Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Iniekcja JY016 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi ekspresjonującymi EGFR

31 marca 2026 zaktualizowane przez: Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Faza I/II badania klinicznego dotyczącego bezpieczeństwa, charakterystyki farmakokinetycznej i wstępnej skuteczności wstrzykiwań JY016 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi eksprymującymi EGFR

To badanie to jedno-ramieniowe, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy I/II, składające się z części A: etapu eskalacji dawki fazy I oraz części B: etapu rozszerzenia fazy II. Celem etapu eskalacji dawki fazy I jest ocena bezpieczeństwa, charakterystyki farmakokinetycznej i wstępnej skuteczności iniekcji JY016 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi wyrażającymi EGFR (immunohistochemia 1+, 2+ lub 3+). W fazie II dalej oceniana będzie skuteczność JY016 w raku trzustki, niedrobnokomórkowym raku płuca, raku przełyku, raku jelita grubego oraz płaskonabłonkowym raku głowy i szyi z ekspresją EGFR.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

228

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 75 lat;
  • 2. Rozpoznanie nowotworu i poprzednie leczenie przeciwnowotworowe: Etap eskalacji dawki w fazie I: Pacjenci z zaawansowanymi nowotworami litymi z ekspresją EGFR (immunohistochemia 1+, 2+ lub 3+), u których standardowe leczenie zawiodło, brak skutecznych opcji leczenia lub niemożność tolerowania standardowego leczenia, rozpoznanie metodami histologicznymi lub cytologicznymi; Etap rozszerzenia w fazie II: Kilka typów nowotworów z potwierdzoną ekspresją EGFR (początkowo określoną jako immunohistochemia 1+, 2+ lub 3+, możliwa korekta na podstawie wyników eksploracyjnych ekspresji EGFR w etapie eskalacji dawki) potwierdzoną przez centralne laboratorium.
  • 3. Wynik stanu fizycznego ECOG wynosi 0-1 punkt;
  • 4. Oczekiwane przeżycie przekracza 12 tygodni;
  • 5. Rezerwa szpiku kostnego i poziomy funkcji narządów muszą spełniać następujące wymagania 4 tygodnie przed pierwszą dawką:(1) Morfologia krwi: Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; liczba płytek krwi ≥ 100 × 109/L; hemoglobina ≥ 90 g/L; (brak transfuzji krwi lub leczenia czynnikami stymulującymi krwiotworzenie w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką);(2) Funkcja wątroby i nerek: całkowita bilirubina w surowicy (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 × ULN; w przypadku przerzutów do wątroby, ALT i AST ≤ 5 × ULN; klirens kreatyniny ≥ 50 mL/min (z użyciem wzoru Cockcrofta-Gaulta) lub kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × ULN;(3) Funkcja krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤ 1,5 × górna granica normy; międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5 × ULN;(4) Funkcja serca: badanie echokardiograficzne, frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50%; odstęp QT (QTcF) ≤ 450 milisekund.
  • 6. W okresie wyjściowym musi istnieć co najmniej jedna mierzalna zmiana zdefiniowana według RECIST v1.1;
  • 7. Pacjenci zdolni do reprodukcji (mężczyźni i kobiety) muszą zgodzić się na stosowanie niezawodnych metod antykoncepcji (hormonalnych, barierowych lub abstynencji) z partnerami podczas trwania badania i przez co najmniej 3 miesiące po ostatniej dawce; u kobiet w wieku rozrodczym, które mogą być w ciąży, wymagany jest ujemny test ciążowy z krwi w ciągu 14 dni przed pierwszym użyciem leku badawczego.
  • 8. W pełni zrozumiałem(-am) to badanie i dobrowolnie podpisałem(-am) formularz świadomej zgody, chętny(-a) i zdolny(-a) do przestrzegania procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Odstęp czasu między ostatnim leczeniem przeciwnowotworowym a pierwszą dawką: dla leków cytotoksycznych i małocząsteczkowych leków celowanych, ≤ 3 tygodnie; dla dużocząsteczkowych przeciwciał monoklonalnych, ≤ 4 tygodnie; dla radioterapii (z wyjątkiem radioterapii miejscowej w celu uśmierzenia bólu) ≤ 4 tygodnie; dla tradycyjnej medycyny chińskiej o wskazaniach przeciwnowotworowych zatwierdzonych przez NMPA, ≤ 2 tygodnie;
  • 2. Znana alergia na iniekcyjny JY016 lub którykolwiek z jego składników pomocniczych; lub historia alergii na leki zawierające komponenty monoklonalne; inne wywołane lekami uszkodzenie wątroby lub historia alergii; lub historia specyficznych reakcji alergicznych (astma, pokrzywka, wypryskowe zapalenie skóry); pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali leczenie przeciwnowotworowe z powodu przerzutów nowotworowych do ośrodkowego układu nerwowego, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych nowotworowych lub innych chorób lub nieprawidłowości ośrodkowego układu nerwowego;
  • 3. Wcześniejsze leczenie lekami celowanymi w CD3;
  • 4. Znane przerzuty nowotworowe do ośrodkowego układu nerwowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych nowotworowe lub inne choroby lub nieprawidłowości ośrodkowego układu nerwowego;
  • 5. Dodatnie przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV), dodatnie przeciwciała kiłowe lub inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności; aktywne zapalenie wątroby typu C, dodatnie przeciwciała i dodatni test RNA HCV; aktywne zapalenie wątroby typu B, dla dodatniego HBsAg, wymagane jest wykrycie DNA HBV, a DNA HBV jest wyższe niż górna granica normy;
  • 6. Wcześniejsze otrzymanie jakiegokolwiek leczenia przeciwnowotworowego skutecznego poprzez terapię rekrutacji limfocytów T, w tym, ale nie ograniczając się do CAR-T i innych terapii komórkowych in vitro, przeciwciał monoklonalnych CD3+, przeciwciał dwuspecyficznych CD3+, itp.;
  • 7. Wystąpienie u pacjenta zespołu uwalniania cytokin (CRS) po jakimkolwiek leczeniu;
  • 8. Toksyczność związana z leczeniem przeciwnowotworowym, która nie ustąpiła do stopnia 1 lub poniżej (CTCAE v5.0) (z wyłączeniem łysienia, przebarwień i innych toksyczności, które według oceny badacza nie wpływają na bezpieczeństwo leku badawczego);
  • 9. Inne nowotwory złośliwe (z wyłączeniem raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ, które poddano radykalnemu leczeniu i nie było nawrotu choroby w ciągu 5 lat przed kwalifikacją);
  • 10. Stosowanie innych leków badawczych w badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego;
  • 11. Stosowanie szczepionek z żywym wirusem w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego lub w przewidywanym okresie badania, oraz w ciągu 4 tygodni po przewidywanym zaprzestaniu leczenia badawczego;
  • 12. Aktywne lub wymagające leczenia zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego;
  • 13. Historia aktywnej gruźlicy;
  • 14. Przeszczep allogenicznych komórek macierzystych krwiotworzenia lub przeszczep narządu stałego;
  • 15. Aktywne choroby autoimmunologiczne (w tym, ale nie ograniczając się do immunologicznego zapalenia mięśnia sercowego, immunologicznego zapalenia płuc, miastenii, autoimmunologicznego zapalenia wątroby, tocznia rumieniowatego układowego, reumatoidalnego zapalenia stawów, nieswoistych chorób zapalnych jelit, ziarniniakowatości Wegenera, stwardnienia rozsianego, zapalenia naczyń lub kłębuszkowego zapalenia nerek, itp.) w ciągu 1 roku od otrzymania leczenia ogólnoustrojowego;
  • 16. Poddanie się poważnej operacji narządu (z wyłączeniem biopsji i małoinwazyjnych zabiegów, po których nastąpił dobry powrót do zdrowia) lub doznanie znacznego urazu w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego, lub konieczność poddania się planowej operacji w okresie badania;
  • 17. Ciężkie, niegojące się rany/owrzodzenia/ złamania w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką leku badawczego;
  • 18. Historia ciężkich chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych, w tym, ale nie ograniczając się do: 1) Ciężkie zaburzenia rytmu lub przewodzenia serca; 2) Niewydolność serca (klasyfikacja NYHA ≥ III); 3) Ostry zespół wieńcowy, rozwarstwienie aorty, udar lub inne zdarzenia sercowo-naczyniowe stopnia 3 lub wyższego w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
  • 19. Niekontrolowany wysięk w trzeciej przestrzeni (wysięk opłucnowy, osierdziowy lub otrzewnowy, itp.);
  • 20. Znana historia nadużywania narkotyków;
  • 21. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  • 22. Badacz uważa, że pacjent ma inne choroby ogólnoustrojowe lub inne powody, które czynią go nieodpowiednim do udziału w tym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kółko naukowe
0.08 μg/kg~30 μg/kg, QW

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MTD
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do 4 tygodni
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) jest definiowana jako najwyższy poziom dawki leku lub leczenia, który nie powoduje nieakceptowalnych skutków ubocznych (dawkowanie ograniczające toksyczność) u określonej liczby pacjentów w trakcie 4-tygodniowego okresu leczenia.
od punktu wyjściowego do 4 tygodni
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
do zakończenia badania, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: od punktu wyjściowego do 4 tygodni
Maksymalne stężenie w osoczu
od punktu wyjściowego do 4 tygodni
ORR
Ramy czasowe: Od daty włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji, oceniane przez okres do 24 miesięcy
Wskaźnik odpowiedzi obiektywnej (ORR) definiuje się jako sumę odsetków pacjentów, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (CR) i częściową odpowiedź (PR).
Od daty włączenia do badania do daty pierwszej udokumentowanej progresji, oceniane przez okres do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BPL-JY016-ST-101

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Raki lite

Subskrybuj