Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ácido eicosapentaenóico (EPA) para tratamento de metástases hepáticas de câncer colorretal (EMT)

20 de outubro de 2011 atualizado por: Mark Hull, University of Leeds

Os efeitos do ácido eicosapentaenóico (EPA) em biomarcadores de crescimento e vascularidade em metástases hepáticas de câncer colorretal humano (The EPA for Metastasis Trial)

O ácido eicosapentaenóico (EPA) é um ácido graxo poliinsaturado ômega-3 natural encontrado em peixes oleosos. EPA tem atividade anti-câncer colorretal (intestino) em modelos experimentais. Este estudo testará se o EPA reduz os marcadores de crescimento tumoral e se é seguro e bem tolerado em pacientes com metástases hepáticas de câncer colorretal aguardando cirurgia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo de ácido eicosapentaenóico (EPA), na forma de ácido graxo livre, 2 g por dia em pacientes que serão submetidos a cirurgia de ressecção hepática para metástases hepáticas de câncer colorretal.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
88

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Reino Unido, LS9 7TF
        • Leeds Institute of Molecular Medicine, St James's University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade maior ou igual a 18 anos
  • qualquer sexo
  • Ressecção hepática considerada clinicamente apropriada para o tratamento de câncer colorretal metastático
  • Duração entre a decisão de realizar a ressecção hepática e a cirurgia superior a 2 semanas
  • Capacidade de dar consentimento informado por escrito e seguir o protocolo do estudo
  • Contacto telefónico possível

Critério de exclusão:

  • Quimioterapia neoadjuvante para metástase hepática de câncer colorretal (CCR)
  • Quimioterapia para qualquer câncer nos últimos 3 meses
  • Diátese hemorrágica conhecida ou terapia de anticoagulação
  • Alergia a peixes ou frutos do mar
  • Uso de suplementos de óleo de peixe (ex. óleo de fígado de bacalhau) e sem vontade de parar durante o estudo
  • Gravidez
  • Uso de anti-inflamatórios não esteróides (AINE) não-aspirina ou corticosteróides
  • Insuficiência renal (creatinina sérica >150)
  • Doença inflamatória ativa (por exemplo, Doença Inflamatória Intestinal, Artrite Reumatóide).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
2 cápsulas duas vezes ao dia
Medicamento: Placebo
2 cápsulas tomadas duas vezes ao dia por 2-6 semanas antes da ressecção hepática.
Comparador Ativo: Ácido graxo livre de ácido eicosapentaenóico
2g diariamente (2 x 500mg cápsulas duas vezes ao dia)
Medicamento: Ácido graxo livre de ácido eicosapentaenóico
Uma preparação com revestimento entérico de ácido graxo ômega-3 poliinsaturado (PUFA) 99% puro eicosapentaenóico como o ácido graxo livre. Cápsulas de 500 mg, 2 tomadas duas vezes ao dia por 2-6 semanas antes da ressecção hepática.
Outros nomes:
  • ALFA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Índice histológico de proliferação de células cancerígenas Ki67
Prazo: na cirurgia 2-6 semanas após a randomização
na cirurgia 2-6 semanas após a randomização

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Índice histológico de apoptose de células cancerígenas neo-CK18
Prazo: na cirurgia 2-6 semanas após a randomização
na cirurgia 2-6 semanas após a randomização
Densidade de microvasos de células tumorais positivas para CD31 histológicas
Prazo: na cirurgia 2-6 semanas após a randomização
na cirurgia 2-6 semanas após a randomização
Segurança e tolerabilidade do tratamento com EPA
Prazo: A cada 2 semanas, enquanto o paciente estiver tomando a medicação do estudo
A cada 2 semanas, enquanto o paciente estiver tomando a medicação do estudo
Tecido metastático e composição de ácidos graxos do tecido hepático saudável e níveis de prostaglandina
Prazo: na cirurgia 2-6 semanas após a randomização
na cirurgia 2-6 semanas após a randomização
Marcadores plasmáticos do metabolismo das prostaglandinas
Prazo: 1. Linha de base 2. após aproximadamente 4 semanas de medicação do estudo (imediatamente antes da cirurgia). 3. Seis semanas após a ressecção hepática (sem medicação do estudo)
1. Linha de base 2. após aproximadamente 4 semanas de medicação do estudo (imediatamente antes da cirurgia). 3. Seis semanas após a ressecção hepática (sem medicação do estudo)
Agregação de plaquetas
Prazo: 1. Linha de base 2. após aproximadamente 4 semanas de medicação do estudo (imediatamente antes da cirurgia). 3. Seis semanas após a ressecção hepática (sem medicação do estudo)
1. Linha de base 2. após aproximadamente 4 semanas de medicação do estudo (imediatamente antes da cirurgia). 3. Seis semanas após a ressecção hepática (sem medicação do estudo)
Marcadores urinários do metabolismo das prostaglandinas
Prazo: 1. Linha de base 2. após 2 semanas da medicação do estudo 3. após aproximadamente 4 semanas da medicação do estudo (imediatamente antes da cirurgia). 4. Seis semanas após a ressecção hepática (sem medicação do estudo)
1. Linha de base 2. após 2 semanas da medicação do estudo 3. após aproximadamente 4 semanas da medicação do estudo (imediatamente antes da cirurgia). 4. Seis semanas após a ressecção hepática (sem medicação do estudo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Leeds

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Mark A Hull, PhD, FRCP, Leeds Institute of Molecular Medicine, University of Leeds

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de outubro de 2011

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • GA09/9094
  • 2009-015903-22 (Número EudraCT)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações