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Efeitos da estimulação intraoperatória de pontos de acupuntura na recuperação da motilidade gastrointestinal pós-operatória

6 de março de 2019 atualizado por: Jianbo Yu, Tianjin Nankai Hospital

Efeitos da estimulação intraoperatória de pontos de acupuntura na recuperação da motilidade gastrointestinal pós-operatória em pacientes submetidos a cirurgia abdominal não gastrointestinal: um estudo controlado randomizado multicêntrico

  1. Nome da pesquisa: Efeitos da estimulação intraoperatória de pontos de acupuntura na recuperação da motilidade gastrointestinal pós-operatória em pacientes submetidos a cirurgia abdominal não gastrointestinal.
  2. Centro de pesquisa: Pesquisa multicêntrica
  3. Projeto de pesquisa: Um método de estudo controlado randomizado seria usado neste estudo, no qual os investigadores forneceriam eletroacupuntura com base em anestesia geral para cirurgia abdominal não gastrointestinal. Os efeitos da eletroacupuntura na recuperação da motilidade gastrointestinal pós-operatória em pacientes submetidos à cirurgia abdominal não gastrointestinal serão observados e comparados com o grupo controle.
  4. População da pesquisa: Pacientes maiores ou iguais a 18 anos e menores de 64 anos, entretanto, pretendem receber cirurgia não gastrointestinal seletiva/limitada sob anestesia geral.
  5. Número de participantes: 600
  6. Intervenções: O grupo de tratamento recebeu intervenção de eletroacupuntura 30 minutos antes da indução da anestesia. No grupo de tratamento, foram selecionados o ponto Neiguan bilateral, o ponto Zusanli bilateral e o ponto Hegu bilateral, a seguir foi aplicada a eletroacupuntura e a agulha foi mantida até o final da operação. O grupo controle foi tratado com o método de acupuntura superficial sem acuponto. A agulha foi inserida 5 cm ao lado do ponto de acupuntura e a profundidade da agulhagem foi inferior a 2 mm. Ao mesmo tempo, evitou-se a estimulação manual, não se obteve "Deqi", aplicou-se eletroacupuntura, regulou-se a corrente elétrica e manteve-se a agulha até o final da operação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo é uma grande amostra, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de longo prazo. Neste estudo, os pontos Neiguan bilateral (PC6), Zusanli bilateral (ST36) e Hegu bilateral (LI4) foram selecionados para tratamento perioperatório com TAES. acompanhado com a avaliação da motilidade gastrointestinal pós-operatória, a incidência de náuseas e vômitos pós-operatórios, bem como os efeitos na dor NRS pós-operatória e nos escores de qualidade do sono. Esclarecer o efeito da TAES na micção espontânea pós-operatória em pacientes para cirurgia laparoscópica é de grande importância para as aplicações clínicas e popularização do tratamento de acupuntura tradicional perioperatório em todo o mundo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
600

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: Yu Jianbo, Professor
  • Número de telefone: （022）27435008
  • E-mail: yujianbo11@126.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Critério de inclusão

Os indivíduos inscritos neste estudo devem estar de acordo com todos os seguintes critérios:

  1. Idade ≥ 18 anos e <64 anos, sexo, etnia não é limitado;
  2. Destina-se a cirurgia não gastrointestinal seletiva/limitada sob anestesia geral;
  3. Concordar em participar do estudo e assinar o termo de consentimento livre e esclarecido;

Critério de exclusão:

  1. Recusar-se a participar deste estudo;
  2. Pacientes com marca-passos cardíacos e alguns grupos especiais, como mulheres grávidas e aqueles que tiveram muitas experiências de tratamento de acupuntura a longo prazo;
  3. Pacientes com úlcera péptica, perfuração ou obstrução;
  4. Pacientes com disfunção hepática e renal crônica e em uso de β-bloqueadores ou anti-hipertensivos;
  5. Os médicos assistentes ou pesquisadores acreditam que existam outras situações inadequadas para o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: tratamento de acupuntura
Os pacientes no grupo de tratamento TAES receberam estimulação elétrica transcutânea de pontos de acupuntura (TAES) 30 minutos antes da indução da anestesia. Bilateral Neiguan（PC6）, bilateral Zusanli（ST36）e Hegu bilateral（LI4）ponto foram selecionados pelo aparelho de estimulação de eletroacupuntura (HANS G6805-2, Huayi Co, Xangai, China). Após "Deqi", o aparelho de estimulação de eletroacupuntura é conectado e mantido até o final da operação.
Dispositivo: tratamento de acupuntura
Tratamento TAES 30 minutos antes da indução da anestesia. Bilateral Neiguan（PC6）, bilateral Zusanli（ST36）e Hegu bilateral（LI4）ponto foram selecionados pelo aparelho de estimulação de eletroacupuntura (HANS G6805-2, Huayi Co, Xangai, China). Após "Deqi", o aparelho de estimulação de eletroacupuntura é conectado e mantido até o final da operação.
Comparador Falso: Tratamento falso de acupuntura
O grupo controle foi tratado com o método de acupuntura superficial sem acuponto. A agulha foi inserida 5 cm ao lado do ponto de acupuntura e a profundidade da agulhagem foi inferior a 2 mm. Ao mesmo tempo, a estimulação manual e o "Deqi" foram evitados.
Dispositivo: tratamento falso de acupuntura
Os participantes do grupo de acupuntura simulada receberam agulhamento raso (0,30 mm × 25 mm) em pontos simulados bilaterais (nonacupontos localizados 5 cm ao lado dos acupontos, cerca de 20 mm). O grupo controle foi tratado com o método de acupuntura superficial sem acuponto e a profundidade de agulhamento foi inferior a 2 mm. Ao mesmo tempo, a estimulação manual e o "Deqi" foram evitados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ventilação pós-operatória
Prazo: em média 1 ano
Registre o tempo desde o final do procedimento até a primeira ventilação do paciente após a operação
em média 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testes bioquímicos
Prazo: 12 meses
Motilina plasmática, gastrina, peptídeo intestinal vasoativo (VIP), SOD (superóxido dismutase) e MDA (malonaldeído)
12 meses
ruídos intestinais e defecação
Prazo: em média 1 ano
registrar o tempo de recuperação dos ruídos intestinais pós-operatórios e da defecação
em média 1 ano
Náuseas e vômitos pós-operatórios
Prazo: 12 meses
Registrar a incidência de náuseas e vômitos pós-operatórios em pacientes
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Tianjin Nankai Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Yu Jianbo, Professor, Nankai Hospital of Tianjin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de março de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Gastrointestinal RCT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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