Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Strukturalna degeneracja zastawki

Łącznie 7112 wyników

  • National Taiwan University Hospital
    Rekrutacyjny
    Tajwańska genetyczna i niegenetyczna choroba małych naczyń (TAG-SVD)
    Uderzenie | Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego | Choroba Fabry'ego | Choroby małych naczyń mózgowych | Kadasil | Autosomalna dominująca angiopatia mózgowa związana z HTRA1 | Choroba małych naczyń mózgowych związana z COL4A1 z krwotokiem | Sekwencjonowanie nowej generacji
    Tajwan
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Zakończony
    Przeszczep komórek macierzystych w przypadku wrodzonych błędów metabolizmu
    Choroba Niemanna-Picka | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Gangliozydoza GM1 | Fukozydoza | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Gauchera | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa
    Stany Zjednoczone
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Rekrutacyjny
    InAdvance: nadzór, zapobieganie i przechwytywanie w populacji zagrożonej rakiem
    Rak płuc | Marskość | Przełyk Barretta | Nowotwory hematologiczne | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Ryzyko raka | Śródnabłonkowa neoplazja sromu | Osoby, które przeżyły raka w dzieciństwie | Płuco; Węzeł | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Kostniakochrzęstniak | Zespół predyspozycji do raka | Dziedziczne... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • University of Pittsburgh
    Rekrutacyjny
    Podłużne badanie zaburzeń neurodegeneracyjnych
    Lizosomalne choroby spichrzeniowe | Leukodystrofia | Choroby Niemanna-Picka | Choroba Battena | Choroba Gauchera | Choroba Krabbego | Alfa-mannozydoza | Osteopetroza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Gangliozydozy GM1 | MPS I | MPSII | Zanikająca choroba istoty białej | Wielokrotna choroba... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    ScreenPlus: kompleksowy, elastyczny program badań przesiewowych noworodków pod kątem wielu zaburzeń (ScreenPlus)
    Mukopolisacharydoza II | Choroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka typu C | Mukopolisacharydoza VI | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Gauchera | Xantomatoza mózgowo-ścięgnista | Mukopolisacharydoza IV A | Gangliozydoza GM1 | Mukopolisacharydoza VII | Niedobór kwaśnej... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Children's Hospital Los Angeles
    Zakończony
    Transplantacja niepowiązanych hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) w przypadku chorób genetycznych komórek krwi
    Ziarniniak | Niedokrwistość | Małopłytkowość | Neutropenia | Anemia sierpowata | Talasemia | Choroba Niemanna-Picka | Zespół Wiskotta-Aldricha | Osteopetroza | Fukozydoza | Zespół Chediaka Higashiego | Choroba Hurlera
    Stany Zjednoczone
  • Fairview University Medical Center
    Nieznany
    Badanie powikłań płucnych u pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami spichrzeniowymi poddawanych allogenicznemu przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych
    Mukopolisacharydoza I | Choroba Niemanna-Picka | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Leukodystrofia metachromatyczna | Powikłania płucne | Fukozydoza | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Gauchera | Mannozydoza | I choroba komórkowa
    Stany Zjednoczone
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Zakończony
    Badanie pilotażowe fazy I/II nad mieszanym chimeryzmem w leczeniu dziedzicznych zaburzeń metabolicznych
    Choroba Niemanna-Picka | Alfa-mannozydoza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Sandhoffa | Leukodystrofia metachromatyczna (MLD) | Zespół Hurlera-Scheiego | Zespół Hurlera (MPS I) | Zespół Huntera (MPS II) | Zespół Sanfilippo (MPS III) | Choroba Krabbego (leukodystrofia globoidalna) | Adrenoleukodystrofia (ALD i AMN) | Pelizaeus Merzbacher (PMD)
    Stany Zjednoczone
  • New York Medical College
    Zakończony
    Przeszczep ludzkich komórek macierzystych pochodzących z łożyska (HPDSC)
    Mukopolisacharydoza I | Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka limfocytowa | Ostra białaczka szpikowa | Choroba Niemanna-Picka | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Fu... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Daniel Benjamin
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Zakończony
    Farmakokinetyka niedostatecznie zbadanych leków podawanych dzieciom zgodnie ze standardami opieki (PTN_POPS)
    Niewydolność serca | Padaczka | Ból | Zapalenie płuc | Posocznica | Zapalenie | Nadciśnienie | Przewlekłe choroby nerek | Hemofilia | Schizofrenia | Infekcje ośrodkowego układu nerwowego | Szpitalne zapalenie płuc | Bezsenność | Lęk | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Neutropenia | Infekcje gronkowcowe | Bradykardia | Drgawki | Infekcje... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Singapur
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutacyjny
    Prospektywne badanie klinicznych, genomicznych, farmakologicznych, laboratoryjnych i dietetycznych determinantów zaburzeń metabolizmu pirymidyn i puryn
    Choroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj