Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um estudo aberto de fase I da segurança e tolerabilidade do elotuzumabe (BMS-901608) administrado em combinação com lirilumabe (BMS-986015) ou urelumabe (BMS-663513) em indivíduos com mieloma múltiplo

30 de outubro de 2017 atualizado por: Bristol-Myers Squibb

Um escalonamento de dose aberto de Fase I e estudo de expansão de coorte randomizado da segurança e tolerabilidade de elotuzumabe (BMS-901608) administrado em combinação com lirilumabe (BMS-986015) ou Urelumabe (BMS-663513) em indivíduos com mieloma múltiplo

Para avaliar a segurança e a tolerabilidade, caracterize as toxicidades limitantes da dose (DLTs) e identifique a dose máxima tolerada (MTD) de Elotuzumabe administrado em combinação com Lirilumabe ou Urelumabe em indivíduos com mieloma múltiplo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Alocação:

  • Parte 1: Não randomizado
  • Parte 2: Randomizado

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
44

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Espanha, 31008
        • Local Institution
  • Estados Unidos
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Para obter mais informações sobre a participação no estudo clínico BMS, visite www.BMSStudyConnect.com

Critério de inclusão:

  • Os indivíduos devem ter confirmação histológica de mieloma múltiplo com doença mensurável (de acordo com os critérios do International Myeloma Working Group (IMWG)):

    • Mieloma múltiplo recidivado/refratário, indivíduos pós-transplante autólogo e que alcançaram uma resposta parcial (VGPR) ou resposta completa (nCR) muito boa com doença residual mínima (MRD)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Braço 1: Elotuzumabe + Lirilumabe
Elotuzumabe semanalmente por 8 semanas e a cada 2 semanas depois disso + Lirilumabe a cada 4 semanas Solução intravenosa por até 2 anos, dependendo da resposta
Medicamento: Elotuzumabe
Outros nomes:
  • BMS-901608
Medicamento: Lirilumabe
Outros nomes:
  • BMS-986015
Experimental: Braço 2: Elotuzumabe + Urelumabe
Elotuzumabe semanalmente por 8 semanas e a cada 2 semanas a partir de então + Urelumabe a cada 4 semanas Solução intravenosa por até 26 semanas, dependendo da resposta
Medicamento: Elotuzumabe
Outros nomes:
  • BMS-901608
Medicamento: Urelumabe
Outros nomes:
  • BMS-663513

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A segurança medida pela taxa de EAs, SAEs e mortes é o principal objetivo deste estudo de Fase 1. Todos os indivíduos que recebem pelo menos uma dose (completa ou parcial) de Elotuzumab, Lirilumab ou Urelumab serão avaliados quanto à segurança
Prazo: Durante o tratamento e primeiros 100 dias após o tratamento
eventos adversos (EAs), eventos adversos graves (SAEs)
Durante o tratamento e primeiros 100 dias após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Melhor Resposta Geral (BOR)
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Duração mediana da resposta (mDOR)
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Tempo médio de resposta (mTTR)
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Taxa de sobrevida livre de progressão (PFSR)
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Níveis de proteína M
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Status de Doença Residual Mínima (MRD) para indivíduos pós-transplante autólogo
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Concentração máxima de Urelumabe (Cmax)
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Concentração máxima de Lirilumabe (Cmax)
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Área sob a Curva (AUCTAU) de Urelumab
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Área sob a Curva (AUCTAU) de Lirilumabe
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Volume de distribuição (Vz) para Urelumabe
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Depuração Total (CLT) de Urelumabe
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Depuração Total (CLT) de Lirilumabe
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Concentração ao final da infusão (ceoinf) de Urelumab
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Concentração ao final da infusão (ceoinf) de Elotuzumabe
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Concentração ao final da infusão (ceoinf) de Lirilumabe
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Cmin será capturado em estado estacionário de todos os sujeitos do estudo
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Ocorrência de anticorpos anti-drogas específicos (ADA) para cada droga do estudo
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Status ADA do sujeito Biomarcadores: números de células NK e T, medidas fenotípicas e funcionais em sujeitos de expansão de coorte
Prazo: Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos
Em diferentes pontos de tempo aproximadamente até 2,5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bristol-Myers Squibb

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
9 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de outubro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CA223-028

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações