- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Autosomalna dominująca ataksja móżdżkowa typu 4
Łącznie 63 wyników
-
Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyRekrutacyjnyChłoniak | Białaczka | Ataksja telangiektazjaIzrael
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroby metaboliczne | Wady wrodzone | Niemowlę, noworodek, choroby | Choroby genetyczne, wrodzone | Dyslipidemie | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie | Hiperlipoproteinemie | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Hiperlipoproteinemia typu II | Zaburzenia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Cairo UniversityRekrutacyjnyRdzeniak zarodkowy | AtaksjaEgipt
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroby metaboliczne | Wady wrodzone | Niemowlę, noworodek, choroby | Choroby genetyczne, wrodzone | Dyslipidemie | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie | Hiperlipoproteinemie | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Hiperlipoproteinemia typu II | Zaburzenia... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Brazylia, Tajwan, Singapur, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroby metaboliczne | Wady wrodzone | Niemowlę, noworodek, choroby | Choroby genetyczne, wrodzone | Dyslipidemie | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie | Hiperlipoproteinemie | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Hiperlipoproteinemia typu II | Zaburzenia... i inne warunkiStany Zjednoczone, Tajwan, Brazylia, Kanada, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Singapur
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenZakończonyOgniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Autosomalna dominująca policystyczna nerka | CKD związana z cukrzycą typu 1Stany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsZakończonyZESPÓŁ EHLERSA-DANLOSA, TYP IV, AUTOSOMALNY DOMINUJĄCY | ZESPÓŁ DELECJI CHROMOSOMÓW 2q31.2
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceZakończonyRodzinna hipercholesterolemia - heterozygotaFrancja
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutacyjnySyndrom Lyncha | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Przewlekłe zapalenie trzustki | Torbiel trzustki | Ataksja telangiektazja | FAP | Zespół Peutza-Jeghersa | Mutacja genu PALB2 | Mutacja BRCA | Tłusta trzustka | Genetyczny rak trzustki | Genetyczne zapalenie trzustki | Rodzinny atypowy mnogi czerniakStany Zjednoczone
-
University of ArkansasWycofaneNowotwory trzustki | Nowotwory jelita grubego, dziedziczna niepolipowatość | Mutacja genu BRCA1 | Mutacja genu BRCA2 | Dziedziczne zapalenie trzustki | Ataksja telangiektazja | Zespół Peutza-Jeghera | Rodzinny zespół atypowego pieprzyka i czerniaka złośliwegoStany Zjednoczone
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia