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Eletriptan fornece alívio consistente da enxaqueca: resultados de um estudo de dose múltipla dentro do paciente

26 de janeiro de 2021 atualizado por: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Um estudo multicêntrico de otimização de dose para avaliar a consistência da eficácia do eletriptano no tratamento da enxaqueca (com e sem aura)

Avaliação da resposta da dor de cabeça em 2 horas para ataques ativos tratados para aumento da dose.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
971

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

        • Ahepa University Hospital
        • Foretagshalsovarden Linden
        • Huslakargruppen
        • Limhamns Lakargrupp, Tarnan
        • Medicinskt Centrum
        • Sentralsjukehuset I Hedmark
        • Sint Anna Ziekenhuis
        • Vardcentralen
  • Alemanha
      • Berlin, Alemanha, 10117
        • Private practice
      • Berlin, Alemanha, 12687
        • Private practice
      • Bochum, Alemanha, 44805
        • Private Practice (Guenther Schumann)
      • Bochum, Alemanha, 44807
        • Private practice
      • Eckernfoerde, Alemanha, 24340
        • Private practice
      • Goettingen, Alemanha, 37073
        • Private practice
      • Hamburg, Alemanha, 22149
        • Private practice
      • Oldenburg, Alemanha, 26131
        • Private practice
      • Schwendi, Alemanha, 88475
        • Fachklinik Fuer Neurologie Dietenbronn Gmbh
      • Stade, Alemanha, 21680
        • Private Practice (Dr. Renate Kreyer)
  • Bélgica
      • Antwerpen, Bélgica, 2018
        • Eeuwfeestkliniek
      • Brugge, Bélgica, 8000
        • A.Z. Sint Jan
      • Bruxelles, Bélgica, 1200
        • Cliniques Universitaires St Luc
      • Charleroi, Bélgica, 6000
        • C.H.U. de Charleroi
      • Liege, Bélgica, 4000
        • Hôpital de la Citadelle
  • Dinamarca
      • Arhus C, Dinamarca, 8000
        • Århus Kommunehospital
      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • KAS Glostrup
      • Odense C, Dinamarca, 5000
        • Korsgaard, Anne G. (Private Practice)
      • Olstykke, Dinamarca, 3650
        • Peter Staehr
      • Roskilde, Dinamarca, 4000
        • Asbjorn Ziebel
  • Espanha
      • Almeria, Espanha, 04009
        • Hospital Torrecardenas
      • Barcelona, Espanha, 08029
        • Hospital Del Sagrado Corazon
      • Barcelona, Espanha, 08035
        • Hospital General Universitari Vall D�Hebron
      • Burgos, Espanha, 09005
        • Hospital General Yag�
      • Ciudad Real, Espanha, 13002
        • Hospital Nuestra SE�Ra de Alarcos
      • Jaen, Espanha, 23007
        • Hospital Ciudad de Jaén
      • Lleida, Espanha, 25198
        • Hospital Universitari de Lleida Arnau de Vilanova
      • Madrid, Espanha, 28034
        • Hospital Ramon y Cajal
      • Madrid, Espanha, 28040
        • Hospital Universitario San Carlos
      • Malaga, Espanha, 29010
        • Hospital Virgen de la Victoria
      • Murcia, Espanha, 30008
        • Hospital General Universitario J. M. Morales Meseguer
      • Oviedo, Espanha, 33006
        • Hospital General De Asturias
      • San Sebastian, Espanha, 20014
        • Hospital Na Sa de Aranzazu
      • Sevilla, Espanha, 41014
        • Hospital Nuestra SE�Ra de Valme
      • Valencia, Espanha, 46014
        • Hospital General Universitario
      • Valencia, Espanha, 46009
        • Hospital Clinico Universitario La Fe
    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Espanha, 08208
        • Consorci Hospitalari del Parc Tauli
    • Cadiz
      • Puerto Real, Cadiz, Espanha, 11510
        • Hospital Universitario de Puerto Real
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Espanha, 28922
        • Fundacion Hospital Alcorcon
    • Vizcaya
      • Galdakao, Vizcaya, Espanha, 48960
        • Hospital de Galdakao
  • França
      • Altkirch, França, 68130
        • Kubler Altkirch
      • Angouleme, França, 16000
        • Marcombes Angouleme
      • Anzin, França, 59416
        • Houdart Anzin
      • Bordeaux Cedex, França, 33076
        • Groupe Pellegrin Tripode
      • Carcassonne, França, 11000
        • Siboni Carcassonne
      • Colombes Cedex, França, 92701
        • Hôpital Louis Mourier
      • Laval, França, 53000
        • Cormier Laval
      • Lille, França, 59037
        • Hôpital Salengro
      • Lyon Cedex 03, França, 69394
        • Hopital Louis Pradel
      • Nice Cedex 1, França, 06200
        • Hôpital Pasteur
      • Orleans, França, 45000
        • Private practice
      • Paris, França, 75475
        • Hôpital Lariboisière
      • Paris, França, 75015
        • Delfiner Paris
      • Paris Codex 14, França, 75679
        • Hôpital Cochin
      • Reims, França, 51100
        • Vaunaize Reims (Ds For Oc)
      • Reims, França, 51100
        • Vaunaize Reims
      • Rouen, França, 76031
        • Hôpital Charles Nicolle
      • Saint Etienne Cedex 2, França, 42055
        • Hospital Bellevue
      • Toulon, França, 83 000
        • Bouchacourt Toulon
      • Toulon, França, 83000
        • Lemarquis Toulon
      • Voiron, França, 38500
        • Mick Voiron
    • Cedex 04
      • Toulouse, Cedex 04, França, 31403
        • Hôpital de Rangueil
    • Tououse
      • Toulouse, Tououse, França, 31500
        • Veyrie-Courtade
    • Tours
      • Tours Cedex, Tours, França, 37044
        • C.H.U.R Bretonneau
  • Grécia
      • Athens, Grécia, GR 156 69
        • General Athens State Hospital
      • Thessaloniki, Grécia, GR 546 34
        • Saint Dimitrios Hospital
    • Chania,crete
      • Souda, Chania,crete, Grécia, 73100
        • Neurology Clinic of Chania
  • Holanda
      • 's-hertogenbosch, Holanda, 5223GV
        • Bosch Medicentrum (Locatie Willem Alexander Ziekenhuis)
      • Amsterdam, Holanda, 1061 AE
        • Sint Lucas Andreas Ziekenhuis (Location: St.Lucas)
      • Apeldoorn, Holanda, 7334 DZ
        • Gelre Ziekenhuis (Location: Lukas)
      • Blaricum, Holanda, 1261 AN
        • Ziekenhuis Gooi-Noord
      • Breda, Holanda, 4818 CK
        • Ignatius Ziekenhuis Breda
      • EDE, Holanda, 6711 PV
        • Gelderse Vallei Ziekenhuis
      • Emmen, Holanda, 7824 AA
        • Scheperziekenhuis
      • Heerlen, Holanda, 6419 PC
        • Atrium Heerlen
      • Hengelo (OV), Holanda, 7555DL
        • St. Streekziekenhuis Midden Twente
      • Rotterdam, Holanda, 3083 AN
        • Ikazia Ziekenhuis
      • Venray, Holanda, 5801 CE
        • Sint Elisabeth Ziekenhuis
      • Zoetermeer, Holanda, 2725 NA
        • Lage Land Ziekenhuis
  • Hungria
      • Budapest, Hungria, 1083
        • Semmelweis University
      • Budapest, Hungria, 1076
        • Peterfy Teaching Hospital
      • Budapest, Hungria, 1115
        • Szent-Imre Hospital
      • Budapest, Hungria, 1201
        • Jahn Ferenc Hospital
      • Budapest, Hungria, 1426
        • Uzsoki Hospital
      • Debrecen, Hungria, 4012
        • University of Debrecen, Medical and Health Science Centre, Medical School
      • Debrecen, Hungria, 4034
        • Kenezy County Hospital
  • Itália
      • Bologna, Itália, 40123
        • Universita' Di Bologna
      • Brescia, Itália, 25100
        • Poliambulatorio Salus
      • Cagliari, Itália, 09124
        • Universita' Degli Studi Di Cagliari - Presidio Osp.S.Giovanni Di Dio
      • Catania, Itália, 95100
        • Azienda Vittorio Emanuele
      • L'aquila-coppito, Itália, 67100
        • Clinica Neurologica
      • Messina, Itália, 98125
        • Policlinico Universitario
      • Milano, Itália, 20133
        • Centro Cefalee Irccs "C. Besta"
      • Padova, Itália, 35128
        • Universita Di Padova
      • Parma, Itália, 43100
        • Centro Cefalee
      • Perugia, Itália, 06126
        • Clinica Neurologica, Universita Di Perugia
      • Pozzilli (isernia), Itália, 86077
        • Centro Cefalee - Neuromed
      • Roma, Itália, 00100
        • Ospedale S. Eugenio
      • Torino, Itália, 10126
        • Centro Cefalee
      • Torrette DI Ancona (AN), Itália, 60020
        • Ospedale Regionale Torrette
      • Trieste, Itália, 34126
        • Ospedale Maggiore
      • Vicenza, Itália, 36100
        • Ospedale S. Bortolo
    • Emilia-romagna
      • Modena, Emilia-romagna, Itália, 41100
        • Universita Degli Studi Di Modena-Policlinico Dipartimento Di Medicina Interna
    • Lombardia
      • Pavia, Lombardia, Itália, 27100
        • Fondazione Istituto Neurologico Casimiro Mondino Istituto Di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico
  • Noruega
      • Nordbyhagen, Noruega, 1474
        • Sentralsykehuset I Akershus
      • Oslo, Noruega, 0303
        • Volvat Medisinske Senter
      • Tonsberg, Noruega, 3111
        • Strandquist, Dr. Stein Bror
  • Peru
      • Adana, Peru, 01330
        • Cukurova University Medical Faculty
      • Trabzon, Peru, 61080
        • Karadeniz Technical University Medical Faculty
  • Portugal
      • Almada, Portugal, 2800
        • Hospital Garcia da Orta
      • Coimbra, Portugal, 3000
        • Centro Hospitalar de Coimbra
      • Porto, Portugal, 4000
        • Hospital S.JOÃO
  • Suécia
      • Fritsla, Suécia, 510 29
        • Fritsla Vardcentral
      • Goeteborg, Suécia, SE-411 17
        • Migranklinik-Goeteborg
      • Halmstad, Suécia, 301 85
        • Lanssjukhuset Halmstad
      • Halmstad, Suécia, 30246
        • Viktoriakliniken
      • Helsingborg, Suécia, 251 87
        • Neurologsektionen, Lasarettet
      • Helsingborg, Suécia, 25221
        • Neuro Kliniken, Helsingborg
      • Hoganas, Suécia, 263 26
        • Sjocrona Vardcentral
      • Huddinge, Suécia
        • Huddinge Universitetssjukhus
      • Kista, Suécia, 164 40
        • Kistahalsan Ab
      • Lund, Suécia, 221 21
        • Lund Lakarmottagningen
      • Lund, Suécia, 22185
        • Medicin Kliniken, Universitetssjukhuset
      • Malmo, Suécia, 211 36
        • Lakargruppen Gustaf Adolf
      • Marsta, Suécia, 195 30
        • Previa Ab Sigtunahalsan
      • Oxelosund, Suécia, 613 30
        • Oxelohalsan
      • Stockholm, Suécia, 105 34
        • Bankhalsan
      • Stockholm, Suécia, 113 22
        • Läkarhuset Odenplan
      • Stockholm, Suécia, 11486
        • Ostermalmshalsan
      • Stockholm, Suécia, SE-112 81
        • St Gorans Sjukhus
      • Tyreso, Suécia, 135 21
        • Tyresohalsan Huslakare Ab (Ds For Oc)
      • Tyreso, Suécia, 135 21
        • Tyresohalsan Huslakare Ab
      • Vaexjoe, Suécia, SE-352 34
        • Kronobergskliniken
      • Vasteras, Suécia, 721 89
        • Centrallasarettet
      • Vastervik, Suécia, 593 81
        • Västerviks sjukhus
      • Ystad, Suécia, 271 39
        • Novakliniken
  • Tcheca
      • Brno, Tcheca, 65691
        • Faculty Hospital U Svety Anny
      • Hradec Kralove, Tcheca, 50005
        • Neurologika Klinika F.N.
      • Prague 2, Tcheca, 12 850
        • Pain Centrum
      • Prague 2, Tcheca, 12000
        • 1St Medical Faculty of the Charles University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino e feminino em bom estado geral de saúde, com idade entre 18 e 65 anos.
  • Os indivíduos devem atender aos critérios diagnósticos da IHS para enxaqueca com ou sem aura.
  • Com base na história pregressa, os indivíduos devem esperar sofrer pelo menos um ataque agudo de enxaqueca com ou sem aura, a cada 6 semanas

Critério de exclusão:

  • Doença arterial coronariana conhecida, arritmia clinicamente significativa, insuficiência cardíaca ou hipertensão não controlada.
  • Mulheres grávidas ou lactantes.
  • Anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas na triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Medicamento: Placebo
Todos os indivíduos receberão eletriptano de rótulo aberto 40 mg por ataque para os três primeiros ataques na fase 1 do estudo. Para os próximos 4 ataques, os indivíduos serão designados para o grupo de eletriptano 40 mg ou 80 mg com base na resposta na parte da fase 1 do estudo. Na fase II, em cada grupo, os indivíduos receberão eletriptano 40 mg ou 80 mg para 3 ataques e placebo para 1 ataque. Em cada grupo placebo duplo-cego será inserido aleatoriamente.
Experimental: Eletriptano HBr 40 mg
Medicamento: Eletriptano HBr 40 mg
Todos os indivíduos receberão eletriptano de rótulo aberto 40 mg por ataque para os três primeiros ataques na fase 1 do estudo. Para os próximos 4 ataques, os indivíduos serão designados para o grupo de eletriptano 40 mg ou 80 mg com base na resposta na parte da fase 1 do estudo. Na fase II, em cada grupo, os indivíduos receberão eletriptano 40 mg ou 80 mg para 3 ataques e placebo para 1 ataque. Em cada grupo placebo duplo-cego será inserido aleatoriamente.
Experimental: Eletriptano HBr 80 mg
Medicamento: Eletriptano HBr 80 mg
Todos os indivíduos receberão eletriptano de rótulo aberto 40 mg por ataque para os três primeiros ataques na fase 1 do estudo. Para os próximos 4 ataques, os indivíduos serão designados para o grupo de eletriptano 40 mg ou 80 mg com base na resposta na parte da fase 1 do estudo. Na fase II, em cada grupo, os indivíduos receberão eletriptano 40 mg ou 80 mg para 3 ataques e placebo para 1 ataque. Em cada grupo placebo duplo-cego será inserido aleatoriamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Consistência da resposta da dor de cabeça (3 respostas em 3 crises ativas tratadas). A resposta à dor de cabeça foi definida como dor de cabeça de enxaqueca de intensidade moderada ou grave antes da dose, tornando-se básica ou leve dentro de 2 horas após a dose.
Prazo: 24 semanas
24 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Consistência da resposta da dor de cabeça (2 respostas em 3 crises ativas tratadas). A resposta à dor de cabeça foi definida como dor de cabeça de enxaqueca de intensidade moderada ou grave antes da dose, tornando-se básica ou leve dentro de 2 horas após a dose.
Prazo: 24 semanas
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2000

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2002

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de janeiro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • A1601015

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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