Estudo da Farmacocinética e Farmacodinâmica do POSIPHEN® em Indivíduos com Comprometimento Cognitivo Leve Amnéstico
Um estudo aberto em dois estágios para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do POSIPHEN® no plasma e no LCR após um período de tratamento de 10 dias em indivíduos com comprometimento cognitivo leve amnéstico
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78217
- CEDRA Clinical Research, LLC
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres na pós-menopausa com idade entre 55 e 80 anos, inclusive.
- Deve ter Comprometimento Cognitivo Leve (MCI) (subtipo amnéstico) de acordo com os critérios de Petersen (2004).
- A pontuação do Mini Exame do Estado Mental (MMSE) deve ser ≥24.
- Deve pontuar abaixo de uma pontuação de corte pré-determinada no subteste de recordação de parágrafo atrasada de memória lógica II da Wechsler Memory Scale Revised (WMS-R).
- Deve ter uma classificação de demência clínica de 0,5 com uma pontuação de caixa de memória de 0,5 ou 1,0.
- Pontuação de Hachinski modificada menor ou igual a 4.
- Escala de classificação de depressão de Hamilton (HAMD17) menor ou igual a 12 com pontuação 0 nos itens 1, 2 e 3 (humor deprimido, sentimentos de culpa e ideação suicida).
- Nenhuma evidência de ideação suicida atual ou tentativa de suicídio anterior nos últimos 2 anos, conforme avaliado no Columbia Suicidality Checklist.
- Exames de ressonância magnética dentro de 12 meses antes da triagem, ou por ressonância magnética de triagem, sem evidência de infecção, infarto ou outras lesões focais e sem sintomas clínicos sugestivos de doença neurológica interveniente.
- Nenhuma anormalidade clinicamente significativa na coluna lombar deve estar presente em uma radiografia lombar que contraindique a punção lombar.
- Capacidade visual e auditiva adequadas (capacidade física para realizar todas as avaliações do estudo).
- B12 normal, ácido fólico e testes de função da tireoide (hormônio estimulante da tireoide [TSH], T4 livre e T3 livre).
- Não requer cuidados em casa de repouso.
Critério de exclusão:
- Qualquer doença neurológica significativa, exceto DCL amnéstico, ou história de traumatismo craniano significativo seguido de déficits neurológicos persistentes ou anormalidades cerebrais estruturais conhecidas.
- Depressão maior, esquizofrenia ou outro transtorno psiquiátrico maior conforme descrito no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, Quarta Edição, Revisão de Texto (DSM-IV-TR) nos últimos 2 anos.
- Características psicóticas, agitação ou problemas comportamentais nos últimos 3 meses que podem levar a dificuldade em cumprir o protocolo.
- História de abuso ou dependência de álcool ou substâncias nos últimos 2 anos.
- Indivíduos com qualquer doença febril dentro de 1 semana antes da coleta do LCR.
- Indivíduos com histórico de enxaqueca e qualquer outro tipo de dor de cabeça de gravidade moderada, mais de duas vezes por mês.
- Qualquer doença sistêmica significativa ou condição médica instável que possa dificultar o cumprimento do protocolo ou representar um risco potencial para os sujeitos.
- Uso de medicamentos proibidos pelo estudo.
- Qualquer anormalidade laboratorial clinicamente significativa.
- Indivíduos com infecção ou inflamação da pele ou doença de pele no local da punção lombar ou próximo a ele.
- História de cirurgia da coluna lombar ou dor lombar crônica (DLC).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Tartarato Posiphen® cápsulas
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Cápsulas administradas (240 mg/dia) por 10 dias Cápsulas administradas (160 mg/dia) por 10 dias
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Farmacocinética
Prazo: 10 dias
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Determinar a farmacocinética (PK) de Posiphen® e seus metabólitos no plasma e no LCR após um período de tratamento de 10 dias com Posiphen®.
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10 dias
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Farmacodinâmica
Prazo: 10 dias
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Avaliar os efeitos de um período de tratamento de 10 dias com Posiphen® nos níveis de proteína precursora amilóide (APP), proteína β amilóide 40 (Aβ40), proteína β amilóide 42 (Aβ42), acetilcolinesterase (AChE) e butirilcolinesterase (BChE ) no plasma e no LCR de indivíduos com CCL amnéstico.
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10 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Biomarcadores
Prazo: 10 dias
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Para avaliar os efeitos de um período de tratamento de 10 dias com Posiphen® nos níveis de fragmento amino terminal (N-APP), tau (T-tau), tau fosforilada (P-tau), fator de crescimento nervoso (NGF), cérebro fator neurotrófico derivado (BDNF), interleucina 1B (IL1B), proteína S-100B (S-100B) no plasma ou soro e LCR, e as atividades de AChE e BChE no sangue total ou plasma e LCR de indivíduos com MCI amnéstico.
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10 dias
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Segurança
Prazo: 10 dias
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Determinar a segurança e tolerabilidade de um período de tratamento de 10 dias com Posiphen®.
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10 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mark T Leibowitz, MD, CEDRA
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Distúrbios Neurocognitivos
- Doenças Neurodegenerativas
- Demência
- Tauopatias
- Distúrbios Cognitivos
- Doença de Alzheimer
- Disfunção cognitiva
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes colinérgicos
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores da colinesterase
- Fenserina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- QR 12001
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