Tratamento crítico da doença arterial coronariana (CTCAD)

Critério de inclusão:

Voluntários para participar deste estudo e assinaram um termo de consentimento informado;

Homens ou mulheres não grávidas ≥ 18 e ≤ 80 anos;

A lesão está localizada em uma artéria coronária e a estenose está entre 50-75%;

Critério de exclusão:

Doenças hepáticas e renais graves (GFR <60 ml/min/1,73m2 ou pontuação CTP≥6);

Hipertensão moderada a grave (após terapia anti-hipertensiva padrão, pressão arterial maior que 160/100mmHg);

Pacientes com instabilidade hemodinâmica ou elétrica (incluindo choque);

Distúrbios da coagulação associados a tendência significativa de sangramento (por exemplo, hipersensibilidade, sangramento ativo, doença hepática moderada ou grave, sangramento gastrointestinal nos últimos 6 meses, cirurgia de grande porte nos últimos 30 dias);

Pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico dentro de uma semana;

Qualquer contra-indicação contra o uso de drogas anti-plaquetárias, como aspirina;

Contagem de plaquetas inferior a 100 x 109/L, nível de hemoglobina (Hb) inferior a 100 g/L;

Pesquisadores envolvidos no estudo e/ou familiares imediatos;

Participação em outro estudo de medicamento ou dispositivo de investigação nos últimos 30 dias antes da inscrição;

Envolvimento no planejamento e condução do estudo (aplica-se aos funcionários nos locais de estudo);

Sofrendo de arritmias graves incluem taquicardia ventricular recorrente ou fibrilação ventricular;

Gravidez ou lactação ou mulheres com potencial para engravidar com o plano de gravidez em um ano;