Estudo de segurança do adenovírus/PNP associado ao fosfato de fludarabina para tratar tumores sólidos
Fase I, estudo aberto avaliando a segurança de doses crescentes de Ad/PNP-F-araAMP (Ad/PNP administrado por via intratumoral com coadministração de fosfato de fludarabina por via intravenosa) em indivíduos com tumores sólidos avançados
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
- University of Alabama at Birmingham
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A biópsia confirmou o diagnóstico de um tumor sólido
- Falhou ou esgotou todas as opções de tratamento padrão ou aprovadas que forneceriam paliação substantiva
- Ter pelo menos um tumor primário ou metastático mensurável em estudos de imagem ou exame físico cuja redução potencial poderia proporcionar alívio dos sintomas ou benefício
- O tumor é acessível para injeção intratumoral direta
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de leucemia
- Já recebeu anteriormente algum produto de terapia genética ou terapia viral oncolítica
- Recebendo tratamento com alopurinol
- Recebeu tratamento com radiação < 4 semanas antes da primeira injeção de Ad/PNP
- Recebeu quimioterapia < 4 semanas antes da primeira injeção de Ad/PNP
- Têm sinais ou sintomas de infecção ativa
- Receber corticosteróides sistêmicos crônicos ou qualquer medicamento imunossupressor crônico dentro de 14 dias antes da primeira injeção de Ad/PNP. Indivíduos recebendo cursos curtos de corticosteróides são considerados elegíveis.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Ad/PNP e monofosfato de fludarabina
Ad/PNP será injetado três vezes no tumor durante 2 dias, seguido de três infusões intravenosas diárias de F-araAMP (monofosfato de fludarabina).
Os indivíduos nas 3 primeiras coortes receberão 3x10e11 VP para 3 injeções e níveis crescentes de dose de F-araAMP (15, 45 e 75 mg/m2 em cada coorte sequencial) diariamente por 3 dias.
A quarta coorte receberá 3x10e12 para 3 injeções e 75 mg/m2 de fludarabina diariamente por 3 dias.
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Os indivíduos nas 3 primeiras coortes receberão 3x10e11 VP para 3 injeções e níveis crescentes de dose de F-araAMP (15, 45 e 75 mg/m2 em cada coorte sequencial) diariamente por 3 dias.
A quarta coorte receberá 3x10e12 para 3 injeções e 75 mg/m2 de fludarabina diariamente por 3 dias.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com efeitos colaterais após tratamento com Ad/PNP-F-araAMP
Prazo: Entrada até o dia de estudo 56
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Número de participantes que tiveram os efeitos indesejáveis observados com mais frequência após a exposição ao medicamento do estudo
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Entrada até o dia de estudo 56
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resultado do tratamento e alteração percentual no volume do tumor
Prazo: Entrada até o dia de estudo 56
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Medição da resposta do tumor ao medicamento do estudo, conforme medido pela porcentagem de alteração no volume do tumor, conforme medido por uma medição física usando uma régua
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Entrada até o dia de estudo 56
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Eben Rosenthal, MD, University of Alabama at Birmingham
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PNP-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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