Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti MCI-186 pro léčbu amyotrofické laterální sklerózy (ALS), která splnila klasifikaci závažnosti III

15. prosince 2025 aktualizováno: Tanabe Pharma Corporation

Průzkumná studie MCI-186 pro léčbu amyotrofické laterální sklerózy (klasifikace závažnosti III) ve dvojitě zaslepené, paralelní skupině, placebem kontrolovaným způsobem

Primárním cílem této studie je vyhodnotit účinnost 60 mg MCI-186 prostřednictvím intravenózní kapačky jednou denně u pacientů s ALS, jejíž závažnost je klasifikována jako stupeň III, na základě změn v revidované škále funkčního hodnocení ALS (ALSFRS-R ) skóre po 24 týdnech podávání dvojitě zaslepeným, placebem kontrolovaným způsobem. A kromě toho bude tato studie provedena za účelem prozkoumání bezpečnosti MCI-186 pro pacienty s ALS, kteří splnili klasifikaci závažnosti III.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou definováni jako „definitivní ALS“, „pravděpodobná ALS“ nebo „pravděpodobná laboratorně podporovaná ALS“, splnili diagnostická kritéria revidovaná EL Escorial pro Airlie House.
  • Pacienti, kteří nemohou vykonat alespoň jednu akci – jíst jídlo, vyměšovat nebo se sami pohybovat a potřebují pomoc v každodenním životě.
  • Pacienti, u kterých došlo k progresi stavu během 12 týdnů před podáním, splňují další požadavky.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří byli lékařem posouzeni jako neadekvátní k účasti na této studii, protože jejich celkový stav se zhoršil natolik, že museli být hospitalizováni pro závažné onemocnění jater, závažné onemocnění srdce, závažné onemocnění ledvin atd. podávat antibiotika k infekci.
  • Pacienti, kteří si stěžují na potíže s dýcháním způsobené zhoršením respiračních funkcí.
  • Pacienti s takovými komplikacemi, jako je Parkinsonova nemoc, schizofrenie, demence, selhání ledvin nebo jiná závažná komplikace, a pacienti s anamnézou přecitlivělosti na edaravon.
  • Těhotné, kojící a pravděpodobně těhotné pacientky a pacientky, které chtějí otěhotnět, a pacientky, které nemohou souhlasit s antikoncepcí.
  • Pacienti, kterým byly během 12 týdnů před udělením souhlasu podávány jiné hodnocené přípravky nebo kteří se v současné době účastní jiných klinických studií.
  • Kromě výše uvedených vylučovacích kritérií byli pacienti posouzeni jako neadekvátní k účasti v této studii svým lékařem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 1
Lék: MCI-186
Dvě ampule (60 mg) injekce MCI-186 se podávají intravenózně jednou denně po dobu 14 dnů, po kterých následuje 14denní období pozorování (první cyklus). Poté léčba (10 dnů podávání během 14 dnů) - pozorovací (14 dnů) cyklus se opakuje pětkrát (2.-6. cyklus).
Ostatní jména:
  • Edaravone
  • Radicut
Komparátor placeba: 2
Lék: Placebo MCI-186
Dvě ampule injekce placeba se podávají intravenózně jednou denně po dobu 14 dnů, po kterých následuje 14denní období pozorování (první cyklus). Poté léčba (10 dnů podávání během 14 dnů) - pozorovací (14 dnů) cyklus se opakuje pětkrát (2.-6. cyklus).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu v revidovaném skóre funkční hodnotící stupnice ALS (ALSFRS-R) v populaci úplného analytického souboru (FAS) za 24 týdnů
Časové okno: výchozí stav a 24 týdnů

Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.

0 = nejhorší; 48 = nejlepší
výchozí stav a 24 týdnů
Smrt nebo specifikovaný stav progrese onemocnění
Časové okno: 24 týdnů

Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.

Jakákoli „smrt, neschopnost samostatné chůze, ztráta funkce horní části paže, tracheotomie, použití respirátoru a použití sondové výživy“ byla definována jako událost.
24 týdnů
Změna od výchozího stavu v % vynucené vitální kapacity (%FVC) v populaci plné analytické sady (FAS) za 24 týdnů
Časové okno: výchozí stav a 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
výchozí stav a 24 týdnů
Procento účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
24 týdnů
Procento účastníků s nežádoucími účinky na léky
Časové okno: 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
24 týdnů
Procento účastníků s abnormální změnou v laboratorních testech, které se vyskytly u více než dvou pacientů
Časové okno: 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
24 týdnů
Procento účastníků s abnormálními změnami ve smyslových zkouškách
Časové okno: 24 týdnů
Nebyl použit žádný primární cílový ukazatel, protože byly provedeny různé průzkumné analýzy.
24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tanabe Pharma Corporation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Koji Abe, professor, Graduate School of Medicine and Dentistry, Okayama University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2006

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. prosince 2006

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MCI186-18

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MCI-186

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení