Uso de NAC na Prevenção dos Sintomas da Ressaca; Protocolo de Consumo Independente de Álcool

Este é um estudo duplo-cego envolvendo voluntários saudáveis ​​não alcoólatras (autodeclarados) com mais de 21 anos. O consentimento é obtido antes da participação no estudo enquanto o participante estiver sóbrio. Os voluntários são recrutados em programas de residência, funcionários de hospitais, equipes médicas de emergência e amigos dos investigadores do estudo. Caso os voluntários optem por beber, podem participar do estudo na noite da ingestão de álcool. Não pedimos que bebam e permitimos que saiam do estudo a qualquer momento. Nunca os forçamos a beber álcool, nem mesmo os encorajamos. A participação é totalmente voluntária, se eles quiserem participar e se optarem por beber álcool, pedimos que participem do estudo controlado por placebo na segurança de sua própria casa. Em seguida, os materiais para o estudo são distribuídos antes de sua participação. Um envelope é fornecido com o questionário e um pequeno pacote contendo 3 comprimidos de NAC ou placebo e um pequeno esfregaço de Vicks vapor rub escondido em um pequeno pacote. No final da ingestão de álcool, o voluntário é solicitado a estimar o número de doses consumidas e tomar 1 cápsula para cada 3 doses consumidas de 600 mg de N-Acetil-L-Cisteína ou cápsulas de placebo. Pela manhã, cada participante preenche um questionário de pontuação de sintomas de ressaca. Um gerador de números aleatórios é usado para determinar o placebo ou NAC primeiro, então o participante recebe o outro tratamento em seu encontro subsequente. Em seguida, o estudo está sendo conduzido ao longo de uma série de vários meses, e os dados podem ser analisados ​​pelos dados da escala de sintomas de ressaca ao usar NAC em comparação com placebo. Os dados serão analisados ​​usando os valores numéricos de cada categoria para classificação da ressaca e comparando os dados do placebo com os dados do controle.