Um estudo de fase I, aberto, de pazopanibe em combinação com epirrubicina ou doxorrubicina para tumores sólidos avançados
Estudo de Fase I, Aberto, de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do Escalonamento de Dose de Pazopanibe em Combinação com Epirrubicina ou Doxorrubicina para Tumores Sólidos Avançados
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes devem fornecer consentimento informado por escrito antes da realização de procedimentos ou avaliações específicas do estudo e devem estar dispostos a cumprir o tratamento e acompanhamento
- Diagnóstico histologicamente ou citologicamente confirmado de tumor sólido avançado que falhou na terapia padrão ou para o qual não há terapia padrão e é indicado para tratamento com antraciclinas.
- Idade maior ou igual a 18 anos.
- Função adequada do sistema de órgãos, conforme definido pelo protocolo.
- Valor de desempenho ECOG de 0 ou 1.
- Menor ou igual a uma linha anterior de quimioterapia para doença avançada. Pacientes com doença metastática para o cérebro devem receber terapia definitiva para suas metástases cerebrais, devem ser assintomáticos. (Pacientes com metástases cerebrais previamente tratadas que são assintomáticos, sem esteróides e medicamentos anticonvulsivantes por mais de 3 meses são elegíveis para o estudo).
- Deve haver doença mensurável ou doença avaliável para os indivíduos serem incluídos na fase de expansão da coorte. Doença mensurável não é um critério para indivíduos inscritos na fase de escalonamento de dose.
- Tem uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) maior ou igual a 50% ou maior ou igual ao LIN da instituição.
- As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo dentro de 2 semanas após o início do medicamento do estudo e usar métodos de controle de natalidade aceitáveis, conforme descrito no protocolo.
- As mulheres podem participar se não tiverem potencial para engravidar (laqueadura tubária bilateral, histerectomia, pós-menopausa ou ovariectomia bilateral.
- Homens com parceiras em idade fértil podem participar se praticarem métodos aceitáveis de controle de natalidade, conforme descrito no protocolo do estudo.
- Capaz de engolir e reter medicamentos orais.
- Menor ou igual a uma linha anterior de quimioterapia para doença avançada.
- Expectativa de vida de pelo menos 12 semanas.
Critério de exclusão:
- Uso prévio de pazopanib ou tratamento prévio com antraciclinas. A terapia prévia com outros inibidores da angiogênese é permitida.
- Anormalidades gastrointestinais clinicamente significativas que podem interferir na administração oral.
- Qualquer condição concomitante instável ou grave (por exemplo, infecção ativa que requeira terapia sistêmica).
- QTc > 480 mseg.
Histórico de qualquer uma ou mais das seguintes condições cardiovasculares nos últimos 6 meses:
- Angioplastia cardíaca ou stent
- Infarto do miocárdio
- angina instável
- Doença vascular periférica sintomática
- Insuficiência cardíaca congestiva classe III ou IV
- Qualquer grande cirurgia ou trauma nos últimos 28 dias e/ou presença de ferida que não cicatriza, fratura ou úlcera.
- Qualquer condição concomitante instável ou grave.
- Hipertensão mal controlada [definida como pressão arterial sistólica (PAS) = 140 mmHg ou pressão arterial diastólica (PAD) = 90 mmHg].
- História de acidente vascular cerebral (AVC), embolia pulmonar ou trombose venosa profunda (TVP) não tratada nos últimos 6 meses. Indivíduos com TVP recente que foram tratados com agentes terapêuticos (excluindo varfarina terapêutica) por pelo menos 6 semanas são elegíveis.
- Grande cirurgia prévia ou trauma dentro de 28 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo e/ou presença de qualquer ferida que não cicatriza, fratura ou úlcera.
- Hemoptise dentro de 6 semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Qualquer condição médica, psiquiátrica ou outra condição pré-existente grave e/ou instável que possa interferir na segurança do paciente, no fornecimento de consentimento informado ou na adesão aos procedimentos do estudo.
- É incapaz ou não deseja interromper os medicamentos proibidos por 14 dias ou cinco meias-vidas de um medicamento antes da Visita 1 e durante o estudo.
- Uso de um agente experimental, incluindo um agente anti-câncer experimental, dentro de 28 dias ou 5 meias-vidas, o que for mais longo, antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Está agora passando e/ou passou dentro de 28 dias imediatamente antes da primeira dose do medicamento do estudo, qualquer terapia contra o câncer (cirurgia de grande porte, agente experimental, embolização tumoral, quimioterapia, radioterapia, imunoterapia, terapia biológica ou terapia hormonal).
- Clinicamente avaliado como tendo acesso venoso inadequado para amostragem farmacocinética.
- Lactantes e mulheres grávidas devem descontinuar a lactação antes do primeiro uso do medicamento do estudo e abster-se de amamentar durante o período de tratamento e por 14 dias após a dose final.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço A
administração oral uma vez ao dia de pazopanib durante os dias 1-21 dias em combinação com epirrubicina administrada em bolus intravenoso no dia 3
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Braço A - administração diária de pazopanib nos Dias 1 a 21 começando com 200 mg com uma dose máxima de 800 mg; Administração diária de braço B de pazopanib nos Dias 1 a 8 de um ciclo de 3 semanas começando com 200 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg; Dose diária de braço C de pazopanib nos Dias 14 a 21 de um ciclo de 3 semanas começando com 200 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg; Braço D administração uma vez ao dia de pazopanibe (de acordo com o esquema selecionado do Braço A, B ou C) começando com 400 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg
Braço A e Braço B - epirrubicina administrada como uma injeção intravenosa em bolus no Dia 3, dose inicial de 60 mg/m2 aumentada para 90 mg/m2 se tolerada; Braço C - epirrubicina administrada como injeção intravenosa em bolus no dia 1, dose inicial de 60 mg/m2, aumento para 90 mg/m2, se tolerado
Outros nomes:
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Experimental: Braço B
administração oral uma vez ao dia de pazopanibe nos Dias 1-8 de um ciclo de 3 semanas em combinação com epirrubicina (administração intravenosa em bolus) no Dia 3
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Braço A - administração diária de pazopanib nos Dias 1 a 21 começando com 200 mg com uma dose máxima de 800 mg; Administração diária de braço B de pazopanib nos Dias 1 a 8 de um ciclo de 3 semanas começando com 200 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg; Dose diária de braço C de pazopanib nos Dias 14 a 21 de um ciclo de 3 semanas começando com 200 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg; Braço D administração uma vez ao dia de pazopanibe (de acordo com o esquema selecionado do Braço A, B ou C) começando com 400 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg
Braço A e Braço B - epirrubicina administrada como uma injeção intravenosa em bolus no Dia 3, dose inicial de 60 mg/m2 aumentada para 90 mg/m2 se tolerada; Braço C - epirrubicina administrada como injeção intravenosa em bolus no dia 1, dose inicial de 60 mg/m2, aumento para 90 mg/m2, se tolerado
Outros nomes:
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Experimental: Braço C
epirrubicina (administração intravenosa em bolus) no Dia 1 com administração oral uma vez ao dia de pazopanibe nos Dias 14-21 de um ciclo de 3 semanas
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Braço A e Braço B - epirrubicina administrada como uma injeção intravenosa em bolus no Dia 3, dose inicial de 60 mg/m2 aumentada para 90 mg/m2 se tolerada; Braço C - epirrubicina administrada como injeção intravenosa em bolus no dia 1, dose inicial de 60 mg/m2, aumento para 90 mg/m2, se tolerado
Outros nomes:
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Experimental: Braço D
administração oral uma vez ao dia de pazopanibe (de acordo com o esquema selecionado do Braço A, B ou C) (ciclo de 3 semanas) em combinação com doxorrubicina (administração intravenosa em bolus) no Dia 1 ou 3, dependendo do esquema selecionado do Braço A, B ou C
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Braço A - administração diária de pazopanib nos Dias 1 a 21 começando com 200 mg com uma dose máxima de 800 mg; Administração diária de braço B de pazopanib nos Dias 1 a 8 de um ciclo de 3 semanas começando com 200 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg; Dose diária de braço C de pazopanib nos Dias 14 a 21 de um ciclo de 3 semanas começando com 200 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg; Braço D administração uma vez ao dia de pazopanibe (de acordo com o esquema selecionado do Braço A, B ou C) começando com 400 mg aumentando até uma dose máxima de 800 mg
Braço D - doxorrubicina administrada como injeção intravenosa em bolus no Dia 1 ou Dia 3, dependendo do esquema selecionado do Braço A, B ou C - dose inicial de 60 mg/m2 e aumento para 75 mg/m2
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Regime tolerado ideal (OTR) para cada regime de combinação em cada braço do estudo. OTR determinado pela avaliação de EAs e alteração nos valores laboratoriais. OTR definido como o regime de dosagem mais alto que resulta em toxicidade limitante da dose em não mais que 1 de 6 indivíduos
Prazo: Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Avaliações de segurança, incluindo achados de exames físicos de rotina, sinais vitais, testes laboratoriais clínicos (química e hematologia para incluir fatores de coagulação), monitoramento e/ou observação clínica e relatórios de eventos adversos.
Prazo: O tempo da avaliação de segurança é anotado na Tabela de Tempo e Eventos. Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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O tempo da avaliação de segurança é anotado na Tabela de Tempo e Eventos. Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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Os parâmetros de segurança e tolerabilidade incluirão a função cardíaca (fração de ejeção do ventrículo esquerdo) monitorada por MUGA ou ECHO. Um ECG de 12 derivações também será monitorado.
Prazo: O tempo da avaliação de segurança é anotado na Tabela de Tempo e Eventos. Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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O tempo da avaliação de segurança é anotado na Tabela de Tempo e Eventos. Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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Os endpoints farmacocinéticos serão AUC, Cmax, Tmax e t1/2 de pazopanibe, epirrubicina e doxorrubicina e depuração de epirrubicina e doxorrubicina se os dados forem suficientes.
Prazo: As amostras PK serão coletadas apenas no Ciclo 1 e no Ciclo 2. Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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As amostras PK serão coletadas apenas no Ciclo 1 e no Ciclo 2. Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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A avaliação da atividade antitumoral usando os critérios RECIST será registrada como resposta completa, resposta parcial, doença estável ou doença progressiva.
Prazo: Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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Os níveis de citocinas circulantes e biomarcadores de fatores angiogênicos (CAF) (como IL 2, IL-10, VEGF, sVEGFR2) no plasma serão determinados.
Prazo: As amostras de biomarcadores serão coletadas apenas nos ciclos 1, 2 e 3. Os indivíduos continuarão no estudo até que ocorra progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação seja atendido até aproximadamente 48 meses.
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As amostras de biomarcadores serão coletadas apenas nos ciclos 1, 2 e 3. Os indivíduos continuarão no estudo até que ocorra progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação seja atendido até aproximadamente 48 meses.
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Avaliação das células angiogênicas DMO circulantes no sangue periférico de pacientes com câncer antes e durante o tratamento com pazopanibe oral (regimes contínuo e intermitente) e epirrubicina ou doxorrubicina.
Prazo: As amostras de biomarcadores serão coletadas apenas nos ciclos 1 e 2. Os indivíduos continuarão no estudo até que ocorra a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação seja atendido até aproximadamente 48 meses.
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As amostras de biomarcadores serão coletadas apenas nos ciclos 1 e 2. Os indivíduos continuarão no estudo até que ocorra a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação seja atendido até aproximadamente 48 meses.
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Perfil de expressão gênica em subpopulações selecionadas de células angiogênicas de DMO no sangue periférico de pacientes com câncer antes e durante o tratamento com pazopanibe (regimes contínuos ou intermitentes) em combinação com epirrubicina ou doxorrubicina.
Prazo: As amostras de biomarcadores serão coletadas apenas nos ciclos 1 e 2. Os indivíduos continuarão no estudo até que ocorra a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação seja atendido até aproximadamente 48 meses.
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As amostras de biomarcadores serão coletadas apenas nos ciclos 1 e 2. Os indivíduos continuarão no estudo até que ocorra a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação seja atendido até aproximadamente 48 meses.
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Variantes genéticas em genes candidatos no DNA do hospedeiro serão avaliadas
Prazo: Uma amostra farmacogenética será coletada durante o estudo, idealmente no Ciclo 1. Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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Uma amostra farmacogenética será coletada durante o estudo, idealmente no Ciclo 1. Os indivíduos continuarão no estudo até ocorrer a progressão da doença ou um dos critérios de descontinuação ser atendido até aproximadamente 48 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Epirrubicina
- Doxorrubicina
- Doxorrubicina lipossomal
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- VEG109603
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