Um estudo farmacocinético de formulações de liberação modificada (MR) de MIN-101 em indivíduos saudáveis
Um estudo cruzado de fase 1, aberto, randomizado, de 3 tratamentos, de 3 períodos, de dose única em indivíduos saudáveis para comparar as propriedades farmacocinéticas de formulações de liberação modificada (MR) de MIN-101 seguido de teste de efeito alimentar de um Formulação Selecionada
- Avaliar os perfis farmacocinéticos (PK) de MIN-10l após a administração de formulações de liberação modificada (MR) de MIN-10l em indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino
- Para selecionar 1 formulação MR para uso no estado alimentado
- Avaliar o efeito dos alimentos na biodisponibilidade da formulação MR selecionada MIN-10l
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Belfast, Irlanda, BT2 7BA
- Biokinetic Europe
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Genótipo de metabolizador extenso CYP 2D6 confirmado
- O sujeito deu consentimento informado voluntário por escrito antes da realização de qualquer procedimento relacionado ao estudo
- Deve ter de 18 a 45 anos de idade, inclusive
- O sujeito deve ser um homem ou mulher saudável, conforme indicado pelo protocolo
- Concordar em abster-se de todos os medicamentos (exceto anticoncepcionais permitidos por 21 dias antes da primeira dose com MIN-101
- O sujeito concorda em usar os métodos de controle de natalidade descritos no protocolo
- Deve estar disposto e capaz de se comunicar e participar de todo o estudo.
- Disposto a comer toda a comida fornecida durante o estudo.
Critério de exclusão:
- Uma história de doença gastrointestinal clinicamente significativa, doença renal, hepática, neurológica, hematológica, endócrina, oncológica, pulmonar, imunológica ou psiquiátrica ou qualquer outra condição que, na opinião do investigador principal, possa comprometer a segurança do sujeito ou afetar a validade dos resultados do estudo
- Diarréia aguda ou constipação nos 7 dias antes do primeiro dia de estudo previsto.
- O sujeito doou sangue dentro de 90 dias ou plasma dentro de 30 dias após a dosagem do estudo
- Consumo regular de álcool em homens > 21 unidades por semana e mulheres > 14 unidades por semana (1 unidade = 1/2 litro de cerveja, 25 mL de 40 ou uma taça de 125 mL de vinho)
- O indivíduo tem um intervalo QTc Fridericia limítrofe ou longo, conforme definido por leituras de triagem de > 430 ms para homens e > 440 para mulheres ou uma história pessoal ou familiar de síndrome de QT longo
- O sujeito participou de um ensaio clínico dentro de 90 dias antes do início do estudo
- Mulheres que estão grávidas ou amamentando
- O sujeito usou qualquer medicamento prescrito ou de venda livre (OTC), incluindo suplementos vitamínicos, dentro de 21 dias antes do dia l
- O sujeito foi tratado com quaisquer drogas conhecidas que alteram as enzimas P450 206 ou 3A4 dentro de 30 dias antes do estudo
- O sujeito fumou ou usou produtos de nicotina dentro de 2 meses antes ou durante o estudo
- O sujeito procurou aconselhamento ou foi encaminhado a um médico de família ou conselheiro por abuso ou uso indevido de álcool, drogas não medicinais, medicamentos ou abuso de outras substâncias, por exemplo, solventes
- O indivíduo tem um exame de sangue positivo para HIV, antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) e anticorpo para hepatite C
- Qualquer uso atual ou anterior de drogas como opiáceos, cocaína, ecstasy ou anfetaminas intravenosas e/ou exame de urina positivo para álcool ou drogas de abuso. Indivíduos que admitem uso ocasional de cannabis no passado não serão excluídos, desde que tenham um teste de drogas de abuso negativo e tenham estado abstinentes do uso de cannabis por pelo menos 3 meses
- O sujeito tem uma doença intercorrente não controlada (ou seja, infecção ativa) ou teve uma doença clinicamente significativa nos últimos 30 dias antes do Dia 1
- O sujeito teve uma cirurgia de grande porte dentro de 28 dias após a entrada no estudo ou 12 meses antes do estudo para cirurgia gastrointestinal.
- Falha em satisfazer o investigador quanto à aptidão para participar por qualquer outro motivo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Regime A
32 mg MIN-101 da atual formulação de liberação modificada (comparador) identificada como formulação MR-32 administrada em jejum
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Experimental: Regime B
32 mg MIN-101 MR administrado em jejum
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Experimental: Regime C
32 mg MIN-101 MR administrado em jejum
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Experimental: Parte 2 dose selecionada
32 mg MIN-101 de MR administrados no estado alimentado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Parte 1: Parâmetro Plasma PK, Cmax
Prazo: da pré-dose até 72 horas após a dose: Amostras de sangue para MIN-101 serão coletadas no tempo 0 (pré-dose), 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7 , 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 48, 60 e 72 horas pós-dose no Dia 1 de todos os períodos.
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Estimar a biodisponibilidade relativa de MIN-10l após a administração de MIN-101.
As amostras de plasma serão analisadas para MIN-101 e seus metabólitos usando um método LC-MS/MS validado
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da pré-dose até 72 horas após a dose: Amostras de sangue para MIN-101 serão coletadas no tempo 0 (pré-dose), 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7 , 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 48, 60 e 72 horas pós-dose no Dia 1 de todos os períodos.
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Parte 1: Parâmetro Plasma PK, Tmax
Prazo: de pré-dose até 72 horas após a dose
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de pré-dose até 72 horas após a dose
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Parte 1: Parâmetro Plasma PK, Tlag
Prazo: de pré-dose até 72 horas após a dose
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de pré-dose até 72 horas após a dose
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Parte 1: Parâmetro Plasma PK, AUC parcial (por exemplo, AUC12, AUC24), AUClast, AUC∞
Prazo: de pré-dose até 72 horas após a dose
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de pré-dose até 72 horas após a dose
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Parte 1: Parâmetro Plasma PK, λz e t1/2
Prazo: de pré-dose até 72 horas após a dose
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de pré-dose até 72 horas após a dose
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Parte 2: Parâmetro Plasma PK, Cmax
Prazo: da pré-dose até 72 horas após a dose: Amostras de sangue para MIN-101 serão coletadas no tempo 0 (pré-dose), 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7 , 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 48, 60 e 72 horas pós-dose no Dia 1 de todos os períodos.
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Estimar a biodisponibilidade relativa de MIN-101 e seus principais metabólitos após a administração da formulação de liberação modificada selecionada em diferentes condições alimentares (jejum ou estado alimentado).
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da pré-dose até 72 horas após a dose: Amostras de sangue para MIN-101 serão coletadas no tempo 0 (pré-dose), 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7 , 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 48, 60 e 72 horas pós-dose no Dia 1 de todos os períodos.
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Parte 2: Parâmetro Plasma PK, Tmax
Prazo: de pré-dose até 72 horas após a dose
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de pré-dose até 72 horas após a dose
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Parte 2: Parâmetro Plasma PK, Tlag
Prazo: de pré-dose até 72 horas após a dose
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de pré-dose até 72 horas após a dose
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Parte 2: Parâmetro Plasma PK, λz e t1/2
Prazo: de pré-dose até 72 horas após a dose
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de pré-dose até 72 horas após a dose
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Parte 1: QTcF muda da linha de base
Prazo: de pré-dose até 72 horas após a dose
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O efeito das concentrações plasmáticas de MIN-10l medidas coincidentemente (comparadas no tempo) nas alterações de QTcF em relação à linha de base.
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de pré-dose até 72 horas após a dose
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Parte 1: Segurança (relatório de EA, análise de parâmetros laboratoriais de segurança, sinais vitais e avaliações de ECG de 12 derivações)
Prazo: 2 meses 16 dias
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A segurança será avaliada por meio de relatórios de EA, análise de parâmetros laboratoriais de segurança, sinais vitais e avaliações de ECG de 12 derivações
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2 meses 16 dias
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Parte 2: Segurança (relatório de EA, análise de parâmetros laboratoriais de segurança, sinais vitais e avaliações de ECG de 12 derivações)
Prazo: 2 meses 16 dias
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A segurança será avaliada por meio de relatórios de EA, análise de parâmetros laboratoriais de segurança, sinais vitais e avaliações de ECG de 12 derivações
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2 meses 16 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Jabbari, MD, BioKinetic Europe Ltd
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MIN-101C06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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