- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07482891
Badanie eksploracyjne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania fosaprepitantu i chlorowodorku palonosetronu do wstrzykiwań w zapobieganiu CINV podczas wielolekowej HEC
29 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Shen Zan, Shanghai 6th People's Hospital
Badanie eksploracyjne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania iniekcji fosrolapitantu i chlorowodorku palonosetronu w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym przez wysoce emetogenną chemioterapię wielolekową
To prospektywne, wieloośrodkowe, nieporównawcze, otwarte badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Fosrolapitantu i chlorowodorku Palonosetronu do wstrzykiwań w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym przez hiperemetyczną chemioterapię (HEC) przez wiele dni.
Kwalifikujący się pacjenci zostali poddani badaniom przesiewowym i przydzieleni do ramienia 1 lub ramienia 2 zgodnie z protokołem medycznym.
Ramię 1: Fosrolapitant i chlorowodorek Palonosetronu do wstrzykiwań + Deksametazon + Olanzapina; Ramię 2: Fosrolapitant i chlorowodorek Palonosetronu do wstrzykiwań + Deksametazon.
Podawanie leku badawczego rozpoczęto w ciągu 48 godzin po randomizacji, z wizytami kontrolnymi i badaniami ukończonymi zgodnie z protokołem.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
200
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200233
- Rekrutacyjny
- Shanghai Sixth People's Hospital
-
Kontakt:
- Xiuli Zhang, PhD
- Numer telefonu: +86 15021092607
- E-mail: qyzhangxiuli@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-75 lat, dowolna płeć, dobrowolnie podpisana świadoma zgoda (ICF), z dobrą współpracą;
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony złośliwy guz lity;
- Brak wcześniejszej ekspozycji na jakiekolwiek środki chemioterapeutyczne;
- Pierwszy raz uczestnicy ze złośliwymi guzami litymi, u których planowane jest zastosowanie schematu leczenia opartego na wielodniowej chemioterapii HEC (HEC odnosi się do ryzyka nudności i wymiotów wywołanych lekami przeciwnowotworowymi zgodnie z definicją w wydaniu z 2023 roku Chińskich Wytycznych Zapobiegania i Leczenia Nudności i Wymiotów Związanych z Terapią Przeciwnowotworową; „wielodniowa” oznacza każdy cykl chemioterapii trwający co najmniej 3 dni);
- Brak upośledzenia mowy, słuchu lub rozumienia;
- Oczekiwane przeżycie ≥ 3 miesiące;
- ECOG: 0-1;
Funkcja narządów musi być odpowiednia i spełniać następujące kryteria:
- Liczba neutrofili ≥ 1,5 × 10⁹/L;
- Hemoglobina ≥ 90 g/L;
- Liczba płytek krwi ≥ 100 × 10⁹/L;
- Całkowita bilirubina ≤ 1,5 × górna granica normy (ULN);
- U pacjentów bez znanych przerzutów do wątroby, aminotransferaza asparaginianowa ≤ 2,5 × ULN i/lub aminotransferaza alaninowa ≤ 2,5 × ULN (u pacjentów z przerzutami do wątroby można rozluźnić do ≤ 5 × ULN);
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 × ULN lub klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min;
- Elektrokardiogram: QTc ≤ 450 ms (mężczyźni), QTc ≤ 470 ms (kobiety);
- Echokardiogram: LVEF (frakcja wyrzutowa lewej komory) ≥ 50%.
- Kobiety w wieku rozrodczym oraz mężczyźni z partnerkami w wieku rozrodczym muszą stosować jedną skuteczną formę antykoncepcji od momentu podpisania świadomej zgody do 6 miesięcy po ostatniej dawce (patrz Załącznik). Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy z krwi w ciągu 72 godzin przed rejestracją i nie mogą karmić piersią.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy z objawowymi przerzutami do mózgu lub jakimikolwiek objawami sugerującymi przerzuty do mózgu lub nadciśnienie śródczaszkowe;
- Uczestnicy, którzy otrzymali radioterapię w ciągu 7 dni przed rejestracją, rozległą radioterapię (np. całej klatki piersiowej lub całej jamy brzusznej) w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją, miejscową paliatywną radioterapię (np. w przypadku przerzutów do kości lub węzłów chłonnych) w ciągu 1 miesiąca przed rejestracją lub u których planowane jest poddanie się jakiejkolwiek radioterapii w trakcie badania;
- Podanie w ciągu 2 dni przed rejestracją leków o potencjalnym działaniu przeciwwymiotnym: antagonistów receptorów 5-HT3 pierwszej generacji (np. ondansetron), fenotiazyn (np. prochlorperazyna), butyrofenonów (np. haloperidol), benzamidów (np. metoklopramid), domperidonu, kannabinoidów, tradycyjnych leków chińskich o potencjalnym działaniu przeciwwymiotnym, skopolaminy lub sekloperazyny;
- Rozpoczęcie terapii benzodiazepinami lub opioidami w ciągu 2 dni przed rejestracją (z wyjątkiem zolpidemu, temazepamu lub midazolamu podawanych samodzielnie codziennie);
- Uczestnicy, którzy rozpoczęli stosowanie morfiny w ciągu 7 dni przed rejestracją (z wyjątkiem tych przyjmujących stabilne dawki);
- Systemowa terapia kortykosteroidami (w tym, ale nie ograniczając się do deksametazonu, hydrokortyzonu, metyloprednizolonu lub prednizolonu) lub sedatywnymi lekami przeciwhistaminowymi (np. difenhydramina) podana w ciągu 7 dni przed rejestracją (Uwaga: dozwolone są jednorazowe dawki steroidów w profilaktyce alergii na kontrast lub podanie miejscowe/wziewne);
- Stosowanie palonosetronu w ciągu 14 dni przed rejestracją;
- Stosowanie antagonistów receptora NK-1 w ciągu 28 dni przed rejestracją;
- Wymioty i/lub odruchy wymiotne, nudności występujące w ciągu 24 godzin przed rejestracją;
- Obecność słabo kontrolowanych wysięków surowiczych, w tym wysięku opłucnowego, wodobrzusza, wysięku osierdziowego (wykluczenie może być uchylone, jeśli są kontrolowane leczeniem i stabilne przez ≥2 tygodnie);
- Cieżka choroba sercowo-naczyniowa w ciągu 3 miesięcy przed rejestracją, w tym, ale nie ograniczając się do ostrego zawału mięśnia sercowego, niestabilnej dławicy piersiowej, istotnej choroby zastawkowej lub osierdziowej, wywiadu w kierunku częstoskurczu komorowego, objawowej przewlekłej niewydolności serca (klasa II do IV według New York Heart Association [NYHA]) lub wywiadu w kierunku ciężkich zaburzeń przewodzenia serca (np. częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes);
- Współistniejące aktywne zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥ 2000 IU/mL lub 10⁴ kopii/mL), aktywne zapalenie wątroby typu C (przeciwciała HCV dodatnie z HCV-RNA ≥ ULN), znany zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub status HIV-dodatni, lub status dodatni w kierunku kiły;
- Współistniejące stany uniemożliwiające podanie deksametazonu, takie jak aktywne infekcje (np. zapalenie płuc) lub niekontrolowane schorzenia (np. kwasica ketonowa w cukrzycy, niedrożność jelit);
- Znane przeciwwskazania i/lub alergie do leków badanych;
- Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed rejestracją (określone na podstawie stosowania leku badawczego);
- Uczestnicy uznani przez badacza za posiadających inne stany, które czynią ich nieodpowiednimi do tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Fosrolapitant i chlorowodorek palonosetronu do wstrzykiwań + deksametazon + olanzapina
|
W pierwszym dniu chemioterapii, przed leczeniem podaje się 60-minutową infuzję dożylną
W pierwszym dniu chemioterapii przyjmij 12 mg doustnie.
Od drugiego dnia chemioterapii do 3 dni po zakończeniu chemioterapii przyjmuj 3,75 mg doustnie dwa razy dziennie
Od pierwszego dnia chemioterapii do trzech dni po jej zakończeniu, przyjmować doustnie 5 mg każdego wieczoru przed snem
|
|
Eksperymentalny: Fosrolapitant i chlorowodorek palonosetronu do wstrzykiwań + deksametazon
|
W pierwszym dniu chemioterapii, przed leczeniem podaje się 60-minutową infuzję dożylną
W pierwszym dniu chemioterapii przyjmij 12 mg doustnie.
Od drugiego dnia chemioterapii do 3 dni po zakończeniu chemioterapii przyjmuj 3,75 mg doustnie dwa razy dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent pacjentów osiągających pełną kontrolę CINV od pierwszej dawki do 24 godzin po ostatniej dawce chemioterapii
Ramy czasowe: od pierwszej dawki do 24 godzin po ostatniej dawce chemioterapii
|
Porównanie odsetka pacjentów, którzy osiągnęli i utrzymali pełną odpowiedź (zdefiniowaną jako brak epizodów wymiotów i brak potrzeby stosowania leków ratunkowych) od pierwszej dawki do 24 godzin po ostatniej dawce chemioterapii
|
od pierwszej dawki do 24 godzin po ostatniej dawce chemioterapii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów osiągających pełną kontrolę CINV w fazie ostrej, fazie opóźnionej i fazie super-opóźnionej
Ramy czasowe: faza ostra: od pierwszej do ostatniej dawki chemioterapii; faza opóźniona: do 120 godzin po ostatniej dawce; faza super-opóźniona: od 120 do 168 godzin po ostatniej dawce
|
Porównanie odsetka pacjentów, u których uzyskano i utrzymano całkowitą odpowiedź (zdefiniowaną jako brak epizodów wymiotów i brak konieczności stosowania leków ratunkowych) w określonym okresie.
|
faza ostra: od pierwszej do ostatniej dawki chemioterapii; faza opóźniona: do 120 godzin po ostatniej dawce; faza super-opóźniona: od 120 do 168 godzin po ostatniej dawce
|
|
Brak istotnych nudności
Ramy czasowe: od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej, do 120 godzin po ostatniej oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej
|
Porównanie odsetka pacjentów bez istotnych nudności (zdefiniowanych jako maksymalne nudności na wizualnej skali analogowej <25 mm) w określonym okresie.
|
od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej, do 120 godzin po ostatniej oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej
|
|
Brak nudności
Ramy czasowe: od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej chemioterapii, do 120 godzin po ostatniej chemioterapii oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej chemioterapii
|
Aby porównać odsetek pacjentów bez nudności (zdefiniowanych jako maksymalne nudności na skali wizualno-analogowej <5 mm) w określonym okresie.
|
od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej chemioterapii, do 120 godzin po ostatniej chemioterapii oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej chemioterapii
|
|
Bez wymiotów
Ramy czasowe: od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej, do 120 godzin po ostatniej i od 120 do 168 godzin po ostatniej
|
Porównanie odsetka pacjentów bez epizodów wymiotnych w określonym okresie
|
od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej, do 120 godzin po ostatniej i od 120 do 168 godzin po ostatniej
|
|
Brak leczenia ratunkowego
Ramy czasowe: od pierwszej do ostatniej chemioterapii, do 24 godzin po ostatniej chemioterapii, do 120 godzin po ostatniej chemioterapii oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej chemioterapii
|
W celu porównania odsetka pacjentów, którzy nie otrzymali żadnych leków ratunkowych w określonym okresie.
|
od pierwszej do ostatniej chemioterapii, do 24 godzin po ostatniej chemioterapii, do 120 godzin po ostatniej chemioterapii oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej chemioterapii
|
|
Całkowita ochrona
Ramy czasowe: od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej chemioterapii, do 120 godzin po ostatniej chemioterapii oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej chemioterapii
|
Aby porównać odsetek pacjentów z pełną ochroną (zdefiniowanych jako pacjenci, u których nie wystąpił żaden epizod wymiotów, nie otrzymali leków ratunkowych i nie mieli istotnych nudności) w określonym okresie.
|
od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej chemioterapii, do 120 godzin po ostatniej chemioterapii oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej chemioterapii
|
|
Całkowita kontrola
Ramy czasowe: od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej, do 120 godzin po ostatniej oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej
|
Aby porównać odsetek pacjentów z całkowitą kontrolą (zdefiniowanych jako pacjenci, którzy nie doświadczyli żadnych epizodów wymiotnych, nie otrzymali leków ratunkowych i nie mieli nudności) w określonym okresie.
|
od pierwszej chemioterapii do ostatniej, do 24 godzin po ostatniej, do 120 godzin po ostatniej oraz od 120 do 168 godzin po ostatniej
|
|
Wynik według kwestionariusza funkcjonalnego wskaźnika życia – nudności i wymioty (FLIE)
Ramy czasowe: od pierwszej chemioterapii do 168 godzin po ostatniej
|
Porównanie zmiany wyniku kwestionariusza FLIE przed i po leczeniu.
|
od pierwszej chemioterapii do 168 godzin po ostatniej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Oznaki i objawy, układ pokarmowy
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Wymioty
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Lecznictwo
- Drogi podawania leków
- Terapia lecznicza
- Związki policykliczne
- Ciąży
- Ciężarne
- Steroidy
- Związki sterownika
- Sterydy, fluorowane
- Ciąży
- Benzazepiny
- Związki heterocykliczne, ring mostkowy
- Benzodiazepiny
- Isoquinoliny
- Quinuklidyny
- Olanzapina
- Palonosetron
- Deksametazon
- Zastrzyki
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-012
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .