: Linia początkowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Aktywność AST w surowicy mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: U/L
Linia początkowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Aminotransferaza alaninowa (ALT)
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Aktywność ALT w surowicy mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: U/L
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Gamma-glutamylotransferaza (GGT)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Aktywność gamma-glutamylotransferazy w surowicy mierzona z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: U/L
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Bilirubina całkowita
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie bilirubiny całkowitej mierzone z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: mg/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Bilirubina bezpośrednia
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie bilirubiny bezpośredniej mierzone w próbkach krwi obwodowej.
Jednostka miary: mg/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Fosfataza alkaliczna
Ramy czasowe: Linia podstawowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Aktywność fosfatazy alkalicznej w surowicy mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: U/L
Linia podstawowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Aktywność dehydrogenazy mleczanowej w surowicy mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: U/L
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Całkowity cholesterol
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie całkowitego cholesterolu zmierzone z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: mg/dL
Wartość wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Cholesterol HDL
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Stężenie cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości mierzone z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: mg/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
LDL cholesterol
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Stężenie cholesterolu lipoprotein o małej gęstości zmierzone z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: mg/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Triglicerydy
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie trójglicerydów w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej.
Jednostka miary: mg/dL
Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Amylaza
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Aktywność amylazy w surowicy mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: U/L
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Mocznik
Ramy czasowe: Baseline (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie mocznika w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej.
Jednostka miary: mg/dL
Baseline (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Kreatynina
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie kreatyniny w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej.
Jednostka miary: mg/dL
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Kwas moczowy
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie kwasu moczowego w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej.
Jednostka miary: mg/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Całkowite białka
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie całkowitego białka w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: g/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Albumin
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie albuminy w surowicy mierzone z próbek krwi obwodowej.
Jednostka miary: g/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Glukoza
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie glukozy we krwi na czczo zmierzone z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: mg/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Hemoglobina glikowana (HbA1c)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Hemoglobina glikowana mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: %
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Kinaza kreatynowa (CK)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Aktywność kinazy kreatynowej w surowicy mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: U/L
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba czerwonych krwinek
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba czerwonych krwinek mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: 10^6/µL
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Hemoglobina
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Stężenie hemoglobiny mierzone w próbkach krwi obwodowej. Jednostka miary: g/dL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Hematokryt
Ramy czasowe: Linia początkowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach odtrenowania (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Hematokryt mierzony z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: %
Linia początkowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach odtrenowania (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba białych krwinek
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba białych krwinek mierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: 10^3/µL
Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba płytek krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba płytek krwi zmierzona z próbek krwi obwodowej. Jednostka miary: 10^3/µL
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba komórek NK (natural killer)
Ramy czasowe: Linia początkowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Liczba komórek natural killer (NK) mierzona za pomocą cytometrii przepływowej spektralnej z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: komórki/µL i %
Linia początkowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba komórek T CD3+
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Liczba limfocytów T CD3+ mierzona metodą cytometrii przepływowej spektralnej z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: komórki/µL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba komórek T CD4+
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Liczba limfocytów T CD4+ mierzona metodą spektralnej cytometrii przepływowej z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: komórki/µL
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba limfocytów T CD8+
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Liczba limfocytów T CD8+ mierzona metodą cytometrii przepływowej spektralnej z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: komórki/µL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Liczba limfocytów B
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Liczba limfocytów B mierzona za pomocą spektralnej cytometrii przepływowej z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: komórki/µL
Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Interleukina-6 (IL-6)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Stężenie IL-6 w osoczu mierzone technologią multiplex z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: pg/mL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-α)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Stężenie TNF-α w osoczu mierzone za pomocą technologii multiplex z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: pg/mL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Interleukina-10 (IL-10)
Ramy czasowe: Początkowe (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Stężenie IL-10 w osoczu mierzone za pomocą technologii multiplex z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: pg/mL
Początkowe (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Interleukina-1 beta (IL-1β)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Stężenie IL-1β w osoczu mierzone technologią multiplex z próbek krwi obwodowej.

Jednostka miary: pg/mL
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Wysokość mierzona za pomocą przenośnego stadiometru. Jednostka miary: m
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Waga
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Masa ciała mierzona przy użyciu przenośnej wagi. Jednostka miary: kg
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Wskaźnik masy ciała obliczony na podstawie wzrostu i masy ciała. Jednostka miary: kg/m²
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Tłuszcz trzewny
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Tłuszcz trzewny mierzony za pomocą przenośnej wagi.
Jednostka miary: wynik
Wartość wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Procentowa zawartość tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Procent tkanki tłuszczowej mierzony za pomocą przenośnej wagi.
Jednostka miary: %
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Procent masy mięśniowej
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Procent masy mięśniowej mierzony przy użyciu przenośnej wagi.
Jednostka miary: %
Linia bazowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Obwód talii
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Obwód talii mierzony za pomocą rozciągliwej miarki szklanej. Jednostka miary: cm
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Obwód ramienia
Ramy czasowe: Wartość początkowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Obwód ramienia mierzony za pomocą składanej miarki z włókna szklanego. Jednostka miary: cm
Wartość początkowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Obwód nogi
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Obwód nogi mierzony za pomocą rozciągliwej miarki szklanej. Jednostka miary: cm
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
30-sekundowy test wstawania z krzesła
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Liczba pełnych wstań wykonanych w ciągu 30 sekund z pozycji siedzącej, stosowana do oceny siły dolnej części ciała.

Jednostka miary: powtórzenia
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Test 30-sekundowego zginania ramion
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Liczba zgięć ramion wykonanych w ciągu 30 sekund, stosowana do oceny siły górnej części ciała.

Jednostka miary: powtórzenia
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Test 6-minutowego marszu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Pokonana odległość w ciągu 6 minut podczas chodzenia, używana do oceny wytrzymałości krążeniowo-oddechowej.

Jednostka miary: metry
Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Test Siadu i Sięgania Krzesła
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Odległość między wyprostowanymi palcami a czubkiem palca stopy w pozycji siedzącej z sięganiem, stosowana do oceny elastyczności dolnej części ciała.

Jednostka miary: cm
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Test Sięgania za Plecy
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Odległość między środkowymi palcami, gdy jedna ręka sięga ponad ramię, a druga w górę środka pleców, używana do oceny elastyczności górnej części ciała.

Jednostka miary: cm
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Test 8-Foot Up-and-Go
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Czas potrzebny na wstanie z krzesła, przejście 8 stóp, zawrócenie i powrót do pozycji siedzącej, stosowany do oceny zwinności i równowagi dynamicznej.

Jednostka miary: sekundy
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Częstotliwość akcji serca (HR)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Tętno spoczynkowe mierzone za pomocą automatycznego cyfrowego sfigmomanometru. Zostanie zarejestrowana średnia z trzech pomiarów.

Jednostka miary: uderzenia na minutę (bpm)
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Ciśnienie skurczowe (SBP)
Ramy czasowe: Baseline (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Spoczynkowe skurczowe ciśnienie krwi mierzone za pomocą automatycznego cyfrowego sfigmomanometru. Zostanie zapisana średnia z trzech pomiarów.

Jednostka miary: mmHg
Baseline (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Ciśnienie rozkurczowe (DBP)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Spoczynkowe ciśnienie rozkurczowe krwi mierzone za pomocą automatycznego cyfrowego sfigmomanometru. Zostanie zarejestrowana średnia z trzech pomiarów.

Jednostka miary: mmHg
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Zmienność rytmu serca (HRV)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Zmienność rytmu serca oceniana podczas 10-minutowego testu spoczynkowego przy użyciu monitora pracy serca w spokojnym, cichym i przyciemnionym pomieszczeniu. Dane zostaną przesłane z usługi internetowej Polar Flow do analizy.

Jednostka miary: ms
Linia wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Postrzegany stres
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Postrzegany stres oceniany za pomocą Skali Postrzeganego Stresu (PSS). Jednostka miary: wynik
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Ogólny stan zdrowia
Ramy czasowe: Baseline (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Jakość życia związana ze zdrowiem oceniana za pomocą kwestionariusza EuroQol (EQ-5D). Jednostka miary: wynik
Baseline (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Zadowolenie z życia
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Satysfakcja z życia oceniana za pomocą Skali Satysfakcji z Życia (SWLS).
Jednostka miary: wynik
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Pozytywny afekt
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Pozytywny afekt oceniany przy użyciu Skali Pozytywnych i Negatywnych Afektów (PANAS).

Jednostka miary: wynik
Punkt wyjściowy (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)
Negatywny afekt
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Negatywny afekt oceniany za pomocą Skali Pozytywnego i Negatywnego Afektu (PANAS).

Jednostka miary: wynik
Wartość wyjściowa (T0); Po 6 tygodniach interwencji (T6); Po 12 tygodniach interwencji (T12); Po 4 tygodniach detreningu (T16); Po 4 tygodniach ponownej interwencji (T20)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto Politécnico de Castelo Branco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IPCB-ESE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program ćwiczeń aerobowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj