Os efeitos da alfa-1 antitripsina (AAT) na progressão do diabetes tipo 1
Os efeitos da alfa-1 antitripsina aberta na progressão do diabetes tipo 1 em indivíduos com peptídeo C detectável
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Colorado
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Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- Barbara Davis Center for Childhood Diabetes
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 1 com base nos critérios da ADA por menos de 5 anos, mas mais de 100 dias
- 6-45 anos de idade, inclusive. Para avaliar a segurança, inicialmente inscreveremos 8 pacientes com mais de 16 anos. Após a última infusão do 8º paciente, avaliaremos os eventos adversos. Enquanto não houver critérios de parada para esses 8 pacientes, diminuiremos os critérios de idade para 6 anos.
- Aumento do peptídeo C durante o teste de tolerância a refeições mistas de triagem com um valor estimulado mínimo de ≥ 0,2 pmol/mL.
- Positivo para anticorpos à insulina (se apenas autoanticorpo de insulina for positivo, a determinação deve ser dentro de duas semanas após o início da insulina), GAD-65, IA-2 ou ZnT8
- Concordar com o tratamento intensivo do diabetes com meta de HgbA1c < 7,0%
- Se for do sexo feminino, (a) cirurgicamente estéril ou (b) pós-menopausa ou (c) se tiver potencial reprodutivo, deseja usar controle de natalidade clinicamente aceitável (por exemplo, contracepção hormonal feminina, métodos de barreira ou esterilização. ) até 3 meses após a conclusão de qualquer período de tratamento
- Se homem e com potencial reprodutivo, disposto a usar controle de natalidade clinicamente aceitável até 3 meses após a conclusão de qualquer período de tratamento, a menos que a parceira esteja na pós-menopausa ou cirurgicamente estéril
- Creatinina sérica ≤ 1,5 x limite superior do normal
- AST < 2 vezes o limite superior do normal
- Hematologia:WBC > 3000 x 109/L; plaquetas > 100 x 109/L; hemoglobina > 10,0 g/dL.
Critério de exclusão:
- Incapaz ou relutante em cumprir os requisitos do protocolo do estudo
- Índice de Massa Corporal (IMC) > 30 kg/m2
- Controle instável do açúcar no sangue definido como um ou mais episódios de hipoglicemia grave (definida como hipoglicemia que exigiu a assistência de outra pessoa) nos últimos 30 dias
- Imunoterapia anterior para DM1
- Administração de um agente experimental para DM1 a qualquer momento ou uso de um dispositivo experimental para DM1 dentro de 30 dias após a triagem, a menos que aprovado pelo PI do estudo
- Histórico de qualquer transplante de órgão, incluindo transplante de células de ilhotas
- Distúrbio autoimune ou de deficiência imunológica ativa (por exemplo, sarcoidose, artrite reumatóide)
- Bilirrubina sérica > LSN, exceto aqueles indivíduos cujos valores anormais foram atribuídos a qualquer condição estável e benigna (como a síndrome de Gilbert) podem ser incluídos
- TSH fora da faixa normal na triagem, exceto aqueles indivíduos em doses estáveis de terapia de reposição de hormônio tireoidiano podem ser incluídos
- Positividade conhecida para HIV, hepatite B ativa ou infecção ativa por hepatite C
- Gravidez antecipada durante a dosagem ativa ou dentro de 3 meses após a conclusão da fase de dosagem ativa
- História de neoplasia maligna nos últimos 5 anos (exceto câncer cervical in situ e malignidade cutânea não melanoma curável)
- Qualquer condição social ou médica que, na opinião do investigador, impeça a participação completa no estudo ou que represente um risco significativo para a participação dos sujeitos
- Histórico de abuso de substâncias ativas dentro de 12 meses após a triagem
- Um distúrbio psiquiátrico ou médico que impediria o consentimento informado
- Indivíduos com histórico de deficiência de IgA
- Indivíduos com história de hipersensibilidade à AAT
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Alfa-1 Antitripsina (AAT, Aralast NP)
Alfa-1 Antitripsina (AAT, Aralast NP) conforme prescrito para a duração do estudo
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Os indivíduos elegíveis serão tratados uma vez por semana durante 8 semanas (8 tratamentos no total).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Para avaliar a segurança do participante e a viabilidade da administração do medicamento do estudo
Prazo: A duração do estudo é de 2 anos
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A duração do estudo é de 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Avaliar o tratamento com AAT na manutenção da produção de peptídeo-c
Prazo: Peptídeo c estimulado no ano um e dois.
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Peptídeo c estimulado no ano um e dois.
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Avaliar os efeitos da AAT na variabilidade glicêmica e A1c.
Prazo: Monitorização contínua da glicose em um e dois anos.
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Monitorização contínua da glicose em um e dois anos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Peter A Gottlieb, MD, University of Colorado, Denver
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças Respiratórias
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças autoimunes
- Doenças pulmonares
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças do Fígado
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Enfisema subcutâneo
- Enfisema
- Diabetes Mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 1
- Deficiência de alfa 1-antitripsina
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores de Protease
- Inibidores de Serina Proteinase
- Inibidores de Tripsina
- Alfa 1-Antitripsina
- Inibidor de Proteína C
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 09-0667
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