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Efeito da informação sobre os benefícios e malefícios da mamografia na tomada de decisão da mulher (InforMa)

2 de abril de 2021 atualizado por: Montserrat Rue, Institut de Recerca Biomèdica de Lleida

O efeito de receber informações sobre os benefícios e malefícios da mamografia na tomada de decisão das mulheres

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de receber informações sobre os benefícios e malefícios da mamografia na escolha informada, conflito de decisão, intenção de participar do Programa de Detecção Precoce do Câncer de Mama (EDBCP) e satisfação. O resultado primário é a escolha informada sobre o rastreio mamário (conhecimento adequado e consistência entre atitudes e intenções). A amostra de participantes é composta por 400 mulheres da Catalunha e Canárias (Espanha) que receberão seu primeiro convite para participar do EDBCP do Serviço de Saúde Pública em um período de 2-4 meses.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

As mulheres selecionadas receberão uma carta convite com informações sobre o estudo. Nas 1-2 semanas seguintes, eles receberão um telefonema para confirmar que receberam a carta enviada e para avaliar os critérios de inclusão. Se eles concordarem em participar do estudo, será solicitado o consentimento informado. Todos os participantes receberão um primeiro questionário, a pesquisa pré-intervenção (10-15 minutos), via web ou correio normal. Entrevistadores treinados irão coletar as respostas por telefone para mulheres que preferem este método. Assim que a pesquisa pré-intervenção for concluída, as mulheres receberão o folheto (intervenção ou controle) por correio normal. Duas semanas depois, os participantes serão contatados novamente para coleta da pesquisa pós-intervenção (15-20 minutos), via web ou por telefone. A participação nos exames de mamografia da EDBCP será cobrada no prazo de três meses após a respectiva carta convite.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
400

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Lleida, Espanha, 25198
        • Lleida Biomedical Research Institute (IRBLLEIDA)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

49 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres de 49 a 50 anos que - em 2 a 4 meses - serão convidadas a participar pela primeira vez no EDBCP do Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques (IMIM, Barcelona), ICO-Hospitalet (Hospitalet de Llobregat), Região Sanitária de Lérida e Ilhas Canárias.
  • Mulheres com baixa alfabetização em saúde serão incluídas

Critério de exclusão:

  • História prévia de câncer de mama
  • Dificuldade em falar espanhol ou catalão
  • Comprometimento cognitivo para entender ou completar os materiais com base no julgamento do entrevistador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Auxílio à decisão
As mulheres no braço de intervenção receberão um folheto com informações detalhadas sobre os benefícios (redução da mortalidade por câncer de mama, tratamentos menos intensivos) e danos (resultados falsos positivos e sobrediagnóstico).
Outro: Auxílio à decisão para rastreamento de câncer de mama
As mulheres no braço de intervenção receberão um folheto com informações detalhadas sobre os benefícios (redução da mortalidade por câncer de mama, tratamentos menos intensivos) e danos (resultados falsos positivos e sobrediagnóstico).
Comparador Ativo: Ao controle
As mulheres do braço de controle receberão um folheto padrão que não menciona danos e recomenda aceitar o convite para participar dos exames bienais do EDBCP.
Outro: Folheto padrão
As mulheres do braço de controle receberão um folheto padrão que não menciona danos e recomenda aceitar o convite para participar dos exames bienais do EDBCP.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escolha informada
Prazo: Duas semanas após a intervenção
O resultado primário é a escolha informada sobre o rastreio mamário (conhecimento adequado e consistência entre atitudes e intenções). Ver Hersch 2015.
Duas semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes de rastreio da mama
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção
Intenção de rastreio mamário
Prazo: Duas semanas após a intervenção e após ser convidado para triagem
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção e após ser convidado para triagem
Conflito decisório
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção
Confiança na decisão tomada
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção
Ansiedade sobre a participação na triagem
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção
Preocupe-se com o câncer de mama
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção
Arrependimento antecipado
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção
Perspectiva de tempo
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção
Importância percebida do benefício/danos da triagem
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção
Percepção de risco de câncer de mama
Prazo: Duas semanas após a intervenção
De acordo com Hersch 2015
Duas semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Institut de Recerca Biomèdica de Lleida

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Institut Català d'Oncologia
Hospital del Mar
Canary Islands Health Service

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Montserrat Rué, PhD, Universitat de Lleida-IRBLLEIDA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
14 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de abril de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PI14/00113

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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