RVU120 em pacientes com leucemia mielóide aguda ou síndrome mielodisplásica de alto risco
Um estudo de fase Ib de RVU120 (SEL120) em pacientes com leucemia mielóide aguda ou síndrome mielodisplásica de alto risco
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Head of Clinical Operations
- Número de telefone: +48 538 898 766
- E-mail: clinicaltrials@ryvu.com
Locais de estudo
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
- Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami Hospital and Clinics
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30342
- Northside Hospital
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Missouri
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St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37203
- Tennessee Oncology
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Gdansk, Polônia, 80-214
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
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Torun, Polônia, 87-100
- MICS Centrum Medyczne Toruń
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Warsaw, Polônia, 02-776
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii
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Wroclaw, Polônia, 53-413
- Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
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Świętokrzyskie Voivodeship
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Kielce, Świętokrzyskie Voivodeship, Polônia, 25-734
- Świętokrzyskie Centrum Onkologii, Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os critérios a seguir devem ser atendidos para que um paciente seja elegível para o estudo:
- Consentimento informado por escrito fornecido antes de qualquer procedimento relacionado ao estudo.
- Idade ≥18 anos.
- Diagnóstico de LMA de acordo com a classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) de 2016 (Arber et al. 2016) com doença recidivante ou refratária sem terapia disponível que esgotou o padrão de atendimento aplicável; ou diagnóstico de Síndrome Mielodisplásica (SMD) de acordo com a classificação da OMS de 2016 (Arber et al. 2016) com doença de alto risco de acordo com o Sistema Internacional de Pontuação de Prognóstico Revisado (IPSS-R > 4,5) e com doença recidivante ou refratária sem terapia disponível que tenham esgotado o padrão de atendimento aplicável.
- Pontuação de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2.
- Os pacientes devem estar sem tratamento anti-câncer antes do estudo.
- Os pacientes devem ter se recuperado dos efeitos tóxicos de tratamentos anteriores.
- Contagem de glóbulos brancos periféricos (WBC) <10x10^9/L; Contagem de plaquetas >10.000/μL; Albumina sérica ≥ 30g/L (3,0g/dL); Coagulação normal (INR elevado, tempo de protrombina ou APTT <1,3 x LSN aceitável); AST e ALT ≤3x LSN; Bilirrubina total ≤1,5 x LSN; Depuração de creatinina ≥60 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault);
- Função cardíaca adequada
- Expectativa de vida de pelo menos 12 semanas.
- Para mulheres com potencial para engravidar (FCBP), um teste de gravidez negativo deve ser confirmado antes da inscrição. O FCBP deve se comprometer a usar um método contraceptivo altamente eficaz durante a participação no estudo e até 6 meses após a última dose do medicamento do estudo. As fêmeas também devem abster-se de doar sangue ou ovo (óvulo) durante o mesmo período de tempo.
- Para homens, um método contraceptivo de barreira eficaz deve ser usado durante a participação no estudo até 6 meses após a última dose do medicamento do estudo, se o paciente for sexualmente ativo com um FCBP. Os machos também devem abster-se de doar sangue ou esperma durante o mesmo período de tempo.
- O investigador considera o paciente adequado para participação no estudo clínico
Critério de exclusão:
- Leucemia ativa do sistema nervoso central (SNC).
- Tratamento anterior com terapia direcionada a CDK8.
- Pacientes que foram submetidos a cirurgia de grande porte dentro de 28 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Transplante de células-tronco hematopoiéticas dentro de 120 dias antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Doença ativa do enxerto versus hospedeiro (GVHD)
- Infecções e condições inflamatórias agudas
- Soropositividade conhecida ou história de HIV
- Teste positivo conhecido de/ou diagnóstico ativo conhecido de infecção viral por COVID-19
- Doença hepática significativa contínua
- Comprometimento da função gastrointestinal ou doença gastrointestinal
- Pneumonite contínua induzida por drogas.
- Participação simultânea em outro ensaio clínico investigativo.
- Tomar quaisquer medicamentos, suplementos de ervas ou outras substâncias (incluindo fumar) que sejam fortes inibidores ou indutores do CYP1A2 ou que possam prolongar o intervalo da onda Q para a onda T (QT) e/ou causar torsade de pointes em menos de 5 minutos vidas, antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- Disfunção cardíaca significativa ou angina mal controlada.
- Atualmente tomando medicamentos que estão documentados, na bula do medicamento, como tendo risco de causar QTc prolongado ou torsades de pointes (TdP) dentro de 5 meias-vidas antes da primeira dose do medicamento do estudo.
- História pessoal ou familiar de arritmia ventricular grave ou intervalo QT corrigido para frequência cardíaca (QTc) ≥470 ms (fórmula de Bazett).
- Qualquer outra condição médica anterior ou atual ou circunstância atenuante que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do paciente ou interferir nos objetivos do estudo.
- História prévia de malignidades que não sejam AML ou MDS, a menos que o paciente esteja livre da doença por 5 anos ou mais antes da triagem.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: RVU120(SEL120)
A primeira parte do estudo consiste em coortes de escalonamento de dose em que os pacientes receberão doses crescentes de RVU120 (SEL120) para determinar a dose recomendada (RD) para posterior desenvolvimento clínico.
A segunda parte do estudo é uma coorte de enriquecimento onde 6 a 20 pacientes adicionais serão tratados com RVU120 (SEL120) para apoiar a avaliação do RD.
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RVU120(SEL120) será administrado em dose oral única em dias alternados (q.o.d.) para um total de 7 doses, ou seja, nos Dias 1, 3, 5, 7, 9, 11 e 13, em um ciclo de tratamento de 3 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dose recomendada (RD)
Prazo: Até 2 anos
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A RD será determinada usando todos os dados disponíveis, que incluirão toxicidades limitantes de dose (DLTs) e outras toxicidades, sinais de atividade antileucêmica, características farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
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Até 2 anos
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Incidência de Eventos Adversos (Segurança e Tolerabilidade)
Prazo: Até 2 anos
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O perfil de segurança e tolerabilidade será avaliado pelos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos v5.0 e resumido por tipo, frequência e gravidade dos eventos adversos.
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Até 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A concentração máxima observada (C[max])
Prazo: Até 2 anos
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O perfil farmacocinético do RVU120(SEL120) será caracterizado através da Concentração Máxima Observada (C[max]).
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Até 2 anos
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A meia-vida terminal (t[1/2])
Prazo: Até 2 anos
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O perfil farmacocinético do RVU120(SEL120) será caracterizado através da Meia-vida Terminal (t[1/2]).
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Até 2 anos
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A área sob a curva (AUC)
Prazo: Até 2 anos
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O perfil farmacocinético do RVU120(SEL120) será caracterizado por meio da Área Sob a Curva (AUC).
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Até 2 anos
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O Volume de Distribuição no Estado Estacionário (Vss)
Prazo: Até 2 anos
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O perfil farmacocinético do RVU120(SEL120) será caracterizado pelo Volume de Distribuição no Estado Estacionário (Vss).
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Até 2 anos
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Atividade antileucêmica
Prazo: Até 2 anos
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A atividade antileucêmica será avaliada pelos critérios de resposta AML ou MDS (Döhner et al., 2017, ou Cheson et al., 2006, respectivamente).
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Até 2 anos
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Marcadores de superfície AML
Prazo: Até 2 anos
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O perfil farmacodinâmico de RVU120(SEL120) será caracterizado por imunofenotipagem de marcadores de superfície de AML por ensaio exploratório.
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Até 2 anos
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Níveis de proteína fosforilada em blastos de LMA
Prazo: Até 2 anos
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O perfil farmacodinâmico de RVU120(SEL120) será caracterizado usando níveis de proteína fosforilada em blastos de LMA por imunoensaio exploratório.
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Até 2 anos
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Alterações do perfil transcriptômico em blastos de LMA
Prazo: Até 2 anos
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O perfil farmacodinâmico de RVU120(SEL120) será caracterizado usando mudanças no perfil transcriptômico em blastos de LMA por sequenciamento exploratório de próxima geração.
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Até 2 anos
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Alterações do perfil genético em blastos de LMA
Prazo: Até 2 anos
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O perfil farmacodinâmico de RVU120(SEL120) será caracterizado por alterações no perfil genético em blastos de LMA por sequenciamento de próxima geração.
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Até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CLI120-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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