Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo em Voluntários Saudáveis ​​para Investigar os Efeitos da Quinidina na Farmacocinética do NKTR-118

13 de outubro de 2014 atualizado por: AstraZeneca

Um estudo randomizado, de 2 partes, cruzado, de centro único para avaliar o efeito da quinidina na farmacocinética de NKTR-118 e o efeito concomitante de quinidina e NKTR-118 na miose induzida por morfina

Estudo em voluntários saudáveis ​​para investigar os efeitos da Quinidina na Farmacocinética do NKTR-118

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um estudo randomizado, de 2 partes, cruzado, de centro único para avaliar o efeito da quinidina na farmacocinética de NKTR-118 e o efeito concomitante de quinidina e NKTR-118 na miose induzida por morfina

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
214

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fornecimento de consentimento informado assinado e datado antes de quaisquer procedimentos específicos do estudo.
  • Voluntários saudáveis ​​do sexo masculino e feminino (sem potencial para engravidar, não lactantes) com idade entre 18 e 55 anos, inclusive, com veias adequadas para canulação ou punção venosa repetida.
  • As mulheres voluntárias não devem estar grávidas nem amamentando. Mulheres com potencial para engravidar devem ter teste de gravidez negativo (triagem e admissão) e estar usando uma forma de controle de natalidade altamente eficaz por 3 meses antes da inscrição.
  • Os voluntários do sexo masculino devem estar dispostos a usar contracepção de barreira, ou seja, preservativos, desde o primeiro dia de dosagem até 3 meses após a dosagem com o IP. A parceira deve usar métodos contraceptivos durante este período.
  • Os voluntários devem ter um IMC entre 18 e 30 kg/m2, inclusive, e pesar pelo menos 50 kg.

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença ou distúrbio clinicamente significativo (por exemplo, cardiovascular, pulmonar, gastrointestinal, hepático, renal, neurológico, musculoesquelético, endócrino) que possa colocar o voluntário em risco de participação no estudo ou influência do ADME de medicamentos.
  • Qualquer doença clinicamente significativa, procedimento médico/cirúrgico ou trauma dentro de 4 semanas após a primeira administração de IP.
  • Quaisquer anormalidades clinicamente significativas em resultados de química clínica, hematologia ou urinálise, conforme julgado pelo investigador.
  • História (pessoal ou familiar) de torsades de pointes, qualquer outra taquicardia ventricular polimórfica, síndrome do QT longo, morte súbita ou síndrome de Brugada, ou história pessoal de taquicardia ventricular monomórfica sustentada (maior que 30 s).
  • Sinais vitais anormais, após 10 minutos de repouso em decúbito dorsal, conforme definido no protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: NKTR-118/ Quinidina
Um comprimido de NKTR-118 de 25 mg será administrado uma vez com 3 comprimidos de Quinidina 200 mg na manhã do período 1 ou período 2 (parte 1)
Medicamento: Néctar 118
Comprimido oral de 25 mg
Medicamento: Quinidina
Comprimido oral de 200 mg
Comparador de Placebo: NKTR-118/ Placebo
Um comprimido de NKTR-118 de 25 mg será administrado uma vez com 3 comprimidos de placebo na manhã do período 1 ou período 2 (parte 1)
Medicamento: Néctar 118
Comprimido oral de 25 mg
Medicamento: Quinidina placebo
Comprimido Oral
Comparador Ativo: NKTR-118/ Quinidina/ Morfina
Um comprimido de NKTR-118 de 25 mg será administrado com 3 comprimidos de Quinidina 200 mg com Morfina inj 5 mg/70 kg uma vez pela manhã no período 3 ou período 4 (Parte 2)
Medicamento: Néctar 118
Comprimido oral de 25 mg
Medicamento: Quinidina
Comprimido oral de 200 mg
Medicamento: Quinidina placebo
Comprimido Oral
Medicamento: Morfina
10 mg/ml, por via intravenosa
Comparador de Placebo: NKTR-118/ Placebo/ Morfina
Um comprimido de NKTR-118 de 25 mg será administrado com 3 mesas de placebo com Morfina inj 5mg/70kg uma vez na manhã do período 3 ou período 4 (parte 2)
Medicamento: Néctar 118
Comprimido oral de 25 mg
Medicamento: Morfina
10 mg/ml, por via intravenosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Descrição do perfil farmacocinético (PK) para NKTR-118 em termos de concentração plasmática máxima observada (Cmax), tempo até Cmax (tmax), meia-vida terminal aparente (t1/2λz).
Prazo: Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Descrição do perfil PK para NKTR-118 em termos de constante de taxa terminal aparente (λz), área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo zero extrapolado até o infinito (AUC).
Prazo: Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Descrição do perfil PK para NKTR 118 em termos de área sob a curva de concentração plasmática-tempo desde o tempo zero até o tempo da última concentração quantificável [AUC(0-t)].
Prazo: Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Descrição do perfil PK para NKTR 118 em termos de área sob a curva de concentração plasmática-tempo do tempo zero a 24 horas [AUC(0-24)].
Prazo: Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Descrição do perfil PK para NKTR 118 em termos de depuração oral aparente do plasma (CL/F) e volume aparente de distribuição durante a fase terminal (Vz/F).
Prazo: Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.
Na pré-dose e em 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Descrição do perfil de segurança em termos de eventos adversos, avaliações laboratoriais clínicas, sinais vitais (pressão arterial e pulsação), exames físicos, eletrocardiogramas e Escala de Classificação de Gravidade do Suicídio de Columbia.
Prazo: Da linha de base até 21 dias.
Da linha de base até 21 dias.
Descrição dos resultados das medições pupilares em termos de alteração de tamanho desde a linha de base em ambos os olhos em mm. (Medições em 4 condições diferentes: escuro, 0,04 lux, 0,4 lux e 4 lux)
Prazo: Medições do dia -1 da linha de base e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 24 horas após a dose.
Medições do dia -1 da linha de base e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6 e 24 horas após a dose.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
AstraZeneca

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Phil Leese, MD, Quintiles Kansas United states

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
15 de outubro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de outubro de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • D3820C00011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações