Badania kliniczne na LGMDR15 - powiązany z POMGnT1 (wcześniej LGMD2O)
Łącznie 11 wyników
-
Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationAktywny, nie rekrutującyLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YStany Zjednoczone
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Huashan HospitalRejestracja na zaproszenieLGMD | LGMDR2 | LGMDR1Chiny
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationAktywny, nie rekrutującyDysferlinopatia | LGMD2B teraz sklasyfikowany jako LGMDR2 | Miopatia MiyoshiRepublika Korei, Chile, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Dania, Francja, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo
-
Atamyo TherapeuticsRekrutacyjny
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Wrodzona dystrofia mięśniowa | LGMDR9 | LGMD2I | Zespół Walkera-Warburga | Choroba mięśni-oczu-mózgu | Mutacja genu FKRPZjednoczone Królestwo
-
Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetRejestracja na zaproszenieDysferlinopatia | Miopatia Miyoshi | LGMDR2 | DMATFederacja Rosyjska
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutacyjnyDystrofia mięśniowa | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | LGMD2I | LGMD | Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2 | LGMD2 | FKRP | Mutacja FKRP | Białko związane z fukutynąStany Zjednoczone
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyObecny palacz | Były palacz | Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | Nigdy nie palący | Użytkownik e-papierosaStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyObecny palacz | Były palacz | Liczne guzki płucne | Zaburzenia związane z używaniem tytoniuStany Zjednoczone, Włochy
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutacyjnyMutacja genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Zespół delecji | 16p11.2 Duplikaty | 1Q21.1 Skreślenie | 1Q21.1 Syndrom mikroduplikacji (zaburzenie) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MISTRZ 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutacja genu CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Niepełnosprawność intelektualna... i inne warunkiStany Zjednoczone