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Efeitos da anestesia tópica com lidocaína a 2% nebulizada sob pressão durante a intubação acordada

19 de agosto de 2010 atualizado por: Sun Yat-sen University
Conforme relatado, cerca de 0,43% dos pacientes não podem ser intubados de forma desigual por causa da via aérea difícil e 30% da morte total da anestesia devido à falha na intubação. A via aérea difícil irá atrapalhar o tratamento clínico e até ameaçar a vida do paciente. Mas os métodos atuais para intubação traqueal durante a intubação acordado não podem fornecer condições de intubação ideais. Neste estudo, os investigadores realizarão anestesia tópica com lidocaína a 2% nebulizada a 10 L/min de fluxo de oxigênio, e a avaliação do observador da escala de alerta e sedação (OAA/S) foi controlada para 3-4 pontos por midazolam intravenoso, propofol , e remifentanil. A intubação traqueal foi realizada após anestesia tópica. A pressão arterial (PAM), frequência cardíaca (FC) e saturação de pulso de oxigênio (SpO2) foram registradas e amostras de sangue foram coletadas para medir o fator de estresse durante o período de intubação. O escore da condição de intubação foi avaliado e as complicações como toxicidade do anestésico local, lesão da mucosa, depressões respiratórias também foram registradas. Os pacientes foram questionados se eles poderiam recordar os eventos durante a intubação 24 horas após a operação. O objetivo dos investigadores é avaliar o efeito da anestesia tópica com lidocaína nebulizada por fluxo de oxigênio de 10L/min durante a intubação traqueal acordada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

90 pacientes adultos para cirurgia eletiva sob anestesia geral, com idades entre 18 e 60 anos, classe Mallampti Ⅰ-Ⅱ, foram alocados aleatoriamente para receber anestesia tópica com lidocaína a 2% nebulizada sob pressão para glote duas ou três vezes ou quatro vezes (cada grupo n=30). Antes da anestesia tópica, a escala de avaliação do observador de alerta e sedação (OAA/S) foi controlada para 3-4 pontos por midazolam intravenoso (0,03mg/kg), propofol (2mg/kg/h) e remifentanil (0,05μg/kg/ min). Dez minutos após a sedação, foi realizada anestesia tópica com lidocaína a 2% nebulizada com fluxo de oxigênio de 10L/min, enquanto os pacientes foram instruídos a respirar profundamente. A intubação traqueal foi realizada após anestesia tópica. A pressão arterial (PAM), frequência cardíaca (FC) e saturação de pulso de oxigênio (SpO2) foram registradas e amostras de sangue foram coletadas para medir a concentração sérica de cortisol e insulina durante o período de intubação. O escore da condição de intubação foi avaliado e as complicações como toxicidade do anestésico local, lesão da mucosa e depressão respiratória também foram registradas. Os pacientes foram questionados se eles poderiam recordar os eventos durante a intubação 24 horas após a operação.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
90

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510655
        • lab of The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos de 18 a 60 anos com classe Mallampti Ⅰ-Ⅱ

Critério de exclusão:

  • Pacientes que apresentam reação alérgica aos medicamentos utilizados durante a anestesia
  • Pacientes com histórico de regurgitação gastroesofágica ou estômago cheio
  • Pacientes com anormalidade da função cardiopulmonar, função renal e hepática
  • Pacientes com anormalidade da função endócrina
  • Pacientes com aumento da pressão intracraniana ou epilepsia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: 2 vezes anestesia tópica para glote
Procedimento: tempos de anestesia tópica para glote
anestesia tópica com lidocaína a 2% nebulizada sob pressão para glote duas ou três vezes ou quatro vezes
Outros nomes:
  • anestesia tópica
ACTIVE_COMPARATOR: 3 vezes anestesia tópica para glote
Procedimento: tempos de anestesia tópica para glote
anestesia tópica com lidocaína a 2% nebulizada sob pressão para glote duas ou três vezes ou quatro vezes
Outros nomes:
  • anestesia tópica
ACTIVE_COMPARATOR: 4 vezes anestesia tópica para glote
Procedimento: tempos de anestesia tópica para glote
anestesia tópica com lidocaína a 2% nebulizada sob pressão para glote duas ou três vezes ou quatro vezes
Outros nomes:
  • anestesia tópica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da condição de intubação durante o período de intubação acordado
Prazo: um ano
Pontuação da condição de intubação (relaxamento da mandíbula; inserção da laringoscopia; posição das cordas vocais; tosse; movimento dos membros; resposta do manguito)
um ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fator de estresse durante o período de intubação
Prazo: um ano
Amostras de sangue foram coletadas para medir a concentração sérica de cortisol e insulina.
um ano
Sinais de vida durante o período de intubação
Prazo: um ano
A pressão arterial (PAM), frequência cardíaca (FC) e saturação de pulso de oxigênio (SpO2) foram registradas.
um ano
As complicações durante o período de intubação
Prazo: um ano
As complicações como toxicidade do anestésico local, lesão da mucosa, depressão respiratória também foram registradas. Os pacientes foram questionados se eles poderiam recordar os eventos durante a intubação 24 horas após a operação.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Sun Yat-sen University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2010

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de agosto de 2010

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 20081110362101197410300047

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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