Estudo de Fase I de GW642444M em Indivíduos Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino
Estudo Fase I de GW642444M - Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, grupo paralelo, estudo de dose repetida de 7 dias para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica da dose inalada de GW642444M de um novo dispositivo de pó seco em indivíduos saudáveis japoneses do sexo masculino -
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Fukuoka, Japão, 812-0025
- GSK Investigational Site
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos japoneses saudáveis do sexo masculino com idade entre 20 e 64 anos inclusive. Indivíduos saudáveis são definidos como indivíduos que estão livres de doença ou doença clinicamente significativa, conforme determinado por seu histórico médico, exame físico, estudos laboratoriais e outros testes.
- Peso corporal ≥ 50kg e IMC dentro da faixa de 18,5-25,0kg/m2 inclusive.
- Não fumantes (nunca fumaram ou não fumaram por > 6 meses com história <10 anos-maço (anos-maço = (cigarros por dia fumados/20) x número de anos fumados))
- Espirometria normal (VEF1 ≥ 80% do previsto, VEF1/CVF ≥ 70%).
Os dados dos exames laboratoriais clínicos obtidos na triagem atendem ao seguinte:
AST(GOT), ALT(GPT), bilirrubina total: abaixo do limite superior dos intervalos normais
- Potássio e glicose séricos dentro da faixa normal na triagem
- Achado normal de EGC de 12 derivações na triagem; Intervalo QTc <450msec
- Uma frequência cardíaca média dentro da faixa de 40 a 90 batimentos por minuto (bpm), inclusive na triagem.
- Pressão arterial média inferior a 140/90mmHg na triagem.
- Capaz de dar consentimento informado por escrito, o que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento.
- Capaz de usar o novo inalador de pó seco.
Critério de exclusão:
- O sujeito tem qualquer anormalidade clinicamente relevante no exame médico, sinal vital, teste de laboratório clínico ou histórico médico na triagem na opinião médica do investigador ou o sujeito tem um histórico médico que não é considerado elegível para inclusão neste estudo pelo investigador .
- O sujeito está atualmente participando de outro estudo clínico ou estudo pós-comercialização no qual o sujeito é ou será exposto a um medicamento ou dispositivo experimental ou não experimental.
- O sujeito participou de um estudo clínico com um medicamento ou dispositivo experimental ou não experimental durante os 4 meses anteriores.
- Uma história de problemas respiratórios (ou seja, história de sintomatologia asmática, asma na infância).
- O sujeito tem alergia a qualquer droga ou idiossincrasia
- O sujeito tem uma alergia conhecida ou hipersensibilidade à proteína do leite ou aos excipientes lactose monohidratada e estearato de magnésio.
- O sujeito tem um histórico ou condições atuais de abuso de drogas ou alcoolismo.
- Histórico de consumo regular de álcool excedendo, em média, 14 drinques/semana (1 drinque = 5 onças (150mL) de vinho ou 350mL de cerveja ou 1,5 onças (45mL) de 80 destilados à prova) dentro de 6 meses após a triagem.
- O sujeito é positivo para triagem de drogas na urina.
- Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos, incluindo inibidor de CYP3A/PGP, vitaminas, ervas e suplementos dietéticos (incluindo erva de São João) dentro de 14 dias antes da primeira dose da medicação do estudo.
- O sujeito é positivo para sífilis, antígeno HBs, anticorpo HCV, anticorpo HIV, anticorpo HTLV-1.
- O indivíduo doou uma unidade de sangue ">400mL" nos 4 meses anteriores ou ">200mL" no 1 mês anterior.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador de Placebo: Placebo
Após a randomização, os indivíduos inalarão placebo uma vez ao dia durante 7 dias.
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Placebo correspondente
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Experimental: LABA
Após a randomização, o indivíduo inalará 12,5 microgramas ou 25 microgramas de GW642444M uma vez ao dia durante 7 dias.
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Beta 2 agonista de ação prolongada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Segurança: eventos adversos, sinais vitais, ECGs e teste de laboratório clínico
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PK:Cmax, tmax e AUC(0-t)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Parâmetros farmacodinâmicos do efeito β-adrenérgico sistêmico (frequência cardíaca, pressão arterial, QTc, glicose e potássio)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 112017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Dados/documentos do estudo
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Formulário de Relato de Caso Anotado
Identificador de informação: 112017Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Conjunto de dados de participantes individuais
Identificador de informação: 112017Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Especificação do conjunto de dados
Identificador de informação: 112017Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Formulário de Consentimento Informado
Identificador de informação: 112017Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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Relatório de Estudo Clínico
Identificador de informação: 112017Comentários informativos: Para obter informações adicionais sobre este estudo, consulte o GSK Clinical Study Register
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