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Uno Studio Esplorativo sull'Efficacia e la Sicurezza di Fosaprepitant e Cloridrato di Palonosetron per Iniezione nella Prevenzione della CINV da HEC Multi-Agente

29 aprile 2026 aggiornato da: Shen Zan, Shanghai 6th People's Hospital

Uno Studio Esplorativo sull'Efficacia e la Sicurezza di Fosrolapitant e Cloridrato di Palonosetron per Iniezione nella Prevenzione di Nausea e Vomito Causati da Chemioterapia Multi-Agenti Altamente Emetogena

Questo studio prospettico, multicentrico, non comparativo, in aperto mira a valutare l'efficacia e la sicurezza di Fosrolapitant e Palonosetron cloridrato per iniezione nella prevenzione di nausea e vomito indotti da chemioterapia iperemetica (HEC) su più giorni. I soggetti idonei sono stati selezionati e assegnati al Braccio 1 o al Braccio 2 secondo il protocollo medico. Braccio 1: Fosrolapitant e Palonosetron cloridrato per iniezione + Desametasone + Olanzapina; Braccio 2: Fosrolapitant e Palonosetron cloridrato per iniezione + Desametasone. La somministrazione del farmaco in studio è iniziata entro 48 ore dalla randomizzazione, con visite di follow-up ed esami completati secondo il protocollo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200233
        • Reclutamento
        • Shanghai Sixth People's Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-75 anni, qualsiasi genere, modulo di consenso informato (ICF) firmato volontariamente, con buona compliance;
  • Tumore solido maligno confermato istologicamente o citologicamente;
  • Nessuna precedente esposizione a qualsiasi agente chemioterapico;
  • Partecipanti per la prima volta con tumori solidi maligni programmati per ricevere un regime di trattamento basato sulla chemioterapia HEC di più giorni (HEC si riferisce al rischio di nausea e vomito indotti da farmaci antitumorali come definito nell'edizione 2023 delle Linee guida cinesi per la prevenzione e il trattamento della nausea e del vomito associati alla terapia antitumorale; 'multi-giorno' indica che ogni ciclo di chemioterapia dura almeno 3 giorni);
  • Nessun deficit nel linguaggio, nell'udito o nella comprensione;
  • Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi;
  • ECOG: 0-1;
  • La funzione degli organi deve essere adeguata e soddisfare i seguenti criteri:

    1. Conteggio dei neutrofili ≥ 1,5 × 10⁹/L;
    2. Emoglobina ≥ 90 g/L;
    3. Conteggio delle piastrine ≥ 100 × 10⁹/L;
    4. Bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore del normale (ULN);
    5. Nei pazienti senza metastasi epatiche note, aspartato aminotransferasi ≤ 2,5 × ULN e/o alanina aminotransferasi ≤ 2,5 × ULN (per i pazienti con metastasi epatiche, può essere esteso a ≤ 5 × ULN);
    6. Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN o clearance della creatinina ≥ 50 ml/min;
    7. Elettrocardiogramma: QTc ≤ 450 ms (maschi), QTc ≤ 470 ms (femmine);
    8. Ecocardiogramma: LVEF (frazione di eiezione ventricolare sinistra) ≥ 50%.
  • Le soggetti femminili in età fertile, e i soggetti maschili con partner femminili in età fertile, devono utilizzare un metodo di contraccezione efficace dal momento della firma del modulo di consenso informato fino a 6 mesi dopo l'ultima dose (vedi Appendice). Le soggetti femminili in età fertile devono avere un test di gravidanza nel sangue negativo entro 72 ore prima dell'arruolamento e non devono allattare.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con metastasi cerebrali sintomatiche o qualsiasi sintomo suggestivo di metastasi cerebrali o ipertensione endocranica;
  • Soggetti che hanno ricevuto radioterapia entro 7 giorni prima dell'arruolamento, radioterapia estesa (ad esempio, radioterapia di tutto il torace o di tutto l'addome) entro 3 mesi prima dell'arruolamento, radioterapia palliativa locale (ad esempio, per metastasi ossee o linfonodali) entro 1 mese prima dell'arruolamento, o che sono programmati per sottoporsi a qualsiasi radioterapia durante il periodo dello studio;
  • Somministrazione entro 2 giorni prima dell'arruolamento di farmaci con potenziali effetti antiemetici: antagonisti dei recettori 5-HT3 di prima generazione (ad esempio, ondansetron), fenotiazine (ad esempio, proclorperazina), butirrofenoni (ad esempio, aloperidolo), benzammidi (ad esempio, metoclopramide), domperidone, cannabinoidi, medicine tradizionali cinesi con potenziali effetti antiemetici, scopolamina o secloperazina;
  • Inizio della terapia con benzodiazepine o oppioidi entro 2 giorni prima dell'arruolamento (esclusi zolpidem, temazepam o midazolam somministrati singolarmente quotidianamente);
  • Soggetti che hanno iniziato l'uso di morfina entro 7 giorni prima dell'arruolamento (esclusi quelli a dosi stabili);
  • Terapia sistemica con corticosteroidi (inclusi ma non limitati a desametasone, idrocortisone, metilprednisolone o prednisolone) o antistaminici sedativi (ad esempio, difenidramina) somministrati entro 7 giorni prima dell'arruolamento (Nota: sono consentiti steroidi a dose singola per la profilassi dell'allergia al contrasto, o somministrazione topica/inalatoria);
  • Uso di palonosetron entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
  • Uso di antagonisti dei recettori NK-1 entro 28 giorni prima dell'arruolamento;
  • Vomito e/o conati, nausea verificatisi entro 24 ore prima dell'arruolamento;
  • Presenza di versamenti sierosi scarsamente controllati, inclusi versamento pleurico, ascite, versamento pericardico (l'esclusione può essere revocata se controllati dal trattamento e stabili per ≥2 settimane);
  • Grave malattia cardiovascolare entro 3 mesi prima dell'arruolamento, inclusi ma non limitati a infarto miocardico acuto, angina pectoris instabile, significativa malattia valvolare o pericardica, storia di tachicardia ventricolare, insufficienza cardiaca cronica sintomatica (Classe II-IV della New York Heart Association [NYHA]), o storia di gravi anomalie della conduzione cardiaca (ad esempio, tachicardia ventricolare torsione di punta);
  • Epatite B attiva concomitante (HBV DNA ≥ 2000 IU/mL o 10⁴ copie/mL), epatite C attiva (HCV-Ab positivo con HCV-RNA ≥ ULN), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) nota o stato HIV-positivo, o stato sifilide-positivo;
  • Condizioni concomitanti che impediscono la somministrazione di desametasone, come infezioni attive (ad esempio, polmonite) o condizioni non controllate (ad esempio, chetoacidosi diabetica, ostruzione intestinale);
  • Controindicazioni note e/o allergie ai farmaci dello studio;
  • Partecipazione a un altro studio clinico entro 30 giorni prima dell'arruolamento (determinata dall'uso del farmaco dello studio);
  • Soggetti ritenuti dallo sperimentatore avere altre condizioni che li rendono inadatti a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fosrolapitant e Cloridrato di Palonosetron per Iniezione + Desametasone + Olanzapina
Il primo giorno di chemioterapia, prima del trattamento viene somministrata un'infusione endovenosa di 60 minuti
Il primo giorno di chemioterapia, assumere 12 mg per via orale. Dal secondo giorno di chemioterapia fino a 3 giorni dopo la conclusione della chemioterapia, assumere 3,75 mg per via orale due volte al giorno
Dal primo giorno di chemioterapia fino a tre giorni dopo il suo completamento, assumere 5 mg per via orale ogni sera prima di coricarsi
Sperimentale: Fosrolapitant e Palonosetron Cloridrato per Iniezione + Desametasone
Il primo giorno di chemioterapia, prima del trattamento viene somministrata un'infusione endovenosa di 60 minuti
Il primo giorno di chemioterapia, assumere 12 mg per via orale. Dal secondo giorno di chemioterapia fino a 3 giorni dopo la conclusione della chemioterapia, assumere 3,75 mg per via orale due volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti che raggiungono il Controllo Completo della CINV dalla prima somministrazione fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione della chemioterapia
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione della chemioterapia
Confrontare la proporzione di soggetti che raggiungono e mantengono una risposta completa (definita come nessun episodio emetico e nessuna necessità di farmaci di soccorso) dalla prima somministrazione fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione della chemioterapia
dalla prima somministrazione fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione della chemioterapia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti che raggiungono il Controllo Completo della CINV durante la fase acuta, la fase ritardata e la fase super-ritardata
Lasso di tempo: fase acuta: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione; fase ritardata: fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione; fase super-ritardata: da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Per confrontare la proporzione di soggetti che raggiungono e mantengono una risposta completa (definita come nessun episodio emetico e nessun bisogno di farmaci di salvataggio) durante il periodo specificato.
fase acuta: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione; fase ritardata: fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione; fase super-ritardata: da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Nessuna nausea significativa
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Per confrontare la proporzione di soggetti senza nausea significativa (definita come nausea massima su una scala analogica visiva <25 mm) durante il periodo specificato.
dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Nessuna nausea
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Confrontare la proporzione di soggetti senza nausea (definita come nausea massima su una scala analogica visiva <5 mm) durante il periodo specificato.
dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Nessun emetico
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione, e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Confrontare la proporzione di soggetti senza episodi emetici durante il periodo specificato
dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione, e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Nessun farmaco di soccorso
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione, e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Per confrontare la proporzione di soggetti che non hanno ricevuto farmaci di salvataggio durante il periodo specificato.
dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione, e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Protezione completa
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione, e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Per confrontare la proporzione di soggetti con protezione completa (definita come pazienti che non hanno avuto eventi emetici, non hanno ricevuto farmaci di salvataggio e non hanno avuto nausea significativa) durante il periodo specificato.
dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione, e da 120 ore a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Controllo totale
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione e da 120 a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Per confrontare la proporzione di soggetti con controllo totale (definito come pazienti che non hanno avuto eventi emetici, non hanno ricevuto farmaci di soccorso e non hanno avuto nausea) durante il periodo specificato.
dalla prima somministrazione di chemioterapia fino all'ultima somministrazione, fino a 24 ore dopo l'ultima somministrazione, fino a 120 ore dopo l'ultima somministrazione e da 120 a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Il punteggio utilizzando il questionario Functional Living Index-Emesis (FLIE)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione di chemioterapia fino a 168 ore dopo l'ultima somministrazione
Per confrontare la variazione del punteggio utilizzando il questionario FLIE prima e dopo il trattamento.
dalla prima somministrazione di chemioterapia fino a 168 ore dopo l'ultima somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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