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Pesquisar ensaios clínicos para: Topamax® 25 mg cápsulas

Total de 2117 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Topiramato Sprinkle Capsules 25 mg e Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Topiramato 25 mg cápsulas em jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsulas de topiramato 25 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Topiramato 25 mg cápsula misturado com purê de maçã em jejum

Saudável

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo da Compota de Maçã de Topiramato Sprinkle Capsules 25 mg e Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de Topiramato Sprinkle Capsules 25 mg e Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de topiramato 25 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Al-Mustafa University College

Recrutamento

O valor do uso de suplementos de colostro no desempenho físico e na função cognitiva em indivíduos saudáveis e com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Iraque
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Concluído

PRC-063 em TDAH na adolescência

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Concluído

A eficácia e a segurança do PRC-063 em pacientes adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Concluído

PRC-063 em um ambiente de trabalho ADULTO

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Concluído

O efeito do ácido hialurônico oral (UltraHA®) na função do joelho

Sujeitos Japoneses Saudáveis

Japão
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma irressecável (estágio III) | Melanoma Metastático (Estágio IV)

Estados Unidos
University of Arkansas

Retirado

Determinação dos níveis de canabinóides e metabólitos canabinóides em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum das Cápsulas de Succinato de Loxapina 25 mg e Cápsulas de Loxitane® 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Farmacocinética de doses únicas crescentes de BIA 6-512 e seu efeito na farmacocinética da levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Segurança e eficácia no uso a longo prazo do Lyrica (Plano de Compromisso Regulatório Pós-Comercialização) (RAINBOW-L)

Dor neuropática
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Segurança e eficácia do Lyrica (plano de compromisso regulamentar pós-comercialização) (RAINBOW)

Neuralgia
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex® Estudo de Ponte Farmacocinética II (PK)

Saudável

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Xinnate AB
Region Skane

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Tópicas Ascendentes de TCP-25 Aplicadas a Feridas Bolhosas por Sucção Epidérmica

Bolha | Epidermólise Bolhosa | Ferida de pele | Úlcera Varicosa do Membro Inferior

Suécia
W.L.Gore & Associates

Concluído

Avaliação da Endoprótese GORE® VIABAHN® de 25 Centímetros (cm)

Doenças Vasculares Periféricas
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Pfizer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Rimegepant para o tratamento agudo de enxaqueca em indivíduos japoneses (somente Japão)

Enxaqueca

Japão
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do EP-104IAR em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho

Polônia, Tcheca, Dinamarca
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir Cápsulas 300 mg, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Tratamento HSK7653 em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados com dieta e exercícios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconhecido

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Natura-Alpha no Tratamento de Pacientes com Colite Ulcerativa Ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Pfizer

Recrutamento

Segurança e eficácia de Xalkori ROS1

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo comparativo de fase 3, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e um estudo de fase 3, multicêntrico, aberto e de longo prazo de SYR-472 (25 mg) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 complicada por insuficiência renal Insuficiência ou doença renal terminal

Diabetes mellitus tipo 2

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Um estudo de pesquisa para mostrar que o aprocitentan é eficaz e seguro para tratar pacientes com pressão arterial descontrolada e doença renal crônica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensão | Insuficiência Renal Crônica
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Concluído

Estudo da Eficácia do Artesunato de Amodiaquina e do Arteméter-Lumefantrina no Tratamento da Malária Não Complicada

Malária, falciparum

Congo, República Democrática do
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão avaliando a segurança e a eficácia do Proellex® em mulheres que já concluíram o ZPU 003 Ext

Miomas uterinos

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
University of Florida
Lallemand Health Solutions

Concluído

Avaliação das formulações probióticas Jarro-Dophilus EPS®

Saudável

Estados Unidos
The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Desconhecido

O efeito dos probióticos na exacerbação da doença inflamatória intestinal (doença de Crohn)

Doença de Crohn

Israel
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Cytokinetics

Concluído

Segurança, farmacocinética e eficácia de Omecamtiv Mecarbil em indivíduos japoneses com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Japão
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigação Especial de Pregabalina para Fibromialgia (Plano de Compromisso Regulatório Pós-Comercialização)

Dor associada à fibromialgia
Laboratoires Innothera
University Hospital, Grenoble; Floralis

Concluído

Meias elásticas de compressão para prevenção da síndrome pós-trombótica (CELEST)

Trombose venosa profunda | Síndrome pós-trombótica

França

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