Estudo de eficácia e segurança de MCI-186 para tratamento de esclerose lateral amiotrófica (ALS) que atendeu à classificação de gravidade III
Um estudo exploratório de MCI-186 para tratamento de esclerose lateral amiotrófica (classificação de gravidade III) em duplo-cego, grupo paralelo, controlado por placebo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes que são definidos como "ELA definitiva", "ELA provável" ou "ELA provável com suporte laboratorial" atenderam aos critérios de diagnóstico revisados EL Escorial para Airlie House.
- Pacientes que não podem realizar pelo menos uma ação de comer, excretar ou se movimentar sozinhos e precisam de assistência na vida cotidiana.
- Pacientes cujo progresso da condição durante 12 semanas antes da administração atendem a outros requisitos.
Critério de exclusão:
- Pacientes considerados inadequados para participar deste estudo por seus médicos, porque o estado geral desses pacientes se deteriorou a ponto de precisar ser hospitalizado por doença hepática grave, doença cardíaca grave, doença renal grave e assim por diante, ou eles precisam administrar antibióticos à infecção.
- Pacientes que se queixam de dificuldade respiratória causada pela deterioração da função respiratória.
- Pacientes com complicações como doença de Parkinson, esquizofrenia, demência, insuficiência renal ou outras complicações graves e pacientes com anamnese de hipersensibilidade à edaravona.
- Pacientes grávidas, lactantes e provavelmente grávidas, e pacientes que desejam engravidar e pacientes que não concordam com a contracepção.
- Pacientes que receberam outros produtos experimentais dentro de 12 semanas antes do consentimento, ou que estão participando de outros ensaios clínicos no momento.
- Além dos critérios de exclusão acima, pacientes considerados inadequados para participar deste estudo por seus médicos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: 1
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Duas ampolas (60 mg) de injeção de MCI-186 são administradas por via intravenosa uma vez ao dia, por 14 dias sucessivos, seguidos por um período de observação de 14 dias (primeiro ciclo).
Em seguida, o ciclo de tratamento (administração de 10 dias durante 14 dias) - observação (14 dias) é repetido cinco vezes (2º-6º ciclos).
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: 2
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Duas ampolas de injeção de Placebo são administradas por via intravenosa uma vez ao dia, por 14 dias sucessivos, seguidos de um período de observação de 14 dias (primeiro ciclo).
Em seguida, o ciclo de tratamento (administração de 10 dias durante 14 dias) - observação (14 dias) é repetido cinco vezes (2º-6º ciclos).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da linha de base em % da capacidade vital forçada (%FVC) na população do conjunto completo de análise (FAS) em 24 semanas
Prazo: linha de base e 24 semanas
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Nenhum endpoint primário foi usado, porque várias análises exploratórias foram realizadas.
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linha de base e 24 semanas
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Porcentagem de participantes com eventos adversos
Prazo: 24 semanas
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Nenhum endpoint primário foi usado, porque várias análises exploratórias foram realizadas.
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24 semanas
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Porcentagem de participantes com reações adversas a medicamentos
Prazo: 24 semanas
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Nenhum endpoint primário foi usado, porque várias análises exploratórias foram realizadas.
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24 semanas
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A porcentagem de participantes com alteração anormal nos exames laboratoriais que ocorreram em mais de dois pacientes
Prazo: 24 semanas
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Nenhum endpoint primário foi usado, porque várias análises exploratórias foram realizadas.
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24 semanas
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Porcentagem de participantes com alterações anormais em exames sensoriais
Prazo: 24 semanas
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Nenhum endpoint primário foi usado, porque várias análises exploratórias foram realizadas.
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24 semanas
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Change From Baseline in Revised ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R) Score in Full Analysis Set (FAS) Population at 24 Weeks
Prazo: baseline and 24 weeks
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No primary endpoint was used, because various exploratory analyses were performed.
0=worst; 48=best
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baseline and 24 weeks
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Death or a Specified State of Disease Progression
Prazo: 24 weeks
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No primary endpoint was used, because various exploratory analyses were performed.
Any of "death, disability of independent ambulation, loss of upper arm function, tracheotomy, use of respirator, and use of tube feeding" was defined as an event.
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24 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Shionogi Clinical Trials Administrator Clinical Support Help Line, Shionogi
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Neuromusculares
- Doenças Metabólicas
- Doenças Neurodegenerativas
- Doenças da Medula Espinhal
- Proteinopatias TDP-43
- Deficiências de Proteostase
- Doença do neurônio motor
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Esclerose Lateral Amiotrófica
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Azoles
- Pirazóis
- Antipirina
- Pirazolonas
- Edaravona
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MCI186-18
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