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Efeito do dispositivo cardio de primeiro ângulo nos resultados da RCP (CFA)

2 de julho de 2018 atualizado por: Amir Vahedian-Azimi, Baqiyatallah Medical Sciences University

Estudo piloto do efeito do dispositivo Cardio First Angel (CFA) nos resultados da RCP:

Os pesquisadores conduziram um estudo randomizado, controlado e simples-cego de pacientes submetidos a RCP para parada cardíaca nas UTIs médico-cirúrgicas mistas de quatro hospitais-escola acadêmicos em Teerã, Irã, de 1º de junho a 31 de outubro de 2014. Os pacientes foram randomizados para receber RCP com compressão manual padrão ou compressão com feedback audiovisual em tempo real usando o dispositivo Cardio First Angel™.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os investigadores procuraram determinar se a adição de um dispositivo de feedback de RCP à RCP manual de rotina afetaria a qualidade e a consistência das compressões torácicas e a sobrevida do paciente. Conduzimos um estudo randomizado, controlado e simples-cego de pacientes submetidos a RCP para parada cardíaca nas UTIs médico-cirúrgicas mistas de quatro hospitais universitários universitários. Os pacientes foram randomizados para receber RCP manual padrão ou RCP usando o dispositivo de feedback Cardio First Angel™ (CFA; INOTECH, Nubberg, Alemanha). As variáveis ​​registradas incluíram o retorno da circulação espontânea, adesão às diretrizes de RCP e qualidade da RCP, satisfação da enfermeira e morbidade associada à RCP.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Internado na unidade de terapia intensiva (UTI)
  • status de código completo
  • O consentimento informado foi obtido do paciente, responsável legal ou substituto de saúde na admissão na UTI (antes do evento de parada cardíaca)

Critério de exclusão:

  • Pacientes com qualquer limitação de status de código, incluindo, entre outros, "sem código" ou "não ressuscitar" (DNR) e "não intubar" (DNI), foram excluídos da participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Compressão com feedback
A RCP realizada de acordo com os padrões internacionais estabelecidos com compressões torácicas realizadas com o auxílio do dispositivo de feedback de compressão Cardio First Angel™ (CFA; INOTECH, Nubberg, Alemanha).
Dispositivo: Compressão com feedback
Os pacientes do grupo de intervenção receberam RCP de acordo com as diretrizes publicadas usando o dispositivo CFA de acordo com as instruções do fabricante. O Cardio First Angel™ (CFA; INOTECH, Nubberg, Alemanha) é um dispositivo leve que consiste em três componentes . A aplicação de 400 ± 30 Newtons de força (41 kg ou 90 lb de pressão), que corresponde a uma profundidade de compressão do esterno de 50-60 mm, é seguida por um som de "clique" audível para alertar o socorrista para interromper a compressão. O som de "clique" também é audível durante a descompressão da mola, alertando o socorrista para retomar a compressão. O dispositivo não requer uma fonte de alimentação elétrica.
Outros nomes:
  • Cardio First Angel™
Comparador Ativo: Compressão torácica padrão
RCP realizada de acordo com padrões internacionais estabelecidos com compressão torácica manual padrão
Outro: Compressão torácica padrão
RCP de acordo com as diretrizes internacionais publicadas usando compressão torácica manual padrão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retorno Sustentado da Circulação Espontânea
Prazo: até a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
ROSC com duração > 30 minutos
até a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de satisfação da enfermeira
Prazo: após a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
Satisfação do enfermeiro com o evento de ressuscitação usando uma ferramenta validada
após a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
Duração da RCP
Prazo: até a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
Duração do evento de RCP
até a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
Novas Fraturas de Esterno ou Costela pós-ressuscitação
Prazo: até a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
Novas fraturas de esterno ou costela diagnosticadas após ressuscitação usando raios-X, tomografia computadorizada ou autópsia
até a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
Pontuação de avaliação de RCP
Prazo: após a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
A pontuação da avaliação de RCP avalia a qualidade da RCP, incluindo compressão torácica, canta uma ferramenta validada
após a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
Pontuação de observação da diretriz de RCP
Prazo: após a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos
Avalia a adesão às diretrizes
após a conclusão da ressuscitação, uma média de 30 a 60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Baqiyatallah Medical Sciences University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
West Virginia University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Amir vahedian-azimi, PhD, RN, BMSU

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de julho de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • BMSU-390-5-5904

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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