Inserção de IRS (Stent de Irradiação) vs. CS (Stent Convencional) em Obstrução Biliar Maligna Inoperável (IRCSMBO)
Estudo da Inserção de Stent Combinada com ou Sem Braquiterapia em Pacientes com Obstrução Biliar Maligna Inoperável
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Zhongda Hospital,Southeast University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico, histológico ou patológico de obstrução biliar maligna
- Irressecabilidade ou recusa em ser tratado cirurgicamente
- O Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pontua de 0 a 3
- Com sintomas como icterícia relacionada à obstrução biliar
- Disposto e capaz de cumprir os procedimentos do estudo e fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo
- Obstrução biliar de Bismuto-Corlette, tipo I e II
Critério de exclusão:
- Obstrução biliar benigna
- Pontuação de 4 do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
- Estenose do trato biliar que não pôde ser dilatada o suficiente para passar pelo sistema de entrega
- Presença de stent biliar metálico ou cirurgia de via biliar
- O procedimento de colangiografia transhepática percutânea (PTC) foi contraindicado
- hepatite ativa
- Obstrução biliar de Bismuto-Corlette, tipo Ⅲ e Ⅳ
- Não cooperar ou não poderia fornecer autorização e assinatura
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: SEMS biliar carregado com sementes de 125I
Um stent biliar metálico auto-expansível carregado com 125 sementes de iodo é inserido em pacientes com obstrução biliar maligna inoperável.
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Um stent biliar metálico auto-expansível carregado com 125 sementes de iodo é inserido em pacientes com obstrução biliar maligna inoperável.
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Comparador Ativo: SEMS biliar convencional
Um stent biliar metálico autoexpansível é inserido em pacientes com obstrução biliar maligna inoperável.
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Um stent metálico autoexpansível é inserido em pacientes com obstrução biliar maligna inoperável.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Permeabilidade
Prazo: Os participantes serão acompanhados até a morte ou perderão o acompanhamento, uma média esperada de um ano.
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Tempo desde a colocação do stent até o dia em que ocorreu a estenose/obstrução do stent ou restrição/reobstrução após a recanalização do stent obstruído.
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Os participantes serão acompanhados até a morte ou perderão o acompanhamento, uma média esperada de um ano.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobre a sobrevivência
Prazo: Os participantes serão acompanhados até a morte ou perderão o acompanhamento, uma média esperada de um ano.
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Tempo desde o implante do stent até o dia em que os pacientes faleceram ou perderam o seguimento.
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Os participantes serão acompanhados até a morte ou perderão o acompanhamento, uma média esperada de um ano.
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Sucesso clínico
Prazo: Os participantes serão acompanhados até a morte ou perderão o acompanhamento, uma média esperada de um ano.
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A taxa de alívio dos sintomas e sinais dos pacientes.
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Os participantes serão acompanhados até a morte ou perderão o acompanhamento, uma média esperada de um ano.
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Segurança
Prazo: Os participantes serão acompanhados até a morte ou perderão o acompanhamento, uma média esperada de um ano.
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Incluindo taxa de sucesso da técnica, efeito colateral/complicação, segurança radioativa.
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Os participantes serão acompanhados até a morte ou perderão o acompanhamento, uma média esperada de um ano.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gao-jun Teng, Ph.D,MD, Zhongda Hospital Southeast University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IR-C-STENT-MBO-83272121
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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