Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tradycyjny trening równowagi dla osób starszych a tradycyjny trening równowagi plus wzmacnianie szyi

26 marca 2026 zaktualizowane przez: Ohio University

Tradycyjny trening równowagi dla osób starszych w porównaniu z tradycyjnym treningiem równowagi plus wzmacnianie szyi

To badanie przyczynia się do lepszego zrozumienia czynników wpływających na równowagę oraz tego, jak siła szyi zmienia określone aspekty zaburzonej równowagi. To badanie pomoże fizjoterapeutom opracować protokoły, które uwzględnią holistyczne podejście w leczeniu osób zagrożonych upadkami.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie wykorzysta interwencyjne ćwiczenia wzmacniające szyję wraz ze standardową opieką fizjoterapeutyczną w zakresie równowagi dla starszych osób mieszkających w społeczności, które są narażone na upadki.

Badanie ma trzy cele: (1) ocenić efekty 6-tygodniowej interwencji wzmacniającej szyję na funkcję sensomotoryczną u starszych osób mieszkających w społeczności, które są narażone na upadki, (2) zbadać wpływ wzmacniania szyi na funkcjonalną mobilność i kliniczne wyniki równowagi, oraz (3) określić efekt wzmacniania szyi na psychospołeczne wyniki związane z ryzykiem upadku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Athens, Ohio, Stany Zjednoczone, 45701
        • Ohio University
        • Główny śledczy:
          • Melissa Anderson
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 65+ zgodny z wytycznymi Medicare
  • Brak wcześniejszych operacji górnego odcinka kręgosłupa szyjnego
  • Krwiak śródczaszkowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak niedawnej interwencji chirurgicznej ortopedycznej lub urazu ograniczającego zdolność obciążania jednej strony w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Możliwość stania przez co najmniej 30 sekund bez jakiejkolwiek pomocy kończyn górnych

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby niewidome prawnie
  • Przyjmujące meklizynę
  • Niezdolne do wykonywania prostych poleceń motorycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Interwencja Wzmacniająca Mięśnie Karku
Uczestnicy otrzymają standardową opiekę oraz ćwiczenia wzmacniające szyję podczas dwóch wizyt u fizjoterapeuty tygodniowo przez sześć tygodni.
Inny: Ćwiczenia wzmacniające mięśnie szyi
5 minut określonych ćwiczeń wzmacniających szyję dwa razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Brak interwencji: Brak interwencji (grupa kontrolna)
Uczestnicy będą otrzymywać standardową opiekę plus ćwiczenia rozciągające kończyny dolne podczas dwóch wizyt u fizjoterapeuty w tygodniu przez sześć tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowa Siła Zgięcia Szyjnego
Ramy czasowe: Badanie wyjściowe i po 5 tygodniach
Maksymalna siła (N) dla zgięcia szyjnego odcinka szyjnego kręgosłupa mierzona za pomocą ręcznego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i będzie stawiał opór przyłożonej sile do środka czoła
Badanie wyjściowe i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia maksymalnej siły (s) dla zgięcia szyjnego
Ramy czasowe: Początkowo i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia szczytowej siły (s) dla zgięcia szyjnego kręgosłupa rejestrowany za pomocą ręcznego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i przeciwstawiał się sile przyłożonej do środka czoła
Początkowo i po 5 tygodniach
Szczytowa siła (N) dla bocznego zgięcia szyjnego prawego
Ramy czasowe: Początkowo i po 5 tygodniach
Maksymalna siła (N) dla prawego zgięcia bocznego szyjnego uchwycona za pomocą przenośnego dynamometru ręcznego. Pacjent będzie siedział na krześle i będzie przeciwstawiał się przyłożonej sile do prawej strony głowy.
Początkowo i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia szczytowej siły (s) dla prawego bocznego zgięcia szyjnego
Ramy czasowe: Początkowa i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia szczytowej siły (s) dla prawego zgięcia bocznego szyi, zarejestrowany za pomocą ręcznego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i będzie przeciwstawiał się przyłożonej sile do prawej strony głowy.
Początkowa i po 5 tygodniach
Maksymalna siła (N) dla lewego bocznego zgięcia szyjnego
Ramy czasowe: Wyjściowo i po 5 tygodniach
Siła szczytowa (N) dla bocznego zgięcia szyjnego po lewej stronie, mierzona za pomocą ręcznego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i będzie stawiał opór przyłożonej sile do lewej strony głowy.
Wyjściowo i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia siły szczytowej (s) dla lewego bocznego zgięcia szyjnego
Ramy czasowe: Początkowo i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia szczytowej siły (s) dla lewego bocznego zgięcia szyjnego, rejestrowany za pomocą ręcznego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i będzie przeciwstawiał się przyłożonej sile do lewej strony głowy.
Początkowo i po 5 tygodniach
Szczytowa siła (N) dla zgięcia bocznego szyjnego prawego
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Siła szczytowa (N) dla prawego bocznego zgięcia szyjnego mierzona za pomocą przenośnego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i będzie opierał się sile przyłożonej do prawej przedniej części głowy za pomocą siły rotacyjnej.
Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia szczytowej siły (s) dla prawego bocznego zgięcia szyjnego
Ramy czasowe: Na początku badania oraz po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia szczytowej siły (s) dla prawego zgięcia bocznego szyjnego, zarejestrowany za pomocą ręcznego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i przeciwstawiał się przyłożonej sile do przedniej prawej strony głowy poprzez siłę rotacyjną.
Na początku badania oraz po 5 tygodniach
Maksymalna siła (N) dla lewego bocznego zgięcia szyjnego
Ramy czasowe: Linia podstawowa i po 5 tygodniach
Maksymalna siła (N) dla lewego bocznego zgięcia szyjnego mierzona za pomocą ręcznego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i będzie opierał się przyłożonej sile do przedniej lewej strony głowy za pomocą siły rotacyjnej.
Linia podstawowa i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia szczytowej siły (s) dla lewego bocznego zgięcia szyjnego
Ramy czasowe: Linia podstawowa i po 5 tygodniach
Czas do osiągnięcia szczytowej siły (s) dla lewego zgięcia bocznego szyi zarejestrowany za pomocą ręcznego dynamometru. Pacjent będzie siedział na krześle i będzie opierał się sile przyłożonej do przedniej lewej strony głowy poprzez siłę rotacyjną.
Linia podstawowa i po 5 tygodniach
Błąd Repozycjonowania Szyjnego Kręgosłupa
Ramy czasowe: Początkowa i po 5 tygodniach
Zmierzona odległość (w cm) między docelową pozycją wzroku a powrotem wzroku po pełnym wyprostowaniu szyi. Wzrok jest oznaczany za pomocą wskaźnika laserowego przymocowanego do czoła za pomocą opaski. Pacjenci będą siedzieć na krześle bez podłokietników, z przodem krzesła oddalonym o 20 cm od ściany. Następnie pacjentom zostanie polecone znalezienie pozycji głowy, którą uważają za naturalną. Pozycja wskaźnika laserowego zostanie zaznaczona na ścianie. Następnie pacjenci zamkną oczy, wykonają pełne wyprostowanie szyi (aż nos będzie skierowany w stronę sufitu) i spróbują z zamkniętymi oczami odnaleźć pierwotną pozycję szyi. Następnie zaznacza się pozycję wskaźnika laserowego. Mierzy się odległość między dwoma punktami. Różnicę kątową w pozycji głowy można następnie obliczyć za pomocą odległości i matematyki kątowej.
Początkowa i po 5 tygodniach
Błąd czasowy spojrzenia podczas płynnych śledzeń
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 5 tygodniach
Błąd czasowy wzroku podczas płynnych śledzeń rejestrowany za pomocą instrumentowanego gogli VR, który śledzi ruchy oczu względem prezentowanego obrazu. Miara odchylenia standardowego błędu stycznego między spojrzeniem uczestnika a pozycją celu
W punkcie wyjściowym i po 5 tygodniach
Percentyl błędu czasowania podczas płynnych śledzeń
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe i po 5 tygodniach
Percentylowa wydajność dla błędu czasowania fiksacji wzroku podczas płynnych śledzeń, rejestrowana za pomocą instrumentowanego zestawu VR, który śledzi ruchy gałek ocznych względem prezentowanego obrazu. Na podstawie danych normatywnych sprzętu
Wartości wyjściowe i po 5 tygodniach
Błąd przestrzenny spojrzenia podczas płynnych śledzeń
Ramy czasowe: Linia bazowa i po 5 tygodniach
Błąd przestrzenny wzroku podczas płynnych śledzeń rejestrowany za pomocą instrumentowanego zestawu VR, który śledzi ruchy oczu względem prezentowanego obrazu. Miara odchylenia standardowego błędu promieniowego między pozycją wzroku badanego a pozycją celu.
Linia bazowa i po 5 tygodniach
Percentyl błędu przestrzennego podczas płynnych śledzeń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i po 5 tygodniach
Wydajność percentylowa dla błędu przestrzennego spojrzenia podczas płynnych śledzeń, rejestrowana za pomocą instrumentowanego gogli VR, który śledzi ruchy oczu względem prezentowanego obrazu.
Wartość wyjściowa i po 5 tygodniach
Dokładność stabilizacji poziomej podczas ruchów sakadowych gałki ocznej
Ramy czasowe: Linia początkowa i po 5 tygodniach
Pozioma dokładność fiksacji podczas sakadowych ruchów gałek ocznych (szybkich ruchów oczu w kierunku prezentowanego celu) rejestrowana za pomocą instrumentowanego gogli VR, które śledzą ruchy oczu względem prezentowanego obrazu. Średni błąd fiksacji między fiksacjami badanej osoby a pozycją celu w kierunku poziomym.
Linia początkowa i po 5 tygodniach
Percentylowa wydajność dla dokładności fiksacji poziomej podczas sakkadowych ruchów gałek ocznych
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Percentylowa wydajność dokładności fiksacji poziomej podczas sakadowych ruchów gałek ocznych (szybkich ruchów gałek ocznych do prezentowanego celu) rejestrowana za pomocą instrumentowanego zestawu VR, który śledzi ruchy gałek ocznych względem prezentowanego obrazu
Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Dokładność fiksacji pionowej podczas pionowych sakkadowych ruchów gałek ocznych
Ramy czasowe: Początkowa i po 5 tygodniach
Dokładność fiksacji pionowej podczas pionowych sakadowych ruchów gałek ocznych (szybkich ruchów gałek ocznych w kierunku prezentowanego celu) rejestrowana za pomocą instrumentowanego gogli VR, które śledzą ruchy gałek ocznych względem prezentowanego obrazu. Średni błąd spojrzenia między fiksacjami badanego a pozycją celu w kierunku pionowym
Początkowa i po 5 tygodniach
Procentowa wydajność dla dokładności fiksacji pionowej podczas pionowych sakkadowych ruchów gałek ocznych
Ramy czasowe: Na początku i po 5 tygodniach
Percentylowa wydajność dla dokładności pionowej fiksacji podczas pionowych sakkadowych ruchów gałek ocznych (szybkie ruchy oczu do przedstawionego celu) rejestrowanych za pomocą instrumentowanego zestawu VR, który śledzi ruchy oczu względem przedstawionego obrazu
Na początku i po 5 tygodniach
Precyzja fiksacji poziomej podczas sakadowych ruchów gałek ocznych
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i po 5 tygodniach
Pozioma precyzja fiksacji podczas sakady (szybkiego ruchu gałek ocznych w kierunku prezentowanego celu) rejestrowana za pomocą instrumentowanego gogli VR, które śledzą ruchy gałek ocznych względem prezentowanego obrazu. Miara odchylenia standardowego błędu fiksacji pomiędzy fiksacjami obojga oczu badanego w kierunku poziomym.
Punkt wyjściowy i po 5 tygodniach
Wydajność percentylowa dla precyzji fiksacji poziomej podczas sakkadowych ruchów gałek ocznych
Ramy czasowe: Wyjściowo i po 5 tygodniach
Percentylowa wydajność dla poziomej precyzji fiksacji podczas sakkadowych ruchów gałek ocznych (szybki ruch oka do prezentowanego celu) rejestrowana za pomocą instrumentowanego gogli VR, który śledzi ruchy oczu względem prezentowanego obrazu
Wyjściowo i po 5 tygodniach
Precyzja fiksacji pionowej podczas pionowych sakkadowych ruchów gałek ocznych
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Precyzja fiksacji wertykalnej podczas wertykalnych sakkadowych ruchów gałek ocznych (szybkich ruchów gałek ocznych do wyświetlanego celu) rejestrowana za pomocą instrumentowanego gogli VR, które śledzi ruchy gałek ocznych względem wyświetlanego obrazu. Miara odchylenia standardowego błędu fiksacji między fiksacjami obu oczu badanego w kierunku pionowym.
Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Wydajność percentylowa dla precyzji fiksacji pionowej podczas pionowych sakkadowych ruchów gałek ocznych
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Procentowa wydajność precyzji fiksacji pionowej podczas pionowych sakkadowych ruchów gałek ocznych (szybkie ruchy oczu w kierunku prezentowanego celu) rejestrowana za pomocą instrumentowanego zestawu VR, który śledzi ruchy oczu względem prezentowanego obrazu
Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Zmienność środka nacisku
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i po 5 tygodniach
Zmienność środka nacisku podczas zadania na obie kończyny na twardej powierzchni rejestrowana za pomocą płyty siłomierza.
Punkt wyjściowy i po 5 tygodniach
95% Elipsa środka ciśnienia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
95% elipsa środka nacisku podczas 30-sekundowego testu równowagi na obu kończynach na twardej powierzchni, określona na podstawie danych z platformy sił.
Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Średnia zmienność siły bocznej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i po 5 tygodniach
Średnia zmienność siły bocznej podczas zadania obustronnego na twardej powierzchni rejestrowana za pomocą platformy sił.
Punkt wyjściowy i po 5 tygodniach
Średnia zmienność siły przedniej
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Średnia zmienność siły przedniej podczas zadania obciążenia obu kończyn na twardej powierzchni zarejestrowana za pomocą platformy siłowej.
Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Zmienność środka nacisku na piance
Ramy czasowe: Początkowa i po 5 tygodniach
Zmienność środka nacisku podczas zadania obciążenia obustronnego na powierzchni piankowej rejestrowana za pomocą płyty sił.
Początkowa i po 5 tygodniach
95% Elipsa środka nacisku na Piance
Ramy czasowe: Wyniki wyjściowe i po 5 tygodniach
95% Elipsa środka nacisku podczas 30-sekundowego zadania równowagi na podłożu piankowym z podparciem na obu kończynach, wyznaczona na podstawie danych z platformy sił.
Wyniki wyjściowe i po 5 tygodniach
Średnia zmienność siły bocznej na piance
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i po 5 tygodniach
Średnia zmienność siły bocznej podczas zadania obciążenia obustronnego na powierzchni piankowej rejestrowana za pomocą platformy sił.
Punkt wyjściowy i po 5 tygodniach
Średnia zmienność siły przedniej na Poduszce
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Średnia zmienność siły przedniej podczas zadania obciążenia obu kończyn na powierzchni piankowej rejestrowana za pomocą platformy sił.
Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
wskaźnik samoskuteczności w przypadku upadków
Ramy czasowe: Wyniki wyjściowe i po 5 tygodniach
Indeks skuteczności upadków mierzy obawy pacjenta dotyczące upadku podczas 16 aktywności społecznych i fizycznych, które są częścią codziennego życia. Każde z 16 pytań ocenia się według skali od 1 do 4; gdzie 1 oznacza brak obaw, 2 – pewne obawy, 3 – dość duże obawy, a 4 – bardzo duże obawy.
Wyniki wyjściowe i po 5 tygodniach
inwentarz niepełnosprawności spowodowanej zawrotami głowy
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Inwentarz niepełnosprawności spowodowanej zawrotami głowy (DHI) identyfikuje trudności, które pacjenci mogą odczuwać z powodu zawrotów głowy, dotyczące pytań o codzienne życie. Pytanie uzupełniające i ograniczenie są również oceniane. Każde z 25 pytań można odpowiedzieć jako Tak (4 punkty), Czasami (2 punkty) lub Nie (0 punktów). Wynik końcowy jest liczony na 100 punktów.
Linia wyjściowa i po 5 tygodniach
Test wstawania i chodzenia
Ramy czasowe: Początkowa i po 5 tygodniach
Test Time up and Go jest podstawową metodą fizjoterapeutyczną służącą do oceny mobilności, równowagi, zdolności chodzenia oraz ryzyka upadków. Czas potrzebny na wstanie, przejście 5 metrów, zawrócenie i powrót do pozycji siedzącej. Wyniki poniżej 10 sekund uznawane są za normalne i zdrowe, natomiast wyniki przekraczające 20 sekund mogą wskazywać na wysokie ryzyko upadków.
Początkowa i po 5 tygodniach
Dynamiczny wskaźnik chodu
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym i po 5 tygodniach
Indeks chodu dynamicznego to kliniczna ocena dynamicznej równowagi i wydolności chodu osoby badanej za pomocą progresywnych zadań chodu. Każde zadanie jest oceniane w 4-punktowej skali porządkowej, gdzie 0 oznacza niemożność wykonania zadania, a 3 wskazuje na brak upośledzenia. Wyniki 19 lub mniej wiążą się ze zwiększonym ryzykiem upadku.
W punkcie wyjściowym i po 5 tygodniach
5-krotne wstawanie z siadu
Ramy czasowe: Początkowa i po 5 tygodniach
5-krotne wstawanie z siadu to podstawowa metoda fizjoterapeutyczna testująca mobilność i siłę. Pacjent będzie siedział i otrzyma instrukcję, aby wstać całkowicie, a następnie usiąść ponownie tak szybko, jak to możliwe, 5 razy z rzędu. Mierzy się czas potrzebny na wykonanie tego zadania.
Początkowa i po 5 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna siła chwytu (lbs)
Ramy czasowe: W punkcie wyjścia i po 5 tygodniach
Maksymalną siłę uścisku (lbs) mierzy się za pomocą dynamometru ręcznego. Uwzględnia się najlepszy z 3 prób.
W punkcie wyjścia i po 5 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio University

Śledczy

  • Główny śledczy: Melissa Anderson, Ohio University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Sturnieks DL, St George R, Lord SR. Balance disorders in the elderly. Neurophysiol Clin. 2008 Dec;38(6):467-78. doi: 10.1016/j.neucli.2008.09.001. Epub 2008 Oct 7.
  • Boyd-Clark, L. C. BSc (Hons),*; Briggs, C. A. PhD,* and; Galea, M. P. PhD†. Muscle Spindle Distribution, Morphology, and Density in Longus Colli and Multifidus Muscles of the Cervical Spine. Spine 27(7):p 694-701, April 1, 2002.
  • Gosselin, G., Rassoulian, H., & Brown, I. (2004). Effects of neck extensor muscles fatigue on balance. Clinical Biomechanics, 19(5), 473-479.
  • Song, G. B., & Park, E. C. (2016). Effects of neck and trunk stabilization exercise on balance in older adults. The Journal of Korean Physical Therapy, 28(4), 221-226. ISSN: 1229-0475, 2287-156X
  • Deshmukh, A. A., & Kanase, S. B. (2020). Effect of Activation of Deep Neck Muscles as an Adjunct to Vestibular Rehabilitation in Vertigo. Indian Journal of Public Health Research & Development, 11(2). DOI:10.37506/v11/i2/2020/ijphrd/195234

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

16 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-FY26-126

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Prześlę plik Excel z zanonimizowanymi danymi demograficznymi i głównymi miarami wyników dla każdego punktu czasowego badania klinicznego.

Ramy czasowe udostępniania IPD

30 grudnia 2026 do 30 grudnia 2028

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Informacje będą zawarte w dokumencie Excel. Zawierać będą wiek uczestnika, płeć, wzrost, wagę, dominującą rękę oraz podstawowe miary wyników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia wzmacniające mięśnie szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj